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Entzündungsmarker bei Hyperemesis Gravidarum

6. Februar 2024 aktualisiert von: Izzet Celegen

Bewertung der Beziehung zwischen Hyperemesis Gravidarum (HEG) und Thrombozytenkrit (PCT), dem Verhältnis der Verteilungsbreite von Hämoglobin zu roten Blutkörperchen (HRR) und dem Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR).

In dieser Studie wurde der Zusammenhang zwischen der Schwere der Hyperemesis gravidarum (HEG)-Erkrankung und subklinischen Entzündungsfaktoren wie Thrombozytenkrit (PCT), Hämoglobin/rote Blutkörperchen-Verteilungsbreitenverhältnis (HRR) und Neutrophilen/Lymphozyten-Verhältnis (NLR) untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 215 schwangere Frauen, 102 mit Hyperemesis gravidarum und 113 gesunde schwangere Frauen, in die Studie einbezogen. HEG-Patienten wurden gemäß der modifizierten PUQE-Klassifizierung in drei Gruppen eingeteilt: leicht (n=38), mittelschwer (n=32) und schwer (n=32).

In unserer Studie schlugen wir die Verwendung eines neuen Prognosemarkers für HEG-Patienten vor. Wir glauben, dass unsere Studie eine Quelle für zukünftige Studien zu HEG sein wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

215

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn
        • Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 213 schwangere Frauen, darunter 102 schwangere Frauen mit Hyperemesis gravidarum und 113 gesunde schwangere Frauen im Alter zwischen 5 und 16 Wochen, in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Schwangere über 18 Jahre
  • 5-16 Schwangerschaftswochen.

Ausschlusskriterien:

Rauchen, Harnwegsinfektionen, bereits diagnostizierte psychische Störungen, Magen-Darm-Störungen, Mehrlingsschwangerschaften, Essstörungen, Schilddrüsenerkrankungen, entzündliche Erkrankungen, Schwangerschaft mit künstlicher Befruchtung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Bewertungssystem zur eindeutigen Quantifizierung von Erbrechen/Magen in der Schwangerschaft
Zeitfenster: 2 Monate
1: Gewichtsverlust von 5 % oder mehr seit Beginn der Schwangerschaft 2: Erbrechen mindestens dreimal täglich 3: Ein Ketonurie-Wert von +1 oder höher bei einem Urintest
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 2 Monate
(BMI) (kg/m2) wurde durch Division des Körpergewichts (kg) durch die Körpergröße (m2) im Quadrat ermittelt
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izzet Celegen

Ermittler

  • Hauptermittler: Kazım Uçkan, Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCKAN001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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