Послеоперационная анемия после бариатрической хирургии
21 января 2024 г. обновлено: Yuntao Nie, China-Japan Friendship Hospital
Изучить реальную частоту краткосрочной и долгосрочной анемии после бариатрической хирургии и изучить факторы риска.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение реальной заболеваемости краткосрочной и долгосрочной анемией после бариатрической хирургии и изучение факторов риска.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yuntao Nie, M.D.
- Номер телефона: +8618611835860
- Электронная почта: nytnyt1231@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hua Meng, M.D.
- Номер телефона: +8618611457779
- Электронная почта: menghuade@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100029
- Yuntao Nie
-
Контакт:
- Yuntao Nie, M.D.
- Номер телефона: +8618611835860
- Электронная почта: nytnyt1231@163.com
-
Контакт:
- Hua Meng, M.D.
- Номер телефона: +8618611457779
- Электронная почта: menghuade@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены пациенты без анемии на исходном уровне, которым предстоит бариатрическая операция.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым предстоит рукавная гастрэктомия или желудочное шунтирование по Ру
- Возраст от 16 до 70 лет
- Пациенты, у которых на исходном уровне не диагностирована анемия
Критерий исключения:
- Пациенты с анемией на исходном уровне
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота развития анемии через 1, 3, 5, 10 лет
Временное ограничение: 10 лет
|
Частота развития анемии через 1, 3, 5, 10 лет
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота дефицита питательных веществ, связанного с анемией
Временное ограничение: 10 лет
|
Частота дефицита фолиевой кислоты, ферритина, витамина B12 и железа
|
10 лет
|
|
Соотношения рисков для факторов риска послеоперационной анемии
Временное ограничение: 10 лет
|
Отношения рисков для факторов риска послеоперационной анемии будут рассчитаны с помощью регрессионной модели Кокса.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yuntao Nie, M.D., China-Japan Friendship Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CJBariatric005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Доступ к данным должен быть получен с разрешения главного исследователя.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .