Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка послеродовой раны промежности

4 августа 2025 г. обновлено: Giada Giusmin, Oxford Brookes University

Оценка послеродовой раны промежности: перспективы акушерок и женщин.

Около 85% женщин, рожающих естественным путем, имеют рану промежности, которая может представлять собой разрыв или разрез между отверстием влагалища и анусом. Несмотря на это, в медицинских исследованиях часто недостаточно изучено, как проводится оценка послеродовой раны промежности.

Клинические рекомендации Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) касаются типичных признаков раневой инфекции, но не содержат подробных указаний по проведению оценки промежности. Существующие данные исследований в основном сосредоточены на отдаленных осложнениях, лечении травм промежности сразу после рождения или тяжелой травмы промежности. Ограниченные исследования по уходу за ранами промежности подчеркивают, как плохое общение и предоставление информации вредят женщинам на физическом и психологическом уровне, негативно влияя на повседневные задачи, такие как уход за новорожденными.

Хотя было проведено мало исследований, изучающих взгляды женщин или акушерок на оценку ран промежности в контексте неосложненных ран, их взгляды никогда не изучались совместно для получения всеобъемлющего обзора. Более того, ни одно исследование не имело клинической направленности, изучая, как оценка проводится на практике и что влияет на эту практику, за исключением сообщений женщин о воспринимаемом некачественном уходе.

Таким образом, предлагаемое исследование клинически обосновано и направлено на изучение взглядов женщин и акушерок на оценку послеродовых ран промежности. Это необходимо для выявления научно обоснованных практик или их отсутствия, чтобы определить способы улучшения опыта женщин и оказания более положительного воздействия на их благополучие.

Сначала будут наблюдаться восемь-десять пар женщин-акушерок, пока будет проводиться плановая оценка, чтобы понять, что происходит во время этого эпизода оказания помощи, а затем в течение нескольких дней с ними будет проведено отдельное собеседование для получения более подробной информации. Набор будет осуществляться в едином центре, который является третичным подразделением в Великобритании.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Giada Giusmin
  • Номер телефона: 01865603166
  • Электронная почта: ggiusmin@brookes.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Акушерки и родильницы

Описание

Критерии включения:

Акушерки:

  • Сертифицированные акушерки NMC
  • Работа в Национальной службе здравоохранения
  • Работа в обществе или послеродовом отделении
  • Кто оценивает раны промежности

Женщины:

  • Женщины в послеродовом периоде, родившие естественным путем в течение последних десяти дней и имеющие неосложненный разрыв промежности (первой, второй степени или эпизиотомию).
  • Родился здоровый новорожденный (например, новорожденный в настоящее время не госпитализирован в отделение интенсивной терапии новорожденных или у женщины не было мертворождения)
  • Находится по месту жительства или в больнице под присмотром акушерок в течение десяти дней после родов, когда проводится оценка послеродовой раны промежности.
  • Лица старше 18 лет, которые могут дать согласие на участие
  • англоговорящий

Критерии исключения:

Акушерки:

  • Незарегистрированные акушерки и те, кто работает за пределами Национальной службы здравоохранения
  • Кто не проводит оценку послеродовой раны промежности из-за клинических условий или ограничений задач.

Женщины:

  • Кому делали кесарево сечение
  • У кого был мертворождение или осложнения у плода/неонатального периода
  • У кого были вагинальные роды, но были серьезные разрывы промежности (разрывы третьей или четвертой степени)
  • Кто не получал медицинской помощи от Национальной службы здравоохранения или находится за пределами стандартных послеродовых отделений.
  • У кого прошло более 10 дней после родов на момент оценки раны промежности.
  • Кто моложе 18 лет
  • Неанглоговорящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Послеродовые женщины
Наблюдение за оценкой послеродовой раны
Интервью для выявления индивидуальных точек зрения на оценку ран.
Зарегистрированные акушерки
Наблюдение за оценкой послеродовой раны
Интервью для выявления индивидуальных точек зрения на оценку ран.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опрос. Как акушерки поэтапно проводят оценку послеродовой раны промежности.
Временное ограничение: 10 дней после родов
10 дней после родов
Изучите опыт женщин при оценке послеродовой раны промежности, т. е. эмоционального или физического дискомфорта.
Временное ограничение: 10 дней после родов
10 дней после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 334946

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться