Эффекты технологического управления здоровьем полости рта
29 июля 2024 г. обновлено: Kuo Ya-Wen, Chang Gung University of Science and Technology
Влияние технологического управления здоровьем полости рта на улучшение здоровья полости рта, способности к еде, статуса питания и физических функций пожилых людей в обществе после ношения съемных протезов: пример сельскохозяйственного округа
Цель интервенционного исследования состоит в том, чтобы выяснить влияние на здоровье полости рта, способность к еде, питание и изменения физических функций у пожилых людей, у которых наблюдается плохая способность жевать и есть после установки съемных зубных протезов, путем обучения жеванию полости рта, обучения текстуре и диете. подтверждено у пожилых людей, проживающих в округе Цзяи, в возрасте 65 лет и старше, способных к самообслуживанию, находящихся в сознании и способных общаться на китайском и тайваньском языках. Главный вопрос, на который он призван ответить:
• Есть ли значительная польза для здоровья полости рта, способности к еде, питания и физических функций благодаря обучению жеванию полости рта, а также обучению текстуре и диете? Исследователи будут сравнивать изменения в здоровье полости рта, способности к еде, питании и физическом функционировании, чтобы увидеть, эффективна ли тренировка перорального жевания.
Участники:
- Экспериментальная группа: обучение пероральному жеванию, обучение текстуре и диете.
- Контрольная группа: только обучение текстуре и диете.
- Случаи отслеживались в первом месяце и будут отслеживаться снова в шестом месяце.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ожидаемые результаты:
- Разработать программу обучения жеванию полости рта, а также программу обучения текстуре и диете для пожилых людей, у которых после установки зубных протезов наблюдается плохая способность жевать и есть.
- Обеспечивать программы обучения, адаптированные к научно обоснованным и индивидуальным потребностям пожилых людей.
- Ожидается, что благодаря внедрению научно обоснованного обучения жеванию полости рта и образовательной программы по текстуре и диете экспериментальная и контрольная группы со временем продемонстрируют различия в состоянии здоровья полости рта, способности к еде, питании и физических функциях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
112
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- проживающие в округе Цзяи в возрасте 65 лет и старше
- способный к самообслуживанию, сознательный
- способен общаться на китайском и тайваньском языках.
Критерий исключения:
- нерезиденты уезда Цзяи
- не в состоянии позаботиться о себе или находится без сознания
- сумасшедшие или умственно отсталые и не могут сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение пероральному жеванию, а также обучение текстуре и диете
Участники этого направления пройдут обучение пероральному жеванию в сочетании с обучением текстуре и диете.
|
С помощью специальных упражнений и техник, направленных на улучшение жевательной функции и общего здоровья полости рта.
Обучайте знаниям и методам смягчения текстуры пищевых продуктов.
|
|
Активный компаратор: Текстура и диетическое образование
Участники этого направления получат образование по текстуре и диете без компонента обучения пероральному жеванию.
|
Обучайте знаниям и методам смягчения текстуры пищевых продуктов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс слабости полости рта-8
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Суммарная оценка составила 11 баллов.
0–2 балла: низкий риск, 3 балла: средний риск и 4 балла или выше: высокий риск.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Инструмент для устного исполнения Айовы
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Ненормальными считаются значения ниже 5-го процентиля.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Анкета по потреблению пищи
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Субъект с четырьмя или более ответами «трудно есть» на опросник из 14 групп продуктов питания будет классифицирован как ненормальный.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Шкала комфортного питания
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
По шкале от 1 до 10, где 1 означает очень хорошее (нет воздействия, нет боли), а 10 — очень плохое (воздействие, боль).
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Мини-оценка питания – краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
0 – 7 баллов: недоедание; 8 – 11 баллов: существует риск недостаточности питания; или 12 – 14 баллов: упитанный.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Исследование остеопоротического перелома
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Считалось, что один компонент находится в состоянии, предшествующем слабости, тогда как два или более компонента указывают на хрупкость.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
|
Сила рукоятки
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Слабая сила хвата определялась как <26 кг для мужчин и <18 кг для женщин.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
2 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 111-670
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .