Myrkytyksen vakavuuspisteiden, seerumin prokalsitoniinin ja C-reaktiivisen proteiinin roolin arviointi akuuteissa hiilivetymyrkytystapauksissa, jotka on otettu myrkytyskeskukseen Ain Shamsin yliopistollisiin sairaaloihin
Hiilivedyt ovat ensisijainen energialähde nyky-yhteiskunnassa. Niitä on monissa yleisissä kotitalous- ja työtuotteissa, mukaan lukien moottoripolttoaineet, maalinohenteet, puhdistusaineet, emulsiot ja teollisuusliuottimet. Valitettavasti näitä tuotteita käytetään myös väärinkäytön tekijöinä ja tyypillisesti hengitettynä.
Niitä saadaan pääasiassa maaöljystä (kerosiini, kaasu, teollisuusbensiini) tai puusta (tärpätti, mäntyöljy). Ne voivat olla nestemäisessä, kaasussa tai kiinteässä muodossa niiden ominaisuuksien mukaan. Kaikki hiilivedyt voivat olla myrkyllisiä, mutta aromaattiset (renkaanmuotoiset) ja halogenoidut hiilivedyt ovat tyypillisesti vakavampia.
Myrkyllisyyttä esiintyy useilla tavoilla, mukaan lukien hengitettynä, nieltynä, hengitettynä ja ihoaltistus. Usein nämä altistukset tapahtuvat aineiden virkistyskäytön yrittäessä ja joskus itsensä vahingoittavan käyttäytymisen vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maha A Helal, professor
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mera G Khalil, assistant lecutrer
- Puhelinnumero: 01229185948
- Sähköposti: Mera_Sadek@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gehan B Azab, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Molempien sukupuolten potilaat myrkytyskeskukseen, Ain Shamsin yliopistollisiin sairaaloihin, joilla oli akuuttia hiilivetymyrkytystä ajanjaksolla joulukuusta 2023 joulukuuhun 2024, enintään 60 tapausta 24 tunnin sisällä myrkytyksestä.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on nämä kriteerit, suljetaan pois:
- Tapaukset > 24 tuntia myrkytystä.
- Tapaukset, joissa työperäinen altistuminen hiilivedyille.
- Raskaana olevat naiset.
- Kaikki tapaukset saivat minkäänlaista hoitoa ennen saapumista PCC:hen.
- Tapaukset, jotka kärsivät sydämen, hengitysteiden, munuaisten, maksan tai hematologisista sairauksista.
- Tapaukset, joissa esiintyy kuumetta.
- Tapaukset, joissa on muita syitä, jotka voivat lisätä CRP- ja pro-kalsitoniinitasoja, kuten bakteeri-infektio, äskettäinen vakava trauma, suuri palovamma, septinen sokki ja medullaarinen kilpirauhassyöpä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
20 koehenkilöä ilmeisen terveistä henkilöistä testattujen biomarkkerien standarditasojen arvioimiseksi.
|
myrkytyksen vakavuuden ennustaminen
myrkytyksen vakavuuden ennustaminen
|
|
tapausryhmä
60 potilasta jaettiin myrkytyksen vakavuuden mukaan lievään, keskivaikeaan ja vaikeaan toksisuuteen.
|
myrkytyksen vakavuuden ennustaminen
myrkytyksen vakavuuden ennustaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin prokalsitoniinitaso
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
seerumin prokalsitoniinitason mittaaminen (viitealue 0-0,05 µg/l)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-11-01MD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset seerumin prokalsitoniini
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaMultippeli myelooma (MM)
-
Tufts UniversityRekrytointiKserostomia | Pahanhajuinen hengitysYhdysvallat
-
RenJi HospitalChanghai Hospital; Peking University People's Hospital; Shanghai Zhongshan... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Harvard University Faculty of MedicineNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Brigham and... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Algenis SpAOncoclínicasRekrytointiKemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatiaBrasilia
-
University of OxfordValmisTuberkuloosiYhdistynyt kuningaskunta
-
TRB Chemedica AGValmis
-
Medical University of BialystokUniversity of LomzaValmis
-
Bandim Health ProjectStatens Serum InstitutValmis
-
Bandim Health ProjectResearch Center for Vitamins and Vaccines, Statens Serum InstituteLopetettuLapsikuolleisuus | BCGGuinea-Bissau