- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06349824
Декстроза, стероиды, PRP: выбор правильной инъекции для облегчения СВК; РКИ
4 апреля 2024 г. обновлено: Sairah Sadaf, Sheikh Zayed Medical College
Декстроза, стероиды, PRP: выбор правильной инъекции для долгосрочного облегчения СВК; РКИ
Инъекции под контролем УЗИ для облегчения синдрома запястного канала с помощью декстрозной воды, стероидов или PRP.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Пакистан, 64200
- Sheikh Zayed Medical College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- NA
Критерий исключения:
- На
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Декстроза
|
Гидрдиссекция нерва под контролем УЗИ
|
Экспериментальный: Стероидный препарат
|
Гидрдиссекция нерва под контролем УЗИ
декстроза будет введена вокруг срединного нерва запястья
Другие имена:
|
Экспериментальный: ПРП
|
Гидрдиссекция нерва под контролем УЗИ
декстроза будет введена вокруг срединного нерва запястья
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
ВАС
Временное ограничение: пять-шесть месяцев
|
оценка зрительной боли через разные промежутки времени
|
пять-шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: sairah sadaf, sheikh zayed medical college rhaim yar khan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 004AEstb/EC/01/2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования УЗИ-машина
-
University Hospital, CaenЗавершенный
-
Hacettepe UniversityЗавершенный
-
National Health Service, United KingdomSouthern Health and Social Care TrustЗавершенныйРак молочной железы у женщинСоединенное Королевство
-
Malatya Egitim Ve Arastirma HastanesiЗавершенныйИндекс перфузии и индекс изменчивости плетистого слоя — ранние индикаторы успеха блокады плечевого сплетения; Рандомизированное клиническое исследованиеТурция
-
Bridge to Life Ltd.Активный, не рекрутирующийПеченочная недостаточность | Терминальная стадия заболевания печениСоединенные Штаты
-
Chinese University of Hong KongРекрутингРучная вакуумная аспирация под ультразвуковым контролем | Самопроизвольный аборт в первом триместреГонконг
-
Assiut UniversityРекрутинг