Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Селинексор, антитела против PD-1 и схема P-GemOx при R/R NKTCL

23 августа 2024 г. обновлено: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Эффективность и безопасность применения селинексора, антитела против PD-1 и режима P-GemOx при лечении рецидивирующей или рефрактерной естественной киллерной/Т-клеточной лимфомы

Многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности селинексора, антитела против PD-1 и P-GemOx при лечении рецидивирующей или рефрактерной лимфомы естественных киллеров/Т-клеток.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности селинексора, антитела против PD-1 и P-GemOx при рецидивирующем или рефрактерном NKTCL, а также поиск оптимальной схемы лечения для пациентов с рецидивирующим рефрактерным NKTCL.

Пациенты получают 3 цикла селинексора, антитела против PD-1 плюс P-GemOx, а затем оценку ПЭТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Weili Zhao, Prof.
  • Номер телефона: 008602164370045
  • Электронная почта: zwl_trial@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Подтвержденный гистологический диагноз назального типа NKTCL.
  2. Субъект ранее получал адекватную противолимфомную терапию, содержащую аспарагиназу.
  3. Возраст 14-75 лет
  4. Ожидается продолжительность жизни более 3 месяцев.
  5. По крайней мере, один измеримый/оцениваемый участок после диагностической биопсии перед началом лечения.
  6. Статус производительности ECOG 0-2
  7. Адекватная гематологическая и органная функция; то есть АНК >1000 клеток/ммк, количество тромбоцитов >50 000/ммк, Гемоглобин > 9 г/дл АСТ, АЛТ <3 x ВГН; билирубин сыворотки < 1,5 x ВГН (можно включить пациента с болезнью Жильбера) Креатинин сыворотки < 2 x ВГН или клиренс креатинина > 50 мл/мин
  8. Опухолевая ткань (предпочтительно свежая, также допускается архивная ткань)
  9. Для женщин детородного возраста отрицательный тест на беременность в 1-й день 1-го цикла и согласие принять адекватные меры, чтобы избежать беременности во время исследуемого лечения и в течение как минимум одного года после окончания терапии.
  10. Для мужчин согласие воздерживаться от курения или использовать барьерную контрацепцию
  11. Подписанное информированное согласие

Критерии исключения:

  1. Подтвержденный гистологический диагноз агрессивного NK-клеточного лейкоза.
  2. Доказательства подозрения на заболевание ЦНС.
  3. Имеет активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет (т. е. с использованием модифицирующих заболевание агентов, кортикостероидов или иммунодепрессантов), включая, помимо прочего, миотонию, миозит, аутоиммунный гепатит, системную красную волчанку, ревматоидный артрит. , воспалительное заболевание кишечника, сосудистый тромбоз, связанный с антифосфолипидным синдромом, гранулематоз Вегенера, синдром Шегрена, синдром Гийена-Барре, рассеянный склероз, васкулит или гломерулонефрит. Допускаются следующие исключения: пациенты с аутоиммунным гипотиреозом или сахарным диабетом I типа, находящиеся на стабильном лечении. Заместительная терапия (например, заместительная терапия тироксином, инсулином или физиологическими кортикостероидами при недостаточности надпочечников или гипофиза) не считается формой системного лечения и разрешена.
  4. Лечение системными иммунодепрессантами, включая преднизолон, циклофосфамид, азатиоприн, метотрексат, талидомид и средства против фактора некроза опухоли (анти-ФНО) в течение 2 недель до цикла 1 день 1; разрешены ингаляционные кортикостероиды.
  5. Активная инфекция, требующая системной терапии.
  6. В анамнезе (неинфекционный) пневмонит, потребовавший приема стероидов; признаки интерстициального заболевания легких или активного неинфекционного пневмонита
  7. Серьезные сердечно-сосудистые заболевания, инфаркт миокарда в предыдущие 3 месяца, нестабильные аритмии или нестабильная стенокардия.
  8. Другие инфильтрирующие раковые заболевания в анамнезе за последние 3 года, которые не лечились с целью лечения или которые все еще получают противораковую терапию (включая гормональную терапию при раке молочной железы или простаты).
  9. HBsAg, ВГС или ВИЧ-положительный результат. Допускается положительный серологический результат на ВГВ и ВГС, но тест на ДНК/РНК должен быть отрицательным.
  10. Беременные или кормящие женщины
  11. Введение живой аттенуированной вакцины за 4 недели до 1-го дня цикла. Пациенты не должны получать живые аттенуированные вакцины, включая вакцины против гриппа, ни на каком этапе исследования.
  12. Другое неконтролируемое заболевание, которое может помешать участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Химиотерапия
Пациенты получают 3 цикла Селинексора, антитела против PD-1 плюс P-GemOx.
Селинексор, 40 мг, один раз в неделю, перорально; Пегаспаргаза, 2500Ед/м2, IM, d1; Гемцитабин, 1000 мг/м2, в/в, 1-й, 8-й день; Оксалиплатин, 130 мг/м2, в/в, 1 день; антитело против PD1, 200 мг, 2 дня, в/в. (21-й цикл);

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лучший CRR
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год]
CRR определяется в соответствии с критериями Лугано 2014 г. и критериями ответа лимфомы уточнения классификации Лугано 2016 г. в эпоху иммуномодулирующей терапии.
после завершения обучения, в среднем 1 год]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Селинексор, антитело против PD-1 и P-GemOx

Подписаться