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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06335368
Beurteilung des Ernährungs- und Wachstumsstatus bei Patienten mit Rett-Syndrom
27. März 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Kinder mit Rett-Syndrom befinden sich in einer Phase schnellen Wachstums, und eine angemessene und angemessene Ernährungsunterstützung ist sehr wichtig.
In früheren ausländischen Forschungsarbeiten wurde darauf hingewiesen, dass die meisten dieser Patienten unter Schwierigkeiten beim Füttern, Schluckbeschwerden und Anomalien des Verdauungstrakts leiden, häufig unter Verstopfung leiden und unter Osteoporose und anderen Problemen leiden können.
Ein Mangel an ausreichender Ernährung wird ihr Wachstum, ihre Entwicklung und ihre Gesundheit ernsthaft beeinträchtigen.
Angesichts des Mangels an relevanter Forschung in China möchten die Forscher diese Forschung nutzen, um den Ernährungs-, Wachstums- und Haltungsstatus von Patienten mit Rett-Krankheit als Referenzrichtung und Ziel der Ernährungsumstellung und Ernährungsunterstützung für Patienten zu untersuchen , und Etablierung von Diät- und Ernährungsstrategien für kranke Kinder in Taiwan.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patient mit Rett-Syndrom.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Rett-Syndrom.
Ausschlusskriterien:
- Kein Rett-Syndrom-Patient.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Checkliste für Geschlecht, Alter, Krankheitsgeschichte
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
|
|
Veränderung der Körpergröße
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
|
1 Jahr
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|
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
|
1 Jahr
|
|
Veränderung der Kniehöhe
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
|
1 Jahr
|
|
Änderung der Armhöhe
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt und die Wachstumskurve ermittelt
|
1 Jahr
|
|
Veränderung der Taille
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
|
1 Jahr
|
|
Veränderung des Hüftumfangs
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Wachstumsstatus des Falles wird beurteilt
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Erkrankung
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Genetische Krankheiten, X-gebunden
- Geistige Behinderung, X-gebunden
- Beschränkter Intellekt
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Syndrom
- Erkrankungen des Nervensystems
- Rett-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 201512178RINC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Beurteilung des Ernährungs- und Wachstumsstatus bei Patienten mit Rett-Syndrom
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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