Стратегии концентрации внимания при физических упражнениях у пациентов с миофасциальным болевым синдромом
31 января 2024 г. обновлено: Yagmur Barlas, Yeditepe University
Исследование влияния стратегий концентрации внимания на боль, инвалидность, осанку, качество жизни и депрессию у пациентов с миофасциальным болевым синдромом
Фокус внимания — это концепция двигательного обучения, и использование этой концепции способствует мышечной адаптации, вызванной упражнениями, и влияет на двигательные характеристики.
На практике фокус внимания направляют две основные словесные инструкции; внешний фокус (EFA) и внутренний фокус внимания (IFA).
Несколько исследований показывают результаты, связанные с различными состояниями здоровья.
Однако недостаточно исследований для изучения эффективности этих стратегий концентрации внимания в режимах упражнений у пациентов с проблемами опорно-двигательного аппарата.
Таким образом, исследование будет первым, в котором будет изучена эффективность стратегий фокусировки внимания у пациентов с миофасциальным болевым синдромом в шее и верхней части спины (МПС), который является наиболее распространенным синдромом проблем опорно-двигательного аппарата.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
При изучении литературных исследований недостаточно доказательств для определения того, какие стратегии концентрации внимания более эффективны для улучшения функций и уменьшения боли при различных состояниях здоровья. В большинстве исследований продолжительность симптомов у пациентов не упоминалась, и нет исследований, которые бы напрямую сравнивали EFA и IFA и сообщали о влиянии на боль или функциональные результаты при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Кроме того, в одном исследовании изучалась эффективность стратегий фокусировки внимания, используемых в программа тренировок, но не проблема опорно-двигательного аппарата.
Таким образом, исследование направлено на изучение эффективности стратегий фокусировки внимания у пациентов с МПС шеи и верхней части спины с точки зрения боли, болевого порога при надавливании, качества жизни, депрессии, инвалидности и параметров осанки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Elif Tuğçe Çil
- Номер телефона: 0554 481 10 92
- Электронная почта: elif.cil@yeditepe.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yağmur Barlas
- Номер телефона: 05301454416
- Электронная почта: yagmurbarlas04@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Симптоматический МПС в области шеи и верхней части спины (верхняя и средняя трапециевидные мышцы, мышцы, поднимающие лопатку, ромбовидные, подостная и надостная мышцы), подтвержденный врачом,
- Боль длительностью более 3 месяцев с интенсивностью боли 3 и выше по числовой шкале оценки боли (NPRS≥3).
Критерий исключения:
- Синдром фибромиалгии, патологии шейных дисков, злокачественные новообразования, неврологические и/или воспалительные заболевания, операции и травмы шеи, плеч, верхней части спины в анамнезе, другие заболевания, ограничивающие участие в физических упражнениях.
- Беременность
- Лица, занимающиеся физиотерапией или физическими упражнениями в течение как минимум 4 недель.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внешняя фокус-группа (EFG)
Получите программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, однако эта группа сосредоточится на сигналах окружающей среды, помимо движений тела, используя метафоры и аналогии.
|
Обе группы получат одинаковую программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, за исключением словесных инструкций, которые переключают внимание на внутреннюю или внешнюю среду, или никаких инструкций по концентрации внимания для контрольной группы.
|
|
Экспериментальный: Внутренняя целевая группа (IFG)
Получите программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, однако эта группа будет следовать внутренним сигналам, направляя внимание на движения тела (т. е. движения суставов) во время выполнения упражнений.
|
Обе группы получат одинаковую программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, за исключением словесных инструкций, которые переключают внимание на внутреннюю или внешнюю среду, или никаких инструкций по концентрации внимания для контрольной группы.
|
|
Другой: Контрольная группа (КГ)
Получите программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, однако эта группа не будет концентрироваться на каких-либо сигналах внимания во время выполнения упражнений.
|
Обе группы получат одинаковую программу упражнений, включающую упражнения на укрепление и растяжку, за исключением словесных инструкций, которые переключают внимание на внутреннюю или внешнюю среду, или никаких инструкций по концентрации внимания для контрольной группы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Это общепринятая шкала для измерения воспринимаемого уровня интенсивности боли по числовой шкале, которая обычно включает 11 цифр.
Участнику предлагается выбрать число, которое лучше всего отражает интенсивность испытываемой боли, при этом 0 представляет одну крайность боли (например, отсутствие боли), а 10 — другую крайность (например, боль настолько сильная, насколько это возможно).
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
|
Порог боли при давлении (ППТ)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Цифровой альгометр (Jtech Medical Commander Echo) будет применяться для измерения болевого порога давления в четырех наиболее болезненных миофасциальных триггерных точках с обеих сторон верхней и средней трапециевидных мышц, поднимающей лопатку, ромбовидных мышц, подостной и надостной мышц.
Он имеет круглый плоский кончик площадью 1 см2, который будет медленно прижиматься к коже над триггерными точками после исследования натянутой ленты с нормализованной скоростью до тех пор, пока субъект не нажмет переключатель, когда ощущение сжатия изменится на боль.
Этот процесс повторится три раза с 30-секундным отдыхом между ними, и их среднее значение будет считаться болевым порогом при надавливании.
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Таблица рейтингов осанки Нью-Йорка (NPRC)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
В этой рейтинговой таблице отслеживаются и оцениваются изменения осанки, которые могут возникнуть в 13 различных частях тела.
Соответственно, 5 баллов будет присвоено при правильной осанке человека, 3 балла — при умеренном нарушении осанки человека и 1 балл — при серьезном нарушении осанки человека.
Общий балл, полученный в результате теста.
Максимальный балл — 65, минимальный — 13.
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Это анкета для самоотчета, используемая для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, а также для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее.
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где 0 означает «нет боли», а 5 означает «самую сильную боль, которую можно себе представить».
Более низкий балл означает, что повседневная жизнедеятельность человека затронута меньше.
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
|
Опросник депрессии Бека (BDI)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Это опросник из 21 вопроса для измерения тяжести депрессии.
Каждый вопрос имеет набор из четырех возможных ответов, оцениваемых от 0 до 3. Общий балл показывает тяжесть депрессии.
0–9 указывает на минимальную депрессию, 10–18: указывает на легкую депрессию, 19–29: указывает на умеренную депрессию и 30–63: указывает на тяжелую депрессию.
Более высокие общие баллы указывают на более тяжелую депрессию у человека.
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
|
Анкета SF-12 (SF-12)
Временное ограничение: после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Это показатель результатов, оцениваемый по результатам самооценки и оценивающий влияние здоровья на повседневную жизнь человека.
Обычно его используют для измерения качества жизни людей.
SF-12 — это короткая форма SF-36, состоящая из 12 различных предметов.
Есть два компонента: физический и умственный.
Более высокий балл указывает на хорошее состояние здоровья.
|
после завершения обучения; в среднем 8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Yagmur
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .