Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка мобильного применения мобильного применения фасциального обучения и исследования его эффективности у пациентов с грыжами диска (Fascia-M)

22 сентября 2025 г. обновлено: Baskent University

Поясничный диск hernili hastalarda fasyal egzersiz tabanlı mobil Uygulam

Это исследование будет сравнивать три разные группы для поясничного диска. Первая группа будет выполнять упражнения для фасции с помощью мобильного приложения, вторая группа выполнит упражнения для фасции через домашнюю листовку, а третья группа выполнит упражнения по поясничной стабилизации через домашнюю листовку. Поскольку еще нет мобильного приложения, которое включает в себя упражнения для фасции, это приложение будет доступно пациентам для домашнего использования после того, как оно будет разработано во время исследования.

Физиотерапевт преподает упражнения в клинических условиях в трех разных группах.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании в исследовании примут участие 20 человек в трех разных группах с уровнем отсева в двадцать процентов. Это число составляет 60 человек.

В исследовании упражнения для фасции будут применены дома с мобильным приложением под названием Fascia-M для первой группы, упражнения для фасции будут применены дома с домашней брошюрой для второй группы, а упражнения по стабилизации поясничного проведения будут применены дома с домашней брошюрой для третьей группы. Шкала визуальной боли, шкала Tampa Kinesiophobia, анкету SF-12 качества жизни, Шкала качества сна Питтсбурга, модифицированный тест Schober, измерения цифрового инфицирования будут применены и оценены физиотерапевтом до и после исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии исключения:

  • Мобильные на Android -устройства имеют компетентность для использования приложения
  • Нет неврологического дефицита
  • обезболивающие в процессе лечения
  • Это люди добровольцев, которые не используют лекарства

Критерии ̇nclusion:

  • Говорите по -турецкой и обладает турецкой грамотностью.
  • Включен поясничный
  • диагноз грыжа диска с диагнозом врача
  • участники находятся в возрасте от 20 до 55 лет,
  • способен использовать мобильные технологии
  • готовы участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Фасциальные упражнения

Фасциальные упражнения представляют собой систематический набор движений и ручных методов, которые нацелены на фасцию-сеть соединительной ткани тела с целью улучшения или поддержания ее эластичности, гидратации, подвижности и функциональной целостности. Эти упражнения стремятся усилить скольжение между фасциальными слоями, уменьшить ограничения тканей, улучшить нервно -мышечную координацию и облегчить хроническую опорно -двигательную боль. Факция - это не просто пассивная структура; Он функционирует как активный сенсорный орган, содержащий проприоцепторы, ноцицепторы и механорецепторы.

Эта система упражнений сначала будет обучена пациенту физиотерапевтом, а затем будет дана домашняя брошюра, и пациенту получит 14 дней для практики его дома.

Упражнения фасции преподаются физиотерапевтом в клинических условиях, и если упражнения выполняются неправильно, осуществляется вмешательство и правильные упражнения преподаются. Дома человек мотивирован и контролируется с помощью дневника упражнений. Он/она помнит упражнения из домашней брошюры.
Активный компаратор: Фасциальное мобильное приложение на основе упражнений
Люди в этой руке будут выполнять упражнения для фасции дома с помощью мобильного приложения в качестве домашних упражнений. Эти упражнения будут обучаться участнику физиотерапевтом в клинических условиях, а затем участнику будет разрешено установить мобильное приложение на свой телефон. Название этого мобильного приложения-Fascia-M. Это мобильное приложение будет разработано исследователем этого исследования во время процесса исследования.
Упражнения фасции преподаются физиотерапевтом в клинических условиях, и если упражнения выполняются неправильно, осуществляется вмешательство и правильные упражнения преподаются. Дома человек мотивирован и контролируется с помощью дневника упражнений. Выполняет упражнения, просмотрев видео в мобильном приложении. Физиотерапевт вмешивается в мотивацию с мгновенными уведомлениями через мобильное приложение.
Активный компаратор: поясничная стабилизация
В рамках этого исследования поясничные упражнения на стабилизацию будут применены к конкретной группе участников в рамках программы упражнений на дому. Программа структурирована для поддержки повседневной жизни людей, поддержания здоровья позвоночника и улучшения мышечного баланса в поясничном регионе. Упражнения по стабилизации поясничного проведения состоят из контролируемых движений, которые нацелены на мышцы глубокого стабилизатора позвоночника (особенно m. Попереда в животе и m. Multifidus) и способствуют поддержанию позвоночника в нейтральном положении.

Участники, назначенные в группу вмешательства, получат структурированную домашнюю программу упражнений на стабилизации поясничного поясницы на дому, предназначенную для повышения стабильности позвоночника, контроля мышечной мышцы и функциональных характеристик. Программа будет нацелена на мышцы стабилизатора глубокого багажника, включая трансверсусную живот и мультифидус, с помощью упражнений на основе моторных управлений на основе моторных управлений.

Вмешательство продлится в течение 14 дней, с упражнениями будут выполняться 3 раза на каждый день, каждый сеанс будет длиться около 20-30 минут и состоят из:

Разминка (1 минута): дыхательные упражнения и нежная подвижность

Стабилизация ядра (15-20 минут): такие упражнения, как полость брюшной полости, мостовая, птица-дог, боковая доска и мертвая ошибка-переход от статических выдержаний до динамических движений, как терпимые

Охлаждение (1 минута): легкое растяжение и расслабление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка подвижного применения и изучения ее эффективности у пациентов с грыжами на основе упражнений.
Временное ограничение: Через 14 дней после начала программы упражнений
Изменение интенсивности боли в нижней части спины самооценки, измеренная визуальной аналоговой шкалой (VAS). VAS представляет собой одномерный инструмент оценки боли, состоящий из горизонтальной линии 10 см, закрепленной «без боли» (0 см) и «худшей воображаемой боли» (10 см). Участники будут отмечать свой текущий уровень боли на линии. Расстояние (в CM) от левого конца до отметки будет записано как оценка боли.
Через 14 дней после начала программы упражнений

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка подвижного применения и изучения ее эффективности у пациентов с грыжами на основе упражнений.
Временное ограничение: Через 14 дней после начала программы упражнений
Изменение поясничной функциональной инвалидности, оцениваемое с использованием индекса инвалидности Oswestry (ODI). ODI состоит из 10 секций, измеряющих степень инвалидности в повседневной жизни из -за боли в пояснице. Общие оценки варьируются от 0% (без инвалидности) до 100% (максимальная инвалидность).
Через 14 дней после начала программы упражнений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Данные исследования/документы

  1. Статика
    Информационный идентификатор: fascial tarining
    Информационные комментарии: Фасция и мобильное приложение

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться