Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных растворов для ирригации на послеоперационную боль и заживление повреждений

24 апреля 2024 г. обновлено: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University

Оценка влияния различных ирригационных растворов, используемых при регенеративном эндодонтическом лечении нижних моляров с открытыми некротическими верхушками, на послеоперационную боль и заживление поражений

В этом исследовании исследователи планируют провести три различных ирригационных раствора, которые отвечают за высвобождение факторов роста, необходимых для успеха регенеративного эндодонтического лечения. Эти решения; Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), этидроновая кислота и лимонная кислота. Целью данного исследования является оценка влияния различных ирригационных растворов, используемых при регенеративном эндодонтическом лечении некротизированных открытых верхушек моляров, на послеоперационную боль. Кроме того, заживление этих зубов будет контролироваться в течение 1 года.

Обзор исследования

Подробное описание

Лечение корневых каналов – это метод лечения, применяемый к молочным и постоянным зубам. Воспаленную и некротизированную пульпу, в которой расположен корневой канал, очищают, подвергают химиомеханической обработке и, наконец, герметично заполняют биосовместимым материалом. Некротические незрелые зубы теряют свои восстановительные и защитные способности. Поскольку стенки корневых каналов этих зубов тонкие и слабые, при лечении незрелых зубов чаще применяются регенеративные эндодонтические процедуры, чтобы обеспечить развитие корней и восстановить жизнеспособность тканей пульпы. В этом исследовании исследователи планируют провести три различных ирригационных раствора, которые отвечают за высвобождение факторов роста, необходимых для успеха регенеративного эндодонтического лечения. Эти решения; Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), этидроновая кислота и лимонная кислота. Целью данного исследования является оценка влияния различных ирригационных растворов, используемых при регенеративном эндодонтическом лечении некротизированных открытых верхушек моляров, на послеоперационную боль. Кроме того, заживление этих зубов будет контролироваться в течение 1 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

39

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ERASLAN AKYÜZ
  • Номер телефона: 0352 4447138
  • Электронная почта: ipekemamak@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ÜSTÜN
  • Номер телефона: 0352 4447138
  • Электронная почта: yustun@erciyes.edu.tr

Места учебы

      • Kayseri, Турция, 38039
        • Рекрутинг
        • Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
        • Контакт:
          • ERASLAN AKYÜZ
          • Номер телефона: 0352 4447138
          • Электронная почта: ipekemamak@hotmail.com
        • Контакт:
          • ÜSTÜN
          • Номер телефона: 0352 4447138
          • Электронная почта: yustun@erciyes.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: • Моляры с открытой вершиной.

  • Зубы с апикальным периодонтитом
  • Зубы, протезирование которых не планируется
  • Пациенты в возрасте от 8 до 15 лет, не имеющие серьезных проблем со здоровьем.
  • Пациенты, не сопровождающиеся проблемами пародонта и имеющие хорошую гигиену полости рта.

Критерии исключения: • Люди с системными заболеваниями и аллергическими реакциями.

  • Сильно повреждены зубы
  • Если зуб ранее подвергался лечению корневых каналов.
  • Использование антибиотиков, противовоспалительных и обезболивающих средств в течение последних двух недель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА)
Регенеративное эндодонтическое лечение требует использования ирригационных растворов для разрушения неорганических и органических остатков тканей в корневых каналах. Гипохлорит натрия (NaOCl) и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) будут использоваться при дезинфекции корневых каналов. (ГРУППА 1)
Регенеративное эндодонтическое лечение с использованием различных ирригационных растворов
Активный компаратор: ЛИМОННАЯ КИСЛОТА (МОНО/ANH)
Регенеративное эндодонтическое лечение требует использования ирригационных растворов для разрушения неорганических и органических остатков тканей в корневых каналах. Гипохлорит натрия (NaOCl) и ЛИМОННАЯ КИСЛОТА (MONO/ANH) используются при дезинфекции корневых каналов. (ГРУППА 2)
Регенеративное эндодонтическое лечение с использованием различных ирригационных растворов
Активный компаратор: ЭТИДРОНОВАЯ КИСЛОТА (HEBP)
Регенеративное эндодонтическое лечение требует использования ирригационных растворов для разрушения неорганических и органических остатков тканей в корневых каналах. Гипохлорит натрия (NaOCl) и этидроновая кислота (HEBP) используются при дезинфекции корневых каналов. (ГРУППА 3)
Регенеративное эндодонтическое лечение с использованием различных ирригационных растворов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение и запись уровней боли по шкале боли между сеансами лечения.
Временное ограничение: 2 недели
Оценки, близкие к 100 по шкале послеоперационной боли, указывают на увеличение выраженности боли. Оценки, близкие к 0, свидетельствуют о том, что выраженность боли уменьшилась.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
На последующих сеансах после лечения размер поражения кости (мм2) измеряют с помощью рентгенографии.
Временное ограничение: 2 года
Оценки, близкие к 100 по шкале после заживления поражения, указывают на то, что размер поражения увеличился. Оценки, близкие к 0, указывают на то, что размер поражения уменьшился.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ERASLAN AKYÜZ, BAŞ ARAŞTIRMACI
  • Директор по исследованиям: ÜSTÜN, YÜRÜTÜCÜ
  • Учебный стул: EMİNSOY AVCI, YARDIMCI ARAŞTIRMACI
  • Учебный стул: SOLAK KOLÇAKOĞLU, YARDIMCI ARAŞTIRMACI
  • Учебный стул: KIZILCI, YARDIMCI ARAŞTIRMACI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться