Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние температуры окружающей среды на результаты ультразвукового исследования вен при сканировании вен

30 апреля 2025 г. обновлено: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Мы хотим провести два ультразвуковых сканирования сосудов с измерением вен в двух отдельных комнатах для сканирования, чтобы оценить, влияет ли температура окружающей среды на зарегистрированный диаметр вен.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Сосудистые хирурги руководствуются результатами ультразвукового сканирования сосудов при принятии решения о планах лечения своих пациентов. При критической ишемии, угрожающей конечностям, с инфраингвинальным заболеванием, венозное шунтирование обеспечивает наилучшее сохранение конечности и долгосрочную выживаемость у правильно отобранных пациентов. При «картировании вен» нижних конечностей измеряют вену, чтобы оценить ее пригодность для использования в качестве обходного канала, при этом предпочтительным обходным каналом является аутологичный, ипсилатеральная вена хорошего качества и длины и размером >3 мм считается хорошим каналом.

Исследовательская группа обнаружила одно исследование, в котором изучалось влияние комнатной температуры на измерения вен верхних конечностей, которое проводилось в Сингапуре. Это показало недооценку размера жил при более низких температурах. Мы хотим внести свой вклад в литературу и ирландские исследования, проведя это исследование в UHL, чтобы оптимизировать условия для оценки сосудов и, следовательно, облегчить принятие клинических решений.

Мы стремимся сканировать и записывать измерения вен на нижних конечностях сосудистых стационарных пациентов UHL, которых P.I.

Пациентам будет проведено УЗИ дважды. В первой комнате будет записана температура и проведены измерения вен.

Во второй комнате будет установлена ​​более высокая температура, которая, как мы определили, на 6–10 градусов превышает температуру окружающей среды в помещении. Мы добьемся этого за счет использования портативного обогревателя.

Мы сравним две записи, чтобы оценить, есть ли разница в диаметре вены, измеренной в более теплой комнате и в стандартной комнате.

Важность этого заключается в оценке влияния факторов окружающей среды на результаты ультразвукового сканирования сосудов и, следовательно, влияния на результаты лечения пациентов за счет использования наиболее подходящего обходного канала.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fiona Leahy, MSc
  • Номер телефона: 0874525597
  • Электронная почта: fionac.leahy@hse.ie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тем, кто соответствует критериям включения под наблюдением консультанта-сосудистого хирурга и не имеет варикозного расширения вен/венозной недостаточности, будет проведено ультразвуковое сканирование вен сосудов и записаны измерения.

Описание

Критерии включения:

  • Сосудистый стационар в UHL под присмотром сосудистого консультанта
  • Возраст 18 лет и старше
  • Считается подходящим для двух УЗИ сосудов по версии P.I.

Критерий исключения:

  • Те, кто не может дать информированное согласие
  • Возраст до 18 лет
  • Пациенты с варикозным расширением вен/венозной недостаточностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение диаметра вен в двух помещениях с контролируемой температурой
Временное ограничение: 3 месяца

На нижней конечности будут выполнены два УЗИ сосудов. Будет соблюдаться определенный протокол сканирования, который обеспечит последовательность и точность.

В ходе обоих ультразвуковых исследований будут проводиться измерения вен, которые будут записываться в лист исследования, в котором будет указан идентификационный номер участника исследования, возраст и пол.

Во второй комнате будет установлена ​​более высокая температура, которая, как мы определили, на 6–10 градусов превышает температуру окружающей среды в помещении.

3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Zeeshan Ahmed, FRCS, Consultant Vascular Surgeon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться