Маркеры воспаления при гиперемезисе беременных
Оценка связи между гиперемезисом беременных (HEG) и тромбоцитарным критом (PCT), соотношением ширины распределения гемоглобина и эритроцитов (HRR) и соотношением нейтрофилов и лимфоцитов (NLR).
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В исследование были включены 215 беременных женщин, 102 с гиперемезисом беременных и 113 здоровых беременных женщин. Больные ГЭГ были разделены на три группы по модифицированной классификации PUQE: легкую (n=38), среднетяжелую (n=32) и тяжелую (n=32).
В нашем исследовании мы предложили использовать новый прогностический маркер для пациентов с ГЭГ. Мы думаем, что наше исследование станет источником для будущих исследований HEG.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Van, Турция
- Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Здоровые беременные женщины старше 18 лет.
- 5-16 недель беременности.
Критерий исключения:
Курение, инфекции мочевыводящих путей, ранее диагностированные психологические расстройства, желудочно-кишечные расстройства, многоплодная беременность, расстройства пищевого поведения, заболевания щитовидной железы, воспалительные заболевания, беременность с использованием метода вспомогательного оплодотворения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уникальная система оценки рвоты/желудка для беременных
Временное ограничение: 2 месяца
|
1: Потеря веса на 5% и более с начала беременности 2: Рвота не менее трех раз в день 3: Значение кетонурии +1 или выше в анализе мочи
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 2 месяца
|
(ИМТ) (кг/м2) получали путем деления массы тела (кг) на рост (м2), возведенный в квадрат.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kazım Uçkan, Yuzuncu Yıl University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCKAN001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Гиперемезис беременных
-
Batman Training and Research HospitalЗавершенныйРоговичная дистрофия | Макулярная дистрофия | Hyperemesis Gravidarum - тяжелаяТурция
-
First Affiliated Hospital of Jinan UniversityScience and Technology Program of GuangzhouНеизвестный
-
Kayseri Education and Research HospitalНеизвестныйГиперемезис; Gravidarum, при обезвоживанииТурция
-
Kayseri Education and Research HospitalЗавершенныйСахарный диабет при беременности | Гиперемезис; Gravidarum, при обезвоживании