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Marcatori di infiammazione nell'iperemesi gravidica

6 febbraio 2024 aggiornato da: Izzet Celegen

Valutazione della relazione tra iperemesi gravidica (HEG) e livello critico piastrinico (PCT), rapporto tra emoglobina e ampiezza di distribuzione dei globuli rossi (HRR) e rapporto neutrofili/linfociti (NLR).

In questo studio è stata studiata la relazione tra la gravità della malattia da iperemesi gravidica (HEG) e fattori infiammatori subclinici quali il livello critico piastrinico (PCT), il rapporto di ampiezza di distribuzione dell'emoglobina/globuli rossi (HRR), il rapporto neutrofili/linfociti (NLR).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nello studio sono state incluse un totale di 215 donne incinte, 102 con iperemesi gravidica e 113 donne incinte sane. I pazienti HEG sono stati divisi in tre gruppi secondo la classificazione PUQE modificata: lieve (n=38), moderato (n=32) e grave (n=32).

Nel nostro studio, abbiamo proposto di utilizzare un nuovo marcatore prognostico per i pazienti HEG. Pensiamo che il nostro studio sarà una fonte per studi futuri sull’HEG.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

215

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Van, Tacchino
        • Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state incluse nello studio un totale di 213 donne incinte, tra cui 102 donne incinte con iperemesi gravidica e 113 donne incinte sane di età compresa tra 5 e 16 settimane.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne incinte sane di età superiore ai 18 anni
  • 5-16 settimane di gestazione.

Criteri di esclusione:

Fumo, infezioni delle vie urinarie, disturbi psicologici precedentemente diagnosticati, disturbi gastrointestinali, gravidanze multiple, disturbi alimentari, disturbi della tiroide, malattie infiammatorie, gravidanza con tecnica di fecondazione assistita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il sistema di punteggio unico per la quantificazione dell'emesi/stomaco in gravidanza
Lasso di tempo: Due mesi
1: perdita di peso pari o superiore al 5% dall'inizio della gravidanza 2: vomito almeno tre volte al giorno 3: valore di chetonuria pari o superiore a +1 all'analisi delle urine
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Due mesi
(BMI) (kg/m2) è stato ottenuto dividendo il peso corporeo (kg) per l'altezza (m2) al quadrato
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izzet Celegen

Investigatori

  • Investigatore principale: Kazım Uçkan, Yuzuncu Yıl University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCKAN001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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