Влияние дородового образования на восприятие рода, страх и готовность (EA-BPFR)
24 марта 2025 г. обновлено: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University
Влияние дородового образования, основанное на теории преобразующего обучения на восприятие травматического рода, страх рождения и готовность к рождению у беременных: рандомизированное контролируемое исследование
Рождение-это многомерный и уникальный опыт для каждой женщины, и на него влияют социальная жизнь женщины.
Страх перед родами является общей проблемой, которая влияет на здоровье и благополучие женщин до, во время и после беременности.
Мысль о том, что роды станут болезненными триггерами, боятся родов.
Страх перед родами тесно связан с восприятием травмирующих родов.
Адтенатальное образование важно для того, чтобы справиться с болью родов и травмирующей болью при рождении, но цель образования взрослых состоит не только в том, чтобы информировать, но и изменить точки зрения людей на события.
Теория преобразующего обучения - это модель, используемая для изменения перспектив людей на события.
Целью данного исследования было изучение влияния дородового образования, основанного на теории преобразующего обучения на восприятие травматического рода, страх родов и готовность к рождению у беременных.
Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое исследование с 54 участниками.
Формы сбора данных включали в себя личную информацию, шкалу восприятия травматического рода, шкалу самооценки пренатальной самооценки и шкалу ожидаемой продолжительности/опыта WIJMA.
Статистический пакет для версии социальных наук 23.0 (Чикаго, Иллинойс) использовался для анализа данных.
Графики гистограммы и Q-Q, а также тест Шапиро-Уилка использовались для оценки нормальности распределения данных.
Описательные данные, касающиеся демографических характеристик женщин, были проанализированы с использованием частот, процентов и средних значений.
Различия в демографических характеристиках между группами были исследованы с использованием независимого образца t-критерия, U-теста Манна-Уитни и критерия хи-квадрат.
Оценки предварительного тестирования и пост-теста групп были проанализированы с использованием независимого образца t-теста.
Уровень значимости P <0,05 был принят.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kastamonu, Турция, 37150
- Kastamonu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 20 до 35 лет
- Быть в 30-32 недели беременности
- Быть примигравидой
- Иметь хотя бы базовые навыки грамотности
Критерии исключения:
- Иметь хронические заболевания
- Иметь психические расстройства
- Быть беременностью высокого риска
- Иметь какие -либо проблемы с общением
- Иметь проблемы с общением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Трансформационное обучение, основанное на обучении.
Эта группа получит дородовое образование, основанное на теории трансформационного обучения.
Программа направлена на снижение страха при рождении и травмирующего восприятия родов путем предоставления участникам целенаправленной информации и стратегий.
Участники получат знания и механизмы преодоления, чтобы справиться с болью, стрессом и беспокойством во время труда.
Образование будет сосредоточено на повышении осведомленности о процессе рождения, содействии психологической готовности и поддержке выздоровления после рождения, все они были нацелены на улучшение общего опыта рождения и благополучия
|
Программа дородового образования, основанная на трансформации, помогает беременным женщинам снизить беспокойство и страх, связанную с родом, используя теорию трансформационного обучения.
В отличие от традиционного антенатального образования, оно подчеркивает психологическую готовность, сосредоточенность на эмоциональном благополучии и стратегиях преодоления.
Программа включает в себя интерактивное обучение, групповые дискуссии и саморефлексию, чтобы активно привлекать участников.
Этот подход направлен на повышение доверия женщин и снижение стресса по мере приближения к труду и доставке.
|
|
Без вмешательства: Стандартная группа дородовых уходов
Эта группа получит стандартную дородовую помощь, которая включает в себя обычные проверки и общее санитарное просвещение, связанное с беременностью.
Участники не получат дородового образования, основанного на преобразовании, или какого-либо конкретного вмешательства, связанного с рождением или травмирующим восприятием рода.
Стандартная помощь фокусируется на общей информации о физиологическом процессе беременности и труда, но не учитывает психологическую готовность или предоставляет стратегии управления тревожностью или страхом, связанной с рождением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие травмирующего рождения
Временное ограничение: Базовая линия: неделя 30 беременности (предварительный тест); В среднем 3 недели (после тестирования)
|
Это будет оцениваться с использованием шкалы восприятия травматического рода. Шкала, разработанная Yalnız et al. (2016), называется шкалой восприятия травматического рода.
Он предназначен для оценки травматических уровней восприятия родов женщин репродуктивного возраста.
Он состоит из 13 пунктов, которые охватывают мысли и эмоции, такие как беспокойство, страх и беспокойство, которые испытывает женщина, думая о родах.
Для каждого предмета респонденты оценивают свои чувства по шкале от 0 («без страха») до 10 («крайний страх»).
Общий средний балл указывает на уровень травматического восприятия рода.
Самые низкие и самые высокие оценки по шкале составляют 0 и 130 соответственно.
По мере увеличения оценки он отражает более высокое восприятие травматического рождения.
Диапазоны баллов следующие: 0-26 указывает на очень низкий, 27-52 низкий, 53-78 умеренный, 79-104 высокий и 105-130 указывает на очень высокие уровни травматического восприятия родов.
Коэффициент надежности альфа -достоверности Кронбаха по шкале составляет 0,89.
|
Базовая линия: неделя 30 беременности (предварительный тест); В среднем 3 недели (после тестирования)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность родов
Временное ограничение: Базовая линия: неделя 30 беременности (предварительный тест); В среднем 3 недели (после тестирования)
|
Подшкала готовности родов (PKDö-Dhooö) была разработана Ледерманом в 1979 году для оценки адаптации женщин к материнству в течение пренатального периода.
Шкала, состоящая из 79 пунктов и использование 4-балльной шкалы Лайкерта, была подтверждена и проверена на надежность в Турции Бейдагом и Мет (2008).
Шкала включает в себя 7 подшкал: мысли о здоровье себя и ребенка, принятие беременности, принятие материнской роли, готовность родов, страх перед родом, отношения с матерью и отношения с супругом.
Эти подшкалы могут использоваться независимо.
Альфа общего Кронбаха для турецкой версии шкалы составляет 0,81, а коэффициенты надежности внутренней согласованности для подгрупп варьируются от 0,72 до 0,85 (Beyda & Mete, 2008).
Оценки по шкале диапазона от 10 до 40.
Альфа -значение Кронбаха для подшкалы готовности родов (Dhooö) составляет 0,72.
По мере увеличения оценки это указывает на более низкий уровень готовности к родам.
|
Базовая линия: неделя 30 беременности (предварительный тест); В среднем 3 недели (после тестирования)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-KAEK-41
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .