아인샴스 대학병원 독극물관리센터에 입원한 급성 탄화수소 중독 사례에서 중독 심각도 점수, 혈청 프로칼시토닌 및 C-반응성 단백질의 역할 평가
2023년 11월 21일 업데이트: Mera Gergis khalil, Sohag University
탄화수소는 현대사회의 주요 에너지원이다. 이는 자동차 연료, 페인트 희석제, 세척제, 로션 및 산업용 용제를 포함한 많은 일반 가정용품 및 직업용품에 존재합니다. 불행하게도 이러한 제품은 남용 수단으로도 사용되며 일반적으로 흡입됩니다.
이는 주로 석유(등유, 가스, 나프타) 또는 목재(테레빈유, 소나무유)에서 추출됩니다. 속성에 따라 액체, 기체 또는 고체 형태로 발견될 수 있습니다. 모든 탄화수소는 독성이 있을 수 있지만 방향족(고리 모양) 및 할로겐화 탄화수소는 일반적으로 독성이 더 심각합니다.
독성은 흡입, 섭취, 흡인, 피부 노출 등 다양한 방식으로 발생합니다. 흔히 이러한 노출은 물질을 기분 좋게 사용하려고 시도하는 동안 발생하며 때로는 자해 행위로 인해 발생합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maha A Helal, professor
연구 연락처 백업
- 이름: Mera G Khalil, assistant lecutrer
- 전화번호: 01229185948
- 이메일: Mera_Sadek@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams University Hospital
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연락하다:
- Gehan B Azab, professor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2023년 12월부터 2024년 12월까지 급성 탄화수소 독성으로 아인샴스 대학병원 독극물관리센터에 입원한 남녀 환자, 중독 후 24시간 이내 최대 60명
설명
포함 기준:
2023년 12월부터 2024년 12월까지 급성 탄화수소 독성으로 아인샴스 대학병원 독극물관리센터에 입원한 남녀 환자는 중독 후 24시간 이내 최대 60명이다.
제외 기준:
다음 기준을 가진 환자는 제외됩니다.
- > 24시간 동안 중독된 경우.
- 직업상 탄화수소에 노출된 사례.
- 임신한 여성.
- 모든 사례는 PCC에 도착하기 전에 치료를 받았습니다.
- 심장, 호흡기, 신장, 간 또는 혈액학적 질환을 앓고 있는 경우.
- 발열을 보이는 사례.
- 세균 감염, 최근의 주요 외상, 주요 화상, 패혈성 쇼크 및 갑상선 수질암 등 CRP 및 프로칼시토닌 수치를 증가시킬 수 있는 다른 원인이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
테스트된 바이오마커의 표준 수준을 추정하기 위해 겉보기에 건강한 사람으로 구성된 20명의 피험자.
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중독의 심각성을 예측
중독의 심각성을 예측
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사례군
60명의 환자를 중독 심각도 점수에 따라 경증, 중등도, 중증 독성으로 분류했습니다.
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중독의 심각성을 예측
중독의 심각성을 예측
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 프로칼시토닌 수치
기간: 일년
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혈청 프로칼시토닌 수치 측정(참조 범위 0-0.05μg/L)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-23-11-01MD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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