Инъекции Prf в височно-нижнечелюстной сустав
7 ноября 2024 г. обновлено: Youmna alaa yehia, Cairo University
Сравнение инъецируемого фибрина, богатого тромбоцитами, с витамином С и инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, в лечении ID'Pain
Рандомизированное клиническое исследование между двумя группами: исследуемой группе вводили в ВНЧС инъекцию богатого тромбоцитами фибрина с витамином С, а контрольной группе вводили в ВНЧС только инъекционный фибрин, богатый тромбоцитами, при лечении внутреннего поражения височно-нижнечелюстного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное клиническое исследование между двумя группами: исследуемой группе вводили в ВНЧС инъекцию богатого тромбоцитами фибрина с витамином С, а контрольной группе вводили в ВНЧС только инъекционный фибрин, богатый тромбоцитами, при лечении внутреннего поражения височно-нижнечелюстного сустава.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, +2
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Пациенты с внутренним поражением ВНЧС
Критерий исключения:
Патологические состояния или травмы ВНЧС.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
инъекция богатого тромбоцитами фибрина с витамином С
|
добавление витамина С в IPRF
Другие имена:
введение только IPRF
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
инъекция только богатого тромбоцитами фибрина
|
введение только IPRF
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контроль над болью
Временное ограничение: на 4;8;12;16 неделях
|
Оценка боли с помощью ВАШ до и после инъекции.
|
на 4;8;12;16 неделях
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
положение диска с помощью МРТ
Временное ограничение: на 4;8;12;16 неделях
|
оценка положения диска до и после инъекции
|
на 4;8;12;16 неделях
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальное открытие рта
Временное ограничение: на 4;8;12;16 неделях
|
измерение MMO с помощью цифрового штангенциркуля до и после инъекции
|
на 4;8;12;16 неделях
|
|
боковая экскурсия
Временное ограничение: на 4;8;12;16 неделях
|
измерение боковой экскурсии с помощью цифрового штангенциркуля до и после инъекции
|
на 4;8;12;16 неделях
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Omfs.3-3-3
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .