Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ларингеальной маски на диаметр оболочки зрительного нерва (ONSD laryngeal)

3 мая 2024 г. обновлено: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Целью этого наблюдательного исследования является изучение влияния ларингеальной маски на диаметр оболочки зрительного нерва как заменителя внутричерепного давления.

Диаметр оболочки зрительного нерва участников будет измеряться под общей анестезией до, во время и после введения ларингеальной маски для дыхательных путей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr. Maissan
  • Номер телефона: +31628552301
  • Электронная почта: i.maissan@erasmusmc.nl

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rutger Hollestelle
  • Номер телефона: +31613997877
  • Электронная почта: r.hollestelle@erasmusmc.nl

Места учебы

      • Rotterdam, Нидерланды
        • Рекрутинг
        • Erasmus Medisch Centrum
        • Контакт:
          • Maissan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты по ASA I-II, которым назначена операция под общим наркозом

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, субъект должен соответствовать всем следующим критериям: возраст 18 лет и старше, ASA I или ASA II, запланированная плановая операция под общим наркозом с запланированной продолжительностью> 30 минут, это можно регулярно выполнять с помощью LMA.

Критерий исключения:

  • Назначена операция на голове или шее.
  • Запланирован на нейрохирургию.
  • Назначены лапароскопические или торакоскопические процедуры.
  • Назначен для процедур, требующих положения Тренделенбурга или анти-Тренделенбурга.
  • Неврологические расстройства
  • Глаукома
  • История двусторонней травмы глаза
  • Интеллектуальная недееспособность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательная когорта
Пациенты ASA I-II, которым назначена операция под общей анестезией с использованием ларингеальной маски для дыхательных путей.
Измерение диаметра оболочки зрительного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние установки ларингеальной маски на диаметр оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: Во время операции
Во время операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние ларингеальной маски после введения на диаметр оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: Во время операции
Во время операции
Влияние маски для дыхательных путей на внутренний диаметр оболочки зрительного нерва и диаметр внешней оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: Во время операции
Во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться