Молекулярные механизмы, лежащие в основе саркопенического ожирения
4 декабря 2023 г. обновлено: William Apro, The Swedish School of Sport and Health Sciences
Сосуществование ожирения и саркопении приводит к саркопеническому ожирению — гериатрическому состоянию высокого риска, связанному с метаболическими нарушениями и рядом сопутствующих заболеваний.
Несмотря на рост числа пожилых людей с диагнозом саркопеническое ожирение, лишь немногие исследования охарактеризовали это состояние на уровне мышечных клеток и системном уровне.
Это исследование было направлено на всестороннюю оценку влияния саркопенического ожирения на параметры мышц и крови и сравнение его с несаркопеническим ожирением и несаркопеническим худым пожилым человеком.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: William Apró, PhD
- Номер телефона: +46 08-120 538 67
- Электронная почта: william.apro@gih.se
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 11433
- Рекрутинг
- The Swedish School of Sport and Health Sciences
-
Контакт:
- Oscar Horwath, MSc
- Электронная почта: oscar.horwath@gih.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые участники будут жить в общинах в столичном районе Стокгольма. Участники будут набираться через местные клубы пожилых людей, онлайн-сообщества, рекламу и устные сообщения.
Молодые участники будут жить в агломерации Стокгольма. Участники будут набираться через университетские форумы, интернет-сообщества, рекламу и устные сообщения.
Описание
Критерии включения:
- % телесного жира в соответствии с ранее определенными критериями
- Свободен от курения (с 10 лет)
- Способен ходить без посторонней помощи
- Способен выполнять упражнение на двустороннее разгибание ног.
Критерий исключения:
- Заболевания миокарда, сосудов, эндокринной, печеночной, почечной, легочной или нервно-мышечной этиологии в анамнезе или в настоящее время.
- Неконтролируемая гипо/гипертензия
- Использование антикоагулянтов (Варфарин, Тромбил).
- Использование метформина или других противодиабетических препаратов.
- Плохой аппетит и необъяснимая потеря веса (4,5 кг) за последние 6 месяцев.
- Активное злокачественное новообразование
- Присутствующая инфекция
- Деменция или делирий
- Другие условия, которые могут помешать протоколу исследования, по мнению ИП.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Саркопеническое ожирение
Возраст: 70-80 лет Мужчины, ALM/W < 25,7 %, % телесного жира > 35 Женщины, ALM/W < 19,7 %, % телесного жира > 40
|
прием 240 мг EAA на кг мышечной массы тела после тренировки с отягощениями
|
|
Несаркопеническое ожирение
Возраст: 70-80 лет Мужчины, ALM/W > 25,7 %, процент телесного жира > 35 Женщины, ALM/W > 19,7 %, % телесного жира > 40
|
прием 240 мг EAA на кг мышечной массы тела после тренировки с отягощениями
|
|
Несаркопеническое тощее мясо
Возраст: 70-80 лет Мужчины, АЛМ > 7,0 кг/м2, % телесного жира < 25 Женщины, АЛМ > 5,5 кг/м2, % телесного жира < 32
|
прием 240 мг EAA на кг мышечной массы тела после тренировки с отягощениями
|
|
Молодой худой
Возраст: 18-40 лет Мужчины, АЛМ > 7,0 кг/м2, % телесного жира < 25 Женщины, АЛМ > 5,5 кг/м2, % телесного жира < 32
|
прием 240 мг EAA на кг мышечной массы тела после тренировки с отягощениями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Передача сигналов в клетках, специфичных для типа волокна
Временное ограничение: Через 1 час после приема незаменимых аминокислот и упражнений с отягощениями
|
Эта мера будет исследована в ходе экспериментального исследования, в котором участники подвергаются интенсивным упражнениям с отягощениями с последующим приемом незаменимых аминокислот (240 мг/кг мышечной массы).
В течение этого 3-часового периода участники сдадут две биопсии мышц: одну перед тренировкой, а вторую через 1 час после тренировки.
В этих образцах биопсии будут исследованы сигнальные сети клеток, связанные с регуляцией мышечной массы.
Сигнал будет измеряться с помощью вестерн-блоттинга, а полученный сигнал выражается относительно базовой линии (скорректированной объемной интенсивности).
|
Через 1 час после приема незаменимых аминокислот и упражнений с отягощениями
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толерантность к глюкозе в организме
Временное ограничение: 2 часа
|
Пероральный тест на толерантность к глюкозе, в ходе которого участники будут принимать стандартизированный напиток с глюкозой, а уровень глюкозы в крови будет контролироваться в течение 2 часов.
Единица измерения – ммоль/л глюкозы.
|
2 часа
|
|
Уровень физической активности, определяемый акселерометром
Временное ограничение: 1 неделя
|
Данные акселерометра, носимого на бедре (Actigraph GT3X), собирались в течение 7 дней подряд.
Единица измерения — шаги в день.
|
1 неделя
|
|
Изометрическая и изокинетическая сила мышц ног.
Временное ограничение: 1 час
|
Мышечная производительность будет оцениваться в один момент времени во время исследования с использованием динамометра IsoMed2000.
Участники выполнят максимальное изометрическое сокращение при сгибании колена на 60 градусов.
Единица измерения — Ньютон-метр (Нм).
|
1 час
|
|
Характеристики волокон скелетных мышц
Временное ограничение: За 1 час до приема незаменимых аминокислот и упражнений с отягощениями.
|
Площадь, специфичная для типа волокон, измеренная с помощью иммунофлуоресцентного микроскопа в биоптатах мышц, собранных на исходном уровне (до приема незаменимых аминокислот и упражнений с отягощениями).
Единица измерения — квадратный микрометр (мкм^2).
|
За 1 час до приема незаменимых аминокислот и упражнений с отягощениями.
|
|
Объем мышц всего тела
Временное ограничение: 1 час
|
Показатели мышечного объема и жировой инфильтрации получены с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Единица измерения — кубические сантиметры (см^3).
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: William Apró, PhD, The Swedish School of Sport and Health Sciences and Karolinska Institute, Stockholm Sweden
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-04016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .