Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние объема рефлюксного потока на параметры спермы до и после варикоцелэктомии

1 декабря 2025 г. обновлено: Ahmed Adel Ragab Mohamed, Assiut University
Оценка влияния объема рефлюксного потока и других ультразвуковых диагностических параметров варикоцеле на параметры спермы до и через 3 месяца после варикоцелэктомии

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Варикоцеле — это патологическое расширение и извитость гроздевидного сплетения вен, дренирующих яички. Оно затрагивает почти 15% мужчин в общей популяции, но его распространенность значительно возрастает, достигая 35–40% среди мужчин с первичным бесплодием и до 80% мужчин с вторичным бесплодием. Известно, что варикоцеле оказывает пагубное влияние на сперматогенез через множество механизмов, приводя к прогрессирующему ухудшению параметров спермы. Однако точное патофизиологическое влияние варикоцеле на мужское бесплодие всё ещё неясно. Хотя клиническое обследование считается стандартным диагностическим методом, значительное количество случаев варикоцеле может быть выявлено с помощью ультразвука. Цветное допплеровское ультразвуковое исследование (ЦДУЗИ) широко используется как неинвазивный диагностический инструмент для варикоцеле, в основном за счёт обнаружения венозного рефлюкса, который является ключевым диагностическим критерием. Поскольку текущие системы градации на основе ЦДУЗИ полагаются на субъективные и индивидуальные параметры, которые могут не полностью отражать вредное воздействие, вызванное состоянием, существует острая необходимость в более интегрированном и количественно измеримом параметре, который может лучше предсказывать тяжесть дисфункции яичек и направлять его лечение. Объём рефлюксного потока — это количественный параметр, измеряемый с помощью ЦДУЗИ, который относится к скорости ретроградного кровотока, проходящего через расширенные вены во время эпизодов рефлюкса. Этот параметр объединяет продолжительность рефлюкса, скорость и диаметр вены. Таким образом, он может обеспечить более полную оценку тяжести рефлюкса, чем любой из отдельных компонентов по отдельности. Следовательно, объём рефлюксного потока может служить надёжным маркером функции яичек. Исследуя его взаимосвязь с другими ультразвуковыми параметрами, объёмом яичек и их влиянием на параметры спермы, уровни тестостерона и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), он имеет потенциал для преобразования диагностических стратегий и предсказания влияния варикоцелэктомии на сперматогенез и гормональные изменения. Поэтому он может стратифицировать пациентов для терапевтического подхода и предоставить более эффективный прогностический инструмент для лечения варикоцеле.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Adel Ragab Mohamed, Bachelor
  • Номер телефона: +20 01002068386
  • Электронная почта: Ahmed.17289538@med.aun.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hatem Kamal Mohamed Abdelhafez, Medical doctorate
  • Номер телефона: +20 01223971140
  • Электронная почта: Hatem76@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины с двусторонним клиническим варикоцеле, подтверждённым с помощью цветного допплеровского УЗИ мошонки

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с двусторонним клиническим варикоцеле, подтвержденным с помощью цветной допплеровской ультрасонографии мошонки

Критерии исключения:

  • Одностороннее варикоцеле.
  • Рецидивирующее варикоцеле.
  • Наличие в анамнезе неопущения яичка, орхита, травмы яичка, перекрута или операций на мошонке.
  • Паховая грыжа, гидроцеле или образование в мошонке.
  • Предыдущая химиотерапия, лучевая терапия или прием любых других гонадотоксичных препаратов.
  • Неконтролируемое системное заболевание.
  • Хромосомные или генетические аномалии.
  • Азооспермия и тяжелая олигозооспермия (< 5 миллионов/мл)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с двусторонним клиническим варикоцеле, подтвержденным с помощью цветного допплеровского УЗИ мошонки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметр ультразвукового исследования мошонки
Временное ограничение: Предоперационный
Объём рефлюкса (мл/мин)
Предоперационный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметры спермы
Временное ограничение: Предоперационный и через 3 месяца после операции
Концентрация сперматозоидов (млн/мл)
Предоперационный и через 3 месяца после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Adel, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться