ПЭТ-исследование активности ацетилхолинэстеразы при болезни Альцгеймера
12 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Цель этого исследования — понять региональные различия в активности ацетилхолинэстеразы при болезни Альцгеймера.
Целью данного исследования является определение с помощью ПЭТ физиологических значений региональной активности ацетилхолинэстеразы с использованием индикатора 11C PM4 и изучение с помощью ПЭТ и 11C PM4 мозговой активности ацетилхолинэстеразы в группе пациентов с болезнью Альцгеймера, зарегистрированных по данным исследования. критериям включения и исключения.
Данные ПЭТ будут коррелировать с клиническими, нейропсихологическими и морфологическими данными, полученными с помощью МРТ, а также с клинико-когнитивными результатами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом болезни Альцгеймера, которым показана терапия ингибиторами ацетилхолинэстеразы, но еще не проходят лечение.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с диагнозом болезни Альцгеймера;
- больные должны пройти инструментальное морфологическое обследование для исключения другой неврологической патологии.
Критерий исключения:
- положительная история серьезной травмы головы;
- клинически активные соматические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЭТ с 11C MP4 в качестве индикатора для определения значений ацетилхолинэстеразы у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями.
Временное ограничение: 4 года
|
Разработка нового метода ПЭТ для измерения in vivo активности ацетилхолинэстеразы на корковом уровне, который будет использоваться в качестве индикатора наличия заболевания.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 мая 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 января 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MP4-FIN2001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .