Оценка роли показателя тяжести отравления, сывороточного прокальцитонина и С-реактивного белка у пациентов с острой углеводородной интоксикацией, поступивших в токсикологический центр университетских больниц Айн-Шамс
Углеводороды являются основным источником энергии в современном обществе. Они присутствуют во многих распространенных бытовых и профессиональных продуктах, включая моторное топливо, растворители для красок, чистящие средства, лосьоны и промышленные растворители. К сожалению, эти продукты также используются в качестве средств злоупотребления и обычно вдыхаются.
Их получают главным образом из нефти (керосин, газ, нафта) или древесины (скипидар, сосновое масло). В зависимости от их свойств они могут находиться в жидкой, газообразной или твердой форме. Все углеводороды могут быть токсичными, но ароматические (кольцеобразные) и галогенированные углеводороды обычно обладают более серьезной токсичностью.
Токсичность возникает различными путями, в том числе при вдыхании, проглатывании, аспирации и воздействии на кожу. Часто такое воздействие происходит во время попыток использования веществ в рекреационных целях, а иногда и в результате членовредительства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maha A Helal, professor
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mera G Khalil, assistant lecutrer
- Номер телефона: 01229185948
- Электронная почта: Mera_Sadek@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams University Hospital
-
Контакт:
- Gehan B Azab, professor
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты обоего пола, поступившие в токсикологический центр университетской больницы Айн-Шамс с острой углеводородной токсичностью в период с декабря 2023 по декабрь 2024 года с максимальным количеством случаев 60 в течение 24 часов после интоксикации.
Критерий исключения:
Пациенты с этими критериями будут исключены:
- Случаи >24 часов интоксикации.
- Случаи профессионального воздействия углеводородов.
- Беременные самки.
- Все заболевшие получали какое-либо лечение до прибытия в PCC.
- Случаи, страдающие сердечными, респираторными, почечными, печеночными или гематологическими заболеваниями.
- Случаи, проявляющиеся лихорадкой.
- Случаи с другими причинами, которые могут повысить уровень СРБ и прокальцитонина, например, бактериальная инфекция, недавняя серьезная травма, обширный ожог, септический шок и медуллярный рак щитовидной железы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
20 субъектов практически здоровых лиц для оценки нормативных уровней тестируемых биомаркеров.
|
прогнозирование степени интоксикации
прогнозирование степени интоксикации
|
|
группа дел
У 60 больных токсичность разделена на легкую, среднюю и тяжелую по шкале тяжести отравления.
|
прогнозирование степени интоксикации
прогнозирование степени интоксикации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень прокальцитонина в сыворотке
Временное ограничение: 1 год
|
измерение уровня прокальцитонина в сыворотке (референтный диапазон 0–0,05 мкг/л)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-11-01MD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .