Влияние дексмедетомидина и рестоража на температуру тела у пациентов, перенесших спинномозговую анестезию
19 сентября 2025 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Это исследование направлено на оценку влияния дексмедетомидина и ремимазолама на температуру тела у пациентов, подвергающихся анестезии позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
122
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Select State/Province
-
Seoul, Select State/Province, Южная Корея, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, запланированные на плановую хирургию под спинальной анестезией
Критерии исключения:
- Тяжелые сосудистые заболевания
- Дисфункция щитовидной железы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Dexmedetomidine Group
Dexmedetomidine вводится для седации у пациентов, подвергающихся спинальной анестезии
|
Температура тела контролируется во лбу с использованием датчиков пациентов, контролирующих температуру, у пациентов, седативных с дексмедетомидином или ресторазоламом во время анестезии позвоночника.
|
|
Экспериментальный: Ремимазолам Группа
Ремимазолам вводится для седации у пациентов, подвергающихся спинальной анестезии
|
Температура тела контролируется во лбу с использованием датчиков пациентов, контролирующих температуру, у пациентов, седативных с дексмедетомидином или ресторазоламом во время анестезии позвоночника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость гипотермией во время операции
Временное ограничение: Температура тела контролируется во время операции
|
Частота температуры <36 ℃ во время анестезии позвоночника оценивается.
|
Температура тела контролируется во время операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота гипотермии в комнате восстановления после анестезии
Временное ограничение: Сразу после входа в комнату восстановления после анестезии, пока
|
Температура тела оценивается в комнате для восстановления после анестезии
|
Сразу после входа в комнату восстановления после анестезии, пока
|
|
Частота дрожжа во время операции и в комнате восстановления после анестезии
Временное ограничение: Во время операции и в комнате выздоровления после анестезии
|
Появление дрожжа оценивается.
|
Во время операции и в комнате выздоровления после анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20240701
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .