Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений пилатеса по сравнению с аэробными упражнениями на одышку, функциональные возможности и тревожный статус у пациентов с ХОБЛ

24 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является сравнение влияния пилатеса с акцентом на правильное дыхание и мышечную активацию, а также аэробных упражнений, известных своим улучшением сердечно-сосудистой системы, на одышку, тревогу и функциональные способности у пациентов с ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) представляет собой серьезное бремя для общественного здравоохранения, поскольку растет уровень смертности и увеличивается продолжительность жизни с поправкой на инвалидность. Общие симптомы включают одышку, хронический кашель и чувство стеснения в груди, которые часто усугубляются такими факторами, как сигаретный дым и загрязнение воздуха. Функциональная способность становится серьезной проблемой, характеризующейся непереносимостью физических упражнений и ухудшением состояния мышц из-за характерного для ХОБЛ ограничения воздушного потока. Тревога, связанная с одышкой и хронической природой ХОБЛ, еще больше усложняет взаимодействие, ограничивая функциональные возможности и социальную активность. Комплексное лечение, включая легочную реабилитацию, учитывает эти проблемы. Целью данного исследования является сравнение влияния пилатеса с акцентом на правильное дыхание и мышечную активацию, а также аэробных упражнений, известных своим улучшением сердечно-сосудистой системы, на одышку, тревогу и функциональные способности у пациентов с ХОБЛ.

Участники исследования будут проинформированы и дадут добровольное согласие перед прохождением 8-недельного курса, включающего пилатес или аэробные упражнения, наряду с традиционными методами лечения. Исследование направлено на улучшение дыхательной функции и общего самочувствия с помощью сбора данных о демографических, первичных и вторичных результатах. Статистический анализ, проводимый с использованием SPSS, будет включать описательную статистику, парные выборочные t-критерии и критерий Мана-Уитни. Исследование соответствует этическим принципам, обеспечивая права и благополучие участников. В целом, он стремится всесторонне проанализировать влияние физических упражнений на здоровье органов дыхания и качество жизни с помощью строгих статистических методов и визуализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Riphah International University
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены как мужчины, так и женщины.
  • Возраст включенных участников будет 45-65 лет.
  • Больные с диагнозом ХОБЛ 2-3 стадии по золотым критериям (умеренная степень тяжести)
  • Когда пациенты приступили к программе упражнений, их состояние было стабильным, и ни у одного из них не было никаких клинических признаков нервно-мышечных или сердечно-сосудистых заболеваний, которые помешали бы им тренироваться.
  • Отобранные участники получают медикаментозную терапию легочными препаратами.
  • Те участники, которые подпишут письменную форму информированного согласия, будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Участники, перенесшие недавние операции на брюшной полости и грудной клетке, будут исключены.
  • Пациенты, имеющие в анамнезе сердечные аритмии или потенциальные изменения ЭКГ,
  • Больные, неспособные выполнять команды.
  • У участников наблюдались тяжелые нервно-мышечные нарушения.
  • Выбранные лица были курильщиками или бывшими курильщиками с историей болезни ХОБЛ; ни у одного из них не было выявлено физиологических или клинических признаков бронхиальной астмы.
  • Никакого участия в последовательном режиме тренировок в течение как минимум шести месяцев до начала исследования.
  • Те участники, которые занимаются йогой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения пилатеса
Группа А получит упражнения пилатеса продолжительностью 10-15 минут с постепенным увеличением до 20-30 минут. Занятия будут проводиться 3 раза в неделю в течение 8 недель. Он начинается с разминки и заминки продолжительностью около 5–10 минут с интервалом отдыха 1–2 минуты.
Другой: Упражнения Пилатеса
Группа А будет проходить тренировки по пилатесу, запланированные три раза в неделю в течение 8-недельного периода. Для пожилых людей с ХОБЛ продолжительность и интервал времени для упражнений пилатеса могут варьироваться в зависимости от их общего состояния здоровья, уровня физической подготовки и переносимости. Оно начинается с разминки продолжительностью 10–15 минут, которая может включать легкую растяжку и глубокое дыхание. Поддерживайте правильное дыхание во время упражнений и постепенно увеличивайте интенсивность по мере того, как человек становится сильнее. Сеансы упражнений длятся около 10–15 минут, а затем постепенно увеличиваются до 20–30 минут по мере того, как участники чувствуют себя более комфортно и их выносливость улучшается. Поддерживайте правильное дыхание во время упражнений и постепенно увеличивайте интенсивность по мере того, как человек становится сильнее. Интервал отдыха между упражнениями будет составлять 1–2 минуты, а затем постепенно сократится до 30 секунд или меньше. Сеанс пилатеса заканчивается заминкой, которая может включать в себя растяжку и расслабление продолжительностью около 5-10 минут.
Экспериментальный: Аэробные упражнения
Группа Б получит аэробные упражнения, которые начинаются с разминки продолжительностью 5-10 минут. Продолжительность сеанса составит 5-10 минут с коротким интервалом в 1-2 минуты с последующим постепенное сокращение до 30 секунд. Заминка составит 5-10 минут. Занятия будут проводиться 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Другой: Аэробные упражнения
Группа B будет заниматься аэробными упражнениями с той же частотой и продолжительностью, что и программа упражнений пилатеса — три занятия в неделю в течение 8 недель. Все начинается с 5–10-минутной разминки для подготовки тела к упражнениям и включает в себя легкие движения. , растяжка или несколько минут аэробной активности низкой интенсивности. Он включает в себя основные упражнения умеренной интенсивности, такие как быстрая ходьба или бег трусцой, длительностью 5–10 минут и увеличивается до 20–30 минут по мере повышения выносливости участников. Короткий интервал начинается с 1-2 минут, затем постепенно сокращается до 30 секунд или меньше по мере того, как человек наращивает выносливость и физическую форму. Продолжительность заминки в конце упражнения составит 5–10 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одышка
Временное ограничение: 8-я неделя
Модифицированная шкала Совета медицинских исследований (шкала mMRC) широко используется при оценке одышки при хронических респираторных заболеваниях. Шкала mMRC представляет собой 5-балльную (0–4) шкалу, основанную на тяжести одышки. Это инструмент количественной оценки только одышки. Он оценивает эффективность лечения на индивидуальном басу. Сравните эффективность лечения в популяции и спрогнозируйте время и показатели выживаемости.
8-я неделя
Функциональная емкость
Временное ограничение: 8-я неделя
В контексте ХОБЛ функциональная способность означает способность человека выполнять повседневную деятельность и заниматься физическими упражнениями, не испытывая чрезмерной одышки или усталости. Это важный показатель для оценки функции человека с ХОБЛ, поэтому в настоящем исследовании она будет оцениваться на расстоянии 6 минут ходьбы.
8-я неделя
Беспокойство
Временное ограничение: 8-я неделя
Шкала самооценки тревоги представляет собой устройство для самооценки из 20 пунктов, предназначенное для измерения уровня тревоги на основе оценки по 4 группам проявлений: когнитивные, вегетативные, двигательные симптомы и симптомы центральной нервной системы. Отвечая на утверждения, человек должен указать, насколько каждое утверждение применимо к нему или к ней в течение одной или двух недель до прохождения теста. Каждый вопрос оценивается по шкале Лайкерта от 1 до 4 (на основе ответов: «немного времени», «иногда», «хорошо часть времени», «большую часть времени»). . Некоторые вопросы сформулированы отрицательно, чтобы избежать проблемы однозначных ответов. Общая оценка производится по сумме баллов.
8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0367

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться