Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка обнаружения остеопороза в программном обеспечении Rho AI

14 января 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Оценить эффективность программного обеспечения Rho AI (искусственный интеллект) 16 -битного (искусственный интеллект) при выявлении известных случаев остеопороза. Доступ к 800 де-идентифицированным изображениям с января 2007 года по январь 2024 года будет доступен для просмотра программного обеспечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остеопороз недооценен и недостаточно лежит в ортопедической хирургии популяции пациентов. Остеопороз диагностируется с двойной энергией рентгеновской абсорбциометрии, которая является дорогостоящей и передает радиацию. Предоперационные рентгенограммы повсеместно получаются у пациентов с ортопедической хирургией, однако до этого момента рентгенограммы не смогли диагностировать остеопороз. Эта программа представляет собой новую технологию, способную использовать рентгенограммы для оппортунистического скрининга на остеопороз.

Исследовательская группа выявит применимые записи пациентов из обзора медицинской карты, а Radius отменит рентгеновские изображения. Определенные изображения будут проходить через программу RHO AI для выявления остеопороза или остеопении, и будет создан отчет для обобщения выводов программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Изображения от людей, которые прошли полную артропластику сустава
  • Изображения от людей, которые подверглись слиянию позвоночника

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальное обнаружение остеопороза
RHO-это AI с поддержкой оппортунистического программного обеспечения для компьютерного обнаружения и уведомлений с низкой плотностью минералов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИИ предсказал оценку остеопороза
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования (данные собранные до 1 месяца)
Оценка остеопороза -это T -показатель, где от -1,0 и выше: нормальная плотность кости, от -1,0 до -2,5: остеопения (низкая костная масса), от -2,5 и ниже: остеопороз
Благодаря завершению исследования (данные собранные до 1 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: James Bernatz, MD, UW School of Medicine and Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-1832
  • Protocol Version (Другой идентификатор: UW Madison)
  • A536100 (Другой идентификатор: UW Madison)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться