Одностороннее и двустороннее применение методов мышечной энергии при соматической дисфункции таза (PMEOMT)
Новые применения энергетической техники лобковых мышц при соматических дисфункциях таза в сравнении со стандартными методами лечения.
Цель этого клинического исследования — сравнить эффективность онлайн-техники энергетической терапии мышц таза с традиционным протоколом полномасштабного остеопатического лечения органов малого таза. Главный вопрос, на который он призван ответить:
• Может ли одна-единственная энергетическая техника тазовых мышц исправить все соматические дисфункции таза (СД)?
Участники будут
- быть помещен врачом в зону лечения в позицию сопротивления, которая является ограничительным барьером.
- получить указание использовать целевые мышцы в течение 3–5 секунд в направлении легкости, пока врач оказывает противодействующее усилие.
- быть проинструктированы прекратить сокращение мышц и оценить область на предмет снижения напряжения, а затем переместить пациента в новый ограничительный барьер.
- Эти шаги повторяются три-пять раз, а затем проводится повторная оценка дисфункции.
Субъекты с диагнозом СД таза будут разделены на две группы. Одна группа будет рассматриваться как традиционная и сравниваться с группой энергии мышц таза.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Остеопатическая мышечная энергетическая техника (МЕТ) – хорошо известный метод, широко используемый практикующими остеопатами. МЕТ может применяться к различным областям и сегментам тела, хорошо переносится и эффективен в снижении мышечного гипертонуса и болевых ощущений. МЕТ предполагает, что пациент активно использует свои мышцы по запросу из точно контролируемого положения, в определенном направлении, против четко выполняемой противодействующей силы. Группа тазовых МЭТ состоит из специфических вариантов, направленных на ту или иную соматическую дисфункцию (СД) безымянной и лонной костей, таких как срезы таза, раздувания таза и раздувания таза. Все методы хорошо известны и широко используются. На основании эмпирических клинических наблюдений, не подтвержденных никакими исследованиями, было высказано предположение, что комбинация отведения/приведения лонной кости SD MET способна корректировать все тазовые СД, включая безымянные СД.
Исследователи намерены оценить, может ли применение комбинации СД отведения/приведения МЕТ устранить любой односторонний диагностированный СД таза.
МЕТ предполагает, что пациент активно использует свои мышцы по запросу из точно контролируемого положения, в определенном направлении, против четко выполняемой противодействующей силы. Во время МЕТ врач помещает область лечения в положение сопротивления, которое является ограничительным барьером. Затем врач инструктирует пациента использовать целевые мышцы в течение 3-5 секунд в направлении легкости, в то время как врач оказывает противодействующее усилие. Затем врач говорит пациенту прекратить сокращение мышц и оценить область на предмет снижения напряжения, а затем перемещает пациента в новый ограничительный барьер. Эти шаги повторяются три-пять раз, а затем проводится повторная оценка дисфункции.
Субъекты с диагнозом СД таза будут разделены на две группы. Контрольную группу будут лечить традиционной односторонней МЕТ, вторую группу — комбинированной МЕТ. Результаты обследований после лечения будут собраны и статистически проанализированы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
Harlem, New York, Соединенные Штаты, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: действующие OMS-I и OMS-II в Touro COM.
Критерии исключения. Критерии исключения будут включать острую сильную боль в области таза, беременность и историю травм или хирургических операций в области таза, лечение по поводу СД таза у DO или на сеансе OMM Enhancement.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Энергия мышц таза – односторонняя
Получает одностороннюю комбинацию соматической дисфункции отведения/приведения лобка.
|
Лечение мышечной энергией предполагает, что пациент активно использует свои мышцы по запросу из точно контролируемого положения, в определенном направлении, против четко выполняемой противодействующей силы.
Во время лечения мышечной энергией врач помещает область лечения в положение сопротивления, которое является ограничительным барьером.
Затем врач инструктирует пациента использовать целевые мышцы в течение 3-5 секунд в направлении легкости, в то время как врач оказывает противодействующее усилие.
Затем врач говорит пациенту прекратить сокращение мышц и оценить область на предмет снижения напряжения, а затем перемещает пациента в новый ограничительный барьер.
Эти шаги повторяются три-пять раз, а затем проводится повторная оценка дисфункции.
|
|
Активный компаратор: Энергия мышц таза - двусторонняя
Получает двусторонние комбинации соматической дисфункции отведения/приведения лобка.
|
Лечение мышечной энергией предполагает, что пациент активно использует свои мышцы по запросу из точно контролируемого положения, в определенном направлении, против четко выполняемой противодействующей силы.
Во время лечения мышечной энергией врач помещает область лечения в положение сопротивления, которое является ограничительным барьером.
Затем врач инструктирует пациента использовать целевые мышцы в течение 3-5 секунд в направлении легкости, в то время как врач оказывает противодействующее усилие.
Затем врач говорит пациенту прекратить сокращение мышц и оценить область на предмет снижения напряжения, а затем перемещает пациента в новый ограничительный барьер.
Эти шаги повторяются три-пять раз, а затем проводится повторная оценка дисфункции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разрешение соматической дисфункции таза
Временное ограничение: После завершения процедуры в среднем 30 минут
|
Восстановление симметрии анатомических ориентиров Протестировано с использованием теста на сгибание вперед. Стоя прямо, субъект наклоняется вперед и оценивается движение в крестцово-подвздошном суставе. Сторона, на которой большой палец исследователя движется дальше всего, является стороной ограничения. Эта сторона будет обработана мышечной энергией. Разрешение покажет симметрию между крестцово-подвздошными суставами. |
После завершения процедуры в среднем 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка передних анатомических ориентиров
Временное ограничение: 5 минут
|
Симметрия или асимметрия передней верхней подвздошной ости
|
5 минут
|
|
Оценка задних анатомических ориентиров
Временное ограничение: 5 минут
|
Симметрия или асимметрия задней верхней подвздошной ости
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 19485
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .