Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка статуса питания и роста у пациентов с синдромом Ретта

27 марта 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Дети с синдромом Ретта находятся в период быстрого роста, поэтому правильная и соответствующая питательная поддержка очень важна. В предыдущих зарубежных исследовательских работах указывалось, что большинство этих пациентов имеют трудности с кормлением, дисфагию и нарушения пищеварительного тракта, часто страдают запорами, могут страдать остеопорозом и другими проблемами. Отсутствие надлежащего питания серьезно повлияет на их рост, развитие и здоровье. Ввиду отсутствия соответствующих исследований в Китае исследователи хотели бы использовать это исследование для изучения состояния питания, роста и постурального статуса пациентов с болезнью Ретта, в качестве ориентира и цели корректировки диеты и нутритивной поддержки пациентов. и разработать диетические стратегии и стратегии питания для больных детей на Тайване.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с синдромом Ретта.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с синдромом Ретта.

Критерий исключения:

  • Не пациент с синдромом Ретта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пол, возраст, контрольный список истории болезни
Временное ограничение: 1 год
1 год
Изменение роста тела
Временное ограничение: 1 год
Статус развития дела будет оценен
1 год
Изменение массы тела
Временное ограничение: 1 год
Статус развития дела будет оценен
1 год
Изменение высоты колена
Временное ограничение: 1 год
Статус развития дела будет оценен
1 год
Изменение высоты рычагов
Временное ограничение: 1 год
Будет оценен статус роста дела и будет построена кривая роста.
1 год
Изменение талии
Временное ограничение: 1 год
Статус развития дела будет оценен
1 год
Изменение окружности бедер
Временное ограничение: 1 год
Статус развития дела будет оценен
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Оценка статуса питания и роста у пациента с синдромом Ретта

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться