Использование виртуальной реальности у детей, перенесших операцию
Влияние ранней мобилизации с виртуальной реальностью на послеоперационную респираторную функцию, физическую способность и боль у детей: рандомизированное контролируемое исследование
Цель: ранняя мобилизация и физические упражнения после операции очень важны для уменьшения воздействия на функцию легких. Целью данного исследования было сравнение влияния ранней мобилизации с методами виртуальной реальности и консервативной физиотерапии на легочную функцию, одышку, физическую способность, боль и кинеофобию у детей, перенесших операцию.
Методы: в исследование включало 27 детей в возрасте 5-18 лет, которые перенесли операцию. Среди детей, случайно разделенных на две группы, контрольная группа (n = 14) получала физиотерапию в течение 40 минут два раза в день в течение 3 дней в больнице после операции, а дети мобилизовались в постели и за его пределами. В группе виртуальной реальности (n = 13), в дополнение к практике физиотерапии, детям было разрешено играть в игры виртуальной реальности в течение 20 минут два раза в день. Респираторная функция, физическая нагрузка и оценка боли проводились до операции и до выписки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: ранняя мобилизация и физические упражнения после операции очень важны для уменьшения воздействия на функцию легких. Целью данного исследования было сравнение влияния ранней мобилизации с методами виртуальной реальности и консервативной физиотерапии на легочную функцию, одышку, физическую способность, боль и кинеофобию у детей, перенесших операцию.
Методы: в исследование включало 27 детей в возрасте 5-18 лет, которые перенесли операцию. Среди детей, случайно разделенных на две группы, контрольная группа (n = 14) получала физиотерапию в течение 40 минут два раза в день в течение 3 дней в больнице после операции, а дети мобилизовались в постели и за его пределами. В группе виртуальной реальности (n = 13), в дополнение к практике физиотерапии, детям было разрешено играть в игры виртуальной реальности в течение 20 минут два раза в день. Респираторная функция, физическая нагрузка и оценка боли проводились до операции и до выписки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hatay, Турция, 31010
- Sabiha Bezgin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения в возрасте от 5 до 18 лет прошли операцию по поводу паховой грыжи, неопубликованного яичка, гидроцеле, пупороновой кисты, пупочной грыжи, обрезания и дистальной гипоспадии
Критерии исключения
Дети имеют визуальные и слуховые сенсорные проблемы, которые требовали иммобилизации после операции и имели хроническое заболевание, которое повлияет на легочную функцию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
Для этой группы была применена только обычная физиотерапия, включая нормальные движения суставов, физиотерапию грудной клетки и мобилизацию в течение 40 минут каждый,
|
Нормальные движения сустава, физиотерапия грудной клетки и мобилизация в течение 40 минут
|
|
Экспериментальный: Группа виртуальной реальности
CG получала обычную физиотерапию, включая нормальные движения суставов, физиотерапию грудной клетки и мобилизацию в течение 40 минут каждая, тогда как другая группа получала 20 минут применения VR каждый день в дополнение к обычным физиотерапевтическим вмешательствам.
|
Нормальные движения суставов, физиотерапия грудной клетки и мобилизация в течение 40 минут и 20 минут виртуальной реальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in the first second (FEV1), ratio of forced expiratory volume in the first second to FVC (FEV1/FVC), peak expiratory flow rate (PEF), and forced mid-expiratory flow rate (FEF 25-75%)
Временное ограничение: 4 дня
|
Тест функции легких измеряли с использованием портативного спирометра.
Согласно критериям американского торазического общества/европейского респираторного общества (ATS/ERS), принудительной жизненно важной способности (FVC), объем принудительного вытирания в первой секунде (FEV1), соотношение принудительного объема вытирания в первой секунде к FVC (FEV1/FVC), пиковой коэффициент истекающего потока (PEF) и для средней средней частоты (FEF 255%.
Тест был выполнен в положении сидения.
Лучшие из трех технически приемлемых маневров с 95% согласием друг с другом были выбраны для статистического анализа.
|
4 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка силы дыхательных мышц
Временное ограничение: 4 дня
|
Сила дыхательных мышц оценивали с использованием устройства измерения внутриророчного давления.
Были оценены максимальное давление вдоха (MIP), прочность мышц вдоха, максимальное давление выдоха (MEP) и прочность мышц выдоха.
MIP измеряли с использованием метода измерения внутриророго давления, выполняя быстрое и глубокое вдохновение в остаточном объеме после максимального истечения.
MEP был записан путем выполнения быстрого и глубокого истечения с общей способностью легкого после максимального вдохновения.
Детям было повествовано, чтобы записать лучшие результаты
|
4 дня
|
|
Модифицированная шкала Borg
Временное ограничение: 4 дня
|
Оценка одышки была выполнена с помощью модифицированной шкалы Borg (MBS).
Шкала, которая была разработана для измерения усилий, затраченных во время физических упражнений, состоит из 10 пунктов, описывающих серьезность одышки в соответствии с ее степенью.
Согласно шкале, это показывает, что тяжесть одышки увеличивается с 0 до 10
|
4 дня
|
|
1-минутный шаг
Временное ограничение: 4 дня
|
Был проведен 1-минутный шаг (1-й) тест.
В 1-S-St были даны указание поступать взаимно вверх и вниз на 6-дюймовый шаг в течение 1 минуты, и было зарегистрировано количество представленных шагов.
|
4 дня
|
|
Времена и тест
Временное ограничение: 4 дня
|
Участники были оценены с использованием теста «Времена и GO» (TUG).
Туг - это клинический тест, который измеряет различные компоненты, включая скорость ходьбы, постуральный контроль, функциональную подвижность и баланс.
Ребенка попросили встать со стула без подлокотников, вернуться к знаку на расстоянии 3 м и сесть.
Продолжительность была записана за считанные секунды
|
4 дня
|
|
Численная шкала боли
Временное ограничение: 4 дня
|
Численная шкала боли использовалась для оценки боли.
Численная шкала боли оценивает числовые значения от 0 до 10 баллов
|
4 дня
|
|
Кинеофобия
Временное ограничение: 4 дня
|
Шкала кинеофобии Тампа использовалась для оценки кинезиофобии.
Масштаб состоит из 17 вопросов, ставящих под сомнение страх движения человека и рассчитывается по общему баллу от 17 до 68.
Высокий балл по шкале указывает на высокий уровень кинеофобии
|
4 дня
|
|
ИМТ
Временное ограничение: измеряется один раз, независимо от времени
|
Высота была измерена и записана в метрах.
В массе тела измеряли и регистрировали в килограммах.
ИМТ рассчитывали путем деления массы тела на квадрат высоты.
|
измеряется один раз, независимо от времени
|
|
10 МВт Тест
Временное ограничение: 4 дня
|
В 10 МВт дети ходили с нормальной скоростью ходьбы в рамках 10-метровую часть 14-метровой ходьбы, чтобы предотвратить эффект ускорения и замедления фаз ходьбы, и время было зарегистрировано в считанные секунды
|
4 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MKU-SB-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .