Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehdusmarkkerit Hyperemesis Gravidarumissa

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Izzet Celegen

Hyperemesis Gravidarumin (HEG) ja verihiutalekriteerin (PCT), hemoglobiinin ja punasolujen jakautumisleveyssuhteen (HRR) ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen (NLR) välisen suhteen arviointi.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin hyperemesis gravidarum (HEG) -taudin vakavuuden ja subkliinisen tulehdustekijöiden, kuten verihiutalekriteerin (PCT), hemoglobiini/punasolujen jakautumisleveyssuhteen (HRR), neutrofiilien/lymfosyyttisuhteen (NLR) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 215 raskaana olevaa naista, joista 102:lla oli hyperemesis gravidarum ja 113 tervettä raskaana olevaa naista. HEG-potilaat jaettiin kolmeen ryhmään modifioidun PUQE-luokituksen mukaan: lievä (n=38), keskivaikea (n=32) ja vaikea (n=32).

Tutkimuksessamme ehdotimme uuden prognostisen markkerin käyttöä HEG-potilaille. Uskomme, että tutkimuksemme on lähde tuleville HEG-tutkimuksille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

215

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Van, Turkki
        • Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui yhteensä 213 raskaana olevaa naista, joista 102 oli hyperemesis gravidarum ja 113 tervettä 5-16 viikon ikäistä raskaana olevaa naista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yli 18-vuotiaat raskaana olevat naiset
  • 5-16 raskausviikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

Tupakointi, virtsatietulehdukset, aiemmin diagnosoidut psyykkiset sairaudet, maha-suolikanavan häiriöt, monisikiöraskaus, syömishäiriöt, kilpirauhassairaudet, tulehdussairaus, raskaus avusteisella hedelmöitystekniikalla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskauden ainutlaatuinen oksentelun/vatsan pisteytysjärjestelmä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
1: Painonpudotus 5 % tai enemmän raskauden alusta 2: oksentelu vähintään kolme kertaa päivässä 3: ketonuria-arvo on +1 tai suurempi virtsatutkimuksessa
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
(BMI) (kg/m2) saatiin jakamalla ruumiinpaino (kg) pituuden (m2) neliöllä
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Izzet Celegen

Tutkijat

  • Päätutkija: Kazım Uçkan, Yuzuncu Yıl University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCKAN001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyperemesis Gravidarum

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa