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Beurteilung des Ernährungs- und Wachstumsstatus bei Patienten mit Rett-Syndrom

27. März 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Kinder mit Rett-Syndrom befinden sich in einer Phase schnellen Wachstums, und eine angemessene und angemessene Ernährungsunterstützung ist sehr wichtig. In früheren ausländischen Forschungsarbeiten wurde darauf hingewiesen, dass die meisten dieser Patienten unter Schwierigkeiten beim Füttern, Schluckbeschwerden und Anomalien des Verdauungstrakts leiden, häufig unter Verstopfung leiden und unter Osteoporose und anderen Problemen leiden können. Ein Mangel an ausreichender Ernährung wird ihr Wachstum, ihre Entwicklung und ihre Gesundheit ernsthaft beeinträchtigen. Angesichts des Mangels an relevanter Forschung in China möchten die Forscher diese Forschung nutzen, um den Ernährungs-, Wachstums- und Haltungsstatus von Patienten mit Rett-Krankheit als Referenzrichtung und Ziel der Ernährungsumstellung und Ernährungsunterstützung für Patienten zu untersuchen , und Etablierung von Diät- und Ernährungsstrategien für kranke Kinder in Taiwan.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient mit Rett-Syndrom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Rett-Syndrom.

Ausschlusskriterien:

  • Kein Rett-Syndrom-Patient.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Checkliste für Geschlecht, Alter, Krankheitsgeschichte
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Veränderung der Körpergröße
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
1 Jahr
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
1 Jahr
Veränderung der Kniehöhe
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
1 Jahr
Änderung der Armhöhe
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt und die Wachstumskurve ermittelt
1 Jahr
Veränderung der Taille
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
1 Jahr
Veränderung des Hüftumfangs
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Beurteilung des Ernährungs- und Wachstumsstatus bei Patienten mit Rett-Syndrom

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ernährungs- und Wachstumsstatus

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