Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af osteoporose -detektion i Rho AI -software

14. januar 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
For at vurdere effektiviteten af ​​16bit's Rho AI (kunstig intelligens) software til at identificere kendte tilfælde af osteoporose. 800 de-identificerede billeder fra januar 2007 til januar 2024 får adgang til at teste softwaren prospektivt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Osteoporose er undervistet og underbehandlet i den ortopædiske kirurgiske patientpopulation. Osteoporose diagnosticeres ved røntgenoptagelsesorptiometri med dobbelt energi, som er kostbar og giver stråling. Preoperative røntgenbilleder opnås universelt hos patienter med ortopædkirurgi, men indtil dette punkt har røntgenbilleder ikke været i stand til at diagnosticere osteoporose. Dette softwareprogram er en ny teknologi, der er i stand til at udnytte røntgenbilleder til opportunistisk skærm for osteoporose.

Undersøgelsesteamet identificerer relevante patientjournaler fra medicinsk registrering, og RADIUS vil identificere røntgenbillederne. De de-identificerede billeder vil blive kørt gennem RHO AI-programmet for at identificere osteoporose eller osteopeni, og en rapport genereres for at opsummere programmets fund.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • UW School of Medicine and Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Billeder fra mennesker, der har gennemgået total fælles arthroplastik
  • billeder fra mennesker, der har gennemgået rygsøjlefusion

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel detektion af osteoporose
Enhed: Rho AI -software
Rho er en AI-aktiveret opportunistisk præ-screenings computerstøttet detektion og meddelelsessoftware til lav knoglemineraltæthed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AI forudsagde osteoporose score
Tidsramme: gennem undersøgelsesafslutning (data indsamlet op til 1 måned)
Osteoporosis score er en T -score, hvor -1,0 og derover: normal knogletæthed, -1,0 til -2,5: osteopeni (lav knoglemasse), -2,5 og nedenfor: osteoporose
gennem undersøgelsesafslutning (data indsamlet op til 1 måned)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James Bernatz, MD, UW School of Medicine and Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1832
  • Protocol Version (Anden identifikator: UW Madison)
  • A536100 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Osteopeni eller osteoporose

Kliniske forsøg med Rho AI -software

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner