Дальность WM цифровое вмешательство в старение
Ядро развития поведенческого вмешательства - цифровое вмешательство рабочей памяти при старении
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы узнать, может ли взаимодействие с цифровым вмешательством улучшить когнитивную функцию. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Улучшает ли взаимодействие с цифровым вмешательством рабочую память?
- Улучшает ли взаимодействие с цифровым вмешательством ингибирующий контроль?
Исследователи будут сравнивать два разных цифровых вмешательства, чтобы оценить, могут ли они быть полезными для улучшения когнитивной функции.
Участники будут проводить учебную деятельность удаленно (например, на дому):
- Базовая оценка. Завершите серию когнитивных оценок и опросов.
- Вмешательство. Вступите в цифровое вмешательство в течение до 8 недель.
- Оценка после вмешательства. Завершите те же когнитивные оценки и опросы, что и базовая оценка.
- Последующая оценка. Через шесть месяцев после того, как вмешательство заканчивается, участники пройдут те же когнитивные оценки и опросы, что и базовая оценка.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во время базовой оценки участники проведут веб-когнитивные оценки и опросы. Оценки будут учитывать различные когнитивные функции, включая рабочую память, долговременную память, ингибирующее управление и устойчивое внимание. Опросы будут включать характеристику ожидаемой ожидания для вмешательства, оценки стресса и оригинальной медицинской информации. Базовая оценка займет до 120 минут и может быть завершена на протяжении более одного сеанса.
Во время вмешательства участникам будет предоставлен планшет iPad для взаимодействия с назначенным приложением для вмешательства. Участники будут случайным образом назначены одному из двух приложений для вмешательства. Независимо от назначенного вмешательства участники будут взаимодействовать с приложением в течение 25-45 минут обучения в день, 5 дней в неделю в течение 8 недель в течение всего 1000 минут обучения.
После вмешательства участники пройдут оценку после вмешательства, а через 6 месяцев-последующая оценка. Оба этих периода оценки будут состоять из тех же когнитивных оценок и опросов, которые проводились во время базовой оценки.
После завершения всех учебных мероприятий участники смогут сохранить iPad в качестве подарка для их добровольного участия.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Melissa Arioli
- Номер телефона: (415) 506-7321
- Электронная почта: Bid.Core@ucsf.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94621
- Рекрутинг
- University of California, San Francisco
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Минимум 12 лет образования
- Флактика английского языка
- Нормальное или скорректированное зрение
- Нормальное или скорректированное зрение
- Здоровые пожилые люди с медицинской точки зрения, в том числе люди с когнитивными показателями ниже среднего или легкими пациентами с когнитивными нарушениями без деменции
Критерии исключения:
- До 60 лет
- Клинический диагноз неврологического или психиатрического расстройства
- Визуально или нарушение слуха без коррекции до нормального
- Клинический диагноз деменции или оценки AD8> 4
- Регулярно (один или несколько раз в неделю) практикует инструмент в течение прошлого года
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Вмешательство когерентности
Участники этой руки будут взаимодействовать с последовательным вмешательством.
|
Когерентность-это музыкальное приложение для обучения ритма.
|
|
Активный компаратор: Вмешательство Worder
Участники этой руки будут взаимодействовать с вмешательством Worders.
|
Worder - это приложение для поиска слов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рабочая память
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
Производительность рабочей памяти будет оцениваться с задержкой задачи совпадений на выборку.
|
Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ингибирующий контроль
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
Ингибирующий контроль будет оцениваться с помощью задачи Stroop.
|
Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
|
Ингибирующий контроль
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
Ингибирующая производительность управления будет оцениваться с помощью отвлекающих факторов в рамках задержки задачи матча к образце.
|
Непосредственно перед вмешательством, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Theodore Zanto, PhD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-42925
- P30AG086635 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .