Аллергия на Люпин у детей
Аллергия на Люпин у детей: актуальность сенсибилизации и тяжесть реакции
Все дети, чувствительные к Люпину, которые выполнили пероральный конкурс (OFC) в Лупин в период с января 2017 года по май 2024 года в педиатрическом отделении аллергии Университетской больницы Нэнси. Были собраны ретроспективные данные, касающиеся пищевой и дыхательной аллергии, а также информацию о тесте укола кожи люпина (SPT), специфической IGE (SIGE) и OFC. Тяжесть аллергической реакции оценивали с помощью классов COFAR и реакционной кумулятивной пороговой дозы.
Целью данного исследования было (i) оценить актуальность сенсибилизации к Люпину у детей и (ii) для описания тяжести реакций в случае аллергии.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- кожная или биологическая сенсибилизация к Люпину
Критерии исключения:
- Пероральная продукта вызов пище
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая ценность теста укола и специфического IgE
Временное ограничение: базовый уровень
|
Укол тест на муку Люпина в мм, проведенную во время интервью, и собирал ретроспективно специфический Ige в Ku/l для семян Люпина, выполненных во время того же собеседования, а также сборный тест ретроспективно укола
|
базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Серьезность аллергической реакции в пероральной пище.
Временное ограничение: базовый уровень
|
Оценка тяжести аллергической реакции в пероральной пище.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025LAIC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .