Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа облегчения и уменьшения травм и стресса в результате насилия со стороны интимного партнера (PARTS-IPV)

1 апреля 2026 г. обновлено: Cambridge Health Alliance
В этом исследовании изучается осуществимость и приемлемость групповой программы лечения для снижения стресса, травм, употребления психоактивных веществ и насилия среди лиц, которым суд постановил посещать программу после совершения акта(ов) домашнего насилия.

Обзор исследования

Подробное описание

Наша программа адаптирована из оригинальной программы PARTS (Программа облегчения и уменьшения травм и стресса). И будет включать уникальные и специфические элементы для людей, применяющих насилие (PUV) в интимных отношениях. Программа PARTS-IPV состоит из трех этапов. Фаза I — это 4 недели еженедельных групповых занятий по 120 минут. На этом этапе представлена ​​модель и создается «смелый контейнер», позволяющий устранить любую двойственность по отношению к программе. Фаза II длится 8 недель, включая 120 минут еженедельных групповых занятий. Эта вторая фаза фокусируется на «растворении» посредством работы с Частями и соединения с «Я». Заключительная фаза, Фаза III, длится 8 недель и состоит из еженедельных 120-минутных групповых занятий, направленных на «разгрузку». На протяжении всего периода вмешательства клиницист, прошедший обучение IFS, будет проводить индивидуальные сеансы с частотой примерно один раз в месяц, всего 6 индивидуальных сеансов. Эти занятия будут сосредоточены на расширении группового участия, предоставлении места для консультирования по поводу травм и облегчении их бремени, рассмотрении негативных убеждений или опасений, которые могут возникнуть в отношении группы, а также на предоставлении понимания личных причин применения насилия в интимных отношениях. Участники могут иметь до 3 дополнительных занятий, чтобы компенсировать пропущенные групповые занятия.

Этот проект является важным и своевременным пилотным исследованием. Предыдущие обзоры вмешательств свидетельствуют о том, что существует пробел в эффективных мерах по лечению ИПВ для людей с травмами (Cheng et al., 2021; Travers et al. 2021). PARTS1, PARTS2 и PARTS SUD продемонстрировали эффективное снижение симптомов посттравматического стрессового расстройства и усиление регуляции эмоций и обработки собственных данных (Comeau et al., 2024; Ally et al., представлено; Schuman-Olivier et al., в разработке). Методология протокола соответствует предыдущим исследованиям насилия со стороны интимного партнера и включает устное согласие и включение партнера, а также строго реализованные процедуры информированного согласия и меры золотого стандарта для повышения вероятности успеха и публикации. Объединив «Трудности регулирования эмоций» (DERS) и ВОЗ-5 по качеству жизни, мы стремимся устранить пробелы в понимании комплексных факторов, способствующих насилию со стороны интимного партнера.

Основная цель

Основная цель этого протокола — возможность создания онлайн-версии программы PARTS. Осуществимость определяется двумя способами: осуществимость на основе вмешательства: 70% участников завершают не менее 67% (например, 8/12) из ​​первых 12 групп, осуществимость протокола исследования — как 67% или более участников завершают исследование на 20 неделе. оценки (H1.1).

Вторичные цели Вторичные цели состоят в том, чтобы изучить общую приемлемость вмешательства, измеренную с помощью Анкеты удовлетворенности клиента (CSQ-8) (Larsen et al., 1979) со средним баллом не менее 20 из 32 (H2). .1) и удовлетворенность вмешательством, измеренную с помощью вопроса об удовлетворенности (порекомендуете ли вы друга), получив в среднем не менее 7 из 10 (H2.2).

Третья второстепенная цель исследования — изучить потенциальное влияние вмешательства на пересмотренную шкалу тактики конфликтов (CTS2) (Straus et al., 1996; Chapman & Gillespie, 2019). Мы выдвигаем гипотезу о снижении риска физического и психологического насилия с априорным ожиданием получения эффекта от небольшого до умеренного (d Коэна: 0,2-0,5). из самоотчетов (H2.3). Этот размер эффекта согласуется с аналогичным исследованием «Сила дома» среди гражданских лиц по решению суда (N = 23), в котором сообщалось об умеренных размерах эффекта на CTS2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Malden, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02148
        • Cambridge Health Alliance Center for Mindfulness and Compassion
    • Washington
      • Tumwater, Washington, Соединенные Штаты, 98512
        • Waterland Counseling

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Должен идентифицировать себя как мужчину или предпочитать находиться в группе, идентифицирующей мужчину; Должен быть резидентом штата Вашингтон; Должен быть направлен судом на программу лечения за применение насилия в отношении интимного партнера; Иметь достаточные навыки свободного владения английским языком и грамотности, чтобы понимать процесс получения согласия, процедуры и анкеты, а также иметь возможность предоставить письменное информированное согласие; Иметь доступ к Интернету и электронному устройству с достаточной емкостью данных; заполнять анкеты онлайн и посещать группы онлайн-видеоконференций; Должен быть доступен и готов присутствовать на 17 из 20 запланированных групповых онлайн-занятий; и Должен быть доступен и готов пройти онлайн-компьютерное тестирование и телефонные собеседования.

Критерии исключения:

Недостаточно стабильное жилье или подключение к Интернету, чтобы иметь возможность присоединиться хотя бы к 17 сеансам; Текущее участие в другом экспериментальном исследовании; Ожидаемая медицинская госпитализация в ближайшие шесть месяцев после периода регистрации на исследование; Текущее или ожидаемое физическое лишение свободы в течение следующих шести месяцев с момента включения в исследование; Стационарная госпитализация по поводу психического здоровья, употребления психоактивных веществ, попытки самоубийства или членовредительства в течение последних трех месяцев; Невозможность безопасно участвовать в исследовании и не нарушать работу группы (по мнению главного исследователя ИЛИ соответствие любому из следующих критериев) Психотическое расстройство в анамнезе в прошлом году или активный психоз, подтвержденный клиницистом в течение прошлого года, оцененный с помощью структурированного клинического интервью для DSM-5 (ТКИД-5); Анамнез биполярного расстройства I типа или текущий тяжелый уровень мании, оцененный с помощью структурированного клинического интервью для DSM-5 (SCID-5); Острый намеренный суицид будет исключен из исследования (структурированное клиническое интервью для DSM-5 [SCID-5]); Высокий уровень психопатии, определенный в контрольном списке психопатии для самоотчета (SRP-4); Самоповреждающее поведение в течение последних трех месяцев потребует клинической оценки перед участием в программе; Острое убийство по плану и/или умыслу; Тяжелое расстройство личности с клиническим анамнезом, позволяющим предположить потенциальные нарушения внутри группы по данным структурированного клинического интервью по DSM-5 (SCID-5); и/или Невозможность присоединиться к группе без состояния опьянения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЧАСТИ-НБ
Все участники исследования будут находиться в отделении PARTS-NB и пройти программу лечения под названием «Программа облегчения травмы и стресса в отношениях посредством нового поведения».
PARTS-NB (Программа облегчения травмы и стресса в отношениях посредством нового поведения) — это групповая программа для людей, которые используют насилие и агрессию в интимных отношениях. Фаза I — это 4 недели по 120 минут еженедельных групповых занятий, направленных на разъяснение того, как части мозга работают, усиление внутреннего сострадания и регулирования эмоций, а также объяснение роли травмы и стресса в употреблении психоактивных веществ и применении насилия в обществе. отношения. Фаза II длится 8 недель, включая 120 минут еженедельных групповых занятий. На этом этапе знакомится с моделью и основное внимание уделяется практике «растворения», помогающей людям осознать и принять внутренний и внешний опыт. Заключительная фаза, Фаза III, длится 8 недель и состоит из еженедельных 120-минутных групповых занятий, на которых рассматриваются и высвобождаются убеждения и переживания, основанные на травмах, посредством процесса, называемого «освобождением».
Другие имена:
  • ЧАСТИ-IPV

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость вмешательства
Временное ограничение: В 12 и 20 недель
Осуществимость на основе вмешательства: 67% (например, 8/12) участников завершили не менее 67% (например, 8/12) из ​​первых 12 групп, осуществимость протокола исследования составляет 67% (например, 8/12) или более участники завершают оценку исследования на 20-й неделе.
В 12 и 20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: В 12 и 20 недель
Средний балл 20 по общей приемлемости опросника удовлетворенности клиентов (CSQ-8).
В 12 и 20 недель
Удовлетворенность вмешательством
Временное ограничение: В 12 и 20 недель
Среднее значение >7,0 из 10 по готовности порекомендовать друга по Анкете удовлетворенности
В 12 и 20 недель
Пересмотренная шкала тактики конфликтов (CTS2)
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к 12 и 20 неделям
Шкала самооценки из 78 пунктов, измеряющая тактику конфликта, используемую в отношениях.
Переход от исходного уровня к 12 и 20 неделям

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zev Schuman-Olivier, MD, Cambridge Health Alliance Center for Mindfulness and Compassion

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться