Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутренняя дневная фотодинамическая терапия является эффективным лечением первой линии для АК, но её выполнимость ограничена временем, необходимым для освещения (2 часа). Нашей целью было оценить эффективность Idl-PDT с временем освещения 1 час по сравнению с 2 часами при лечении АК кожи головы.

4 декабря 2025 г. обновлено: Maria Esposito, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Внутренняя дневная фотодинамическая терапия актинического кератоза кожи головы: внутрипациентное сравнительное исследование времени воздействия 1 час против 2 часов

Для лечения актинического кератоза (АК) доступно несколько методов, многие из которых осложняются местным воспалением, болью, длительной продолжительностью и медленным заживлением. Фотодинамическая терапия с использованием дневного света в помещении (idl-PDT) является эффективным, хорошо переносимым, терапией первой линии как для АК, так и для полевой канцеризации, но возможность применения этого лечения ограничена длительным временем, необходимым для освещения (2 часа). Целью данного исследования была оценка эффективности idl-PDT с временем освещения 1 час по сравнению с 2 часами при лечении АК волосистой части головы. В исследование были включены взрослые пациенты (возраст >50 лет) с множественными АК, расположенными на волосистой части головы (не менее 5 АК I или II степени по Олсену в двух симметричных областях) и диагностированными по типичной клинической картине, в двух дерматологических отделениях в Италии. Критериями исключения были следующие: предыдущее лечение АК в течение 6 месяцев; состояние врожденного, инфекционного или ятрогенного иммунодефицита; известная кожная фоточувствительность; известная гиперчувствительность к любому ингредиенту крема Метвикс® 135 мг/г (Galderma SA, Лозанна, Швейцария). Очаги АК на волосистой части головы были зафиксированы фотографически с помощью прозрачного листа и оценены по шкале Олсена. Были идентифицированы две контралатеральные и симметричные области волосистой части головы, содержащие не менее 5 АК. Рандомизация двух целевых областей для двух продолжительностей освещения (1 час против 2 часов) была проведена с соотношением распределения 1:1 с использованием компьютерно-генерированного списка с переставленными случайными блоками по шесть для обеспечения сокрытия распределения. На исходном уровне были записаны следующие данные: возраст, пол, фототип, степень по Олсену и количество АК на каждой стороне, любые предыдущие терапии на обрабатываемой области, любые предыдущие хирургические иссечения злокачественных новообразований кожи на обрабатываемой области и сопутствующие заболевания. Обрабатываемый участок кожи был подготовлен стерильной марлевой салфеткой, смоченной физиологическим раствором, для удаления чешуек и корок, а затем был нанесен слой крема толщиной 1 мм, содержащего 160 мг/г МАЛ (Метвикс®). Через 30 минут после нанесения, в соответствии с клинической практикой и утвержденным протоколом, было проведено воздействие белой полихроматической светодиодной лампой (Dermaris®, Surgiris, Круа, Франция, 400-700 нм, фиксированное расстояние 30 см, облученность 72,6 Вт/м² 156) продолжительностью 1 час на одной половине и 2 часа на другой половине, согласно рандомизации. Спектр излучения источника света был измерен с помощью спектрорадиометра SR 9910 (Macam Photometrics Ltd, Ливингстон, Великобритания). Дозы света составили 26,1 Дж/см² для освещения в течение 1 часа и 52,3 Дж/см² для освещения в течение 2 часов, а эффективные дозы света для фотоактивации PpIX составили 0,69 Jэфф/см² 160 для освещения в течение 1 часа и 1,39 Jэфф/см² для освещения в течение 2 часов. Эффективная доза света была рассчитана с использованием нормализованного спектра поглощения PpIX, спектральной облученности ламп и продолжительности лечения. Пациенты были обследованы через 3 месяца и 6 месяцев после сеанса idl-PDT для оценки эффективности двух времен освещения. Клиническая фотография обработанной области была сделана через 1 час, 24 часа и на каждом из двух последующих визитов. Первичной конечной точкой исследования была частота ответа очагов через 3 месяца. Анализ был выполнен на общем количестве АК и после категоризации АК в соответствии с клинической степенью по Олсену. Вторичными конечными точками были частота ответа очагов через 6 месяцев, переносимость и удовлетворенность врачей и пациентов. Переносимость оценивалась следующим образом: оценка субъектом максимальной боли, воспринятой в соответствии с обработанной стороной, сразу после окончания лечения по числовой рейтинговой шкале (NRS) от 0 до 10, от 0 (нет боли) до 10 (сильнейшая боль); местные кожные реакции (LSR), оцененные через 1 час и 24 часа после лечения, включая эритему, шелушение, образование корок, отек, образование пузырей/пустул и эрозию/изъязвление, каждая классифицирована по шкале тяжести от 0 до 4 (общий балл LSR: 0-24). На визите через 3 месяца после лечения врачи оценили свой уровень удовлетворенности по 4-балльной шкале в отношении эффективности лечения (очень эффективно, эффективно, малоэффективно, неэффективно) и косметического результата (отлично, хорошо, плохо или хуже) для каждой обработанной области. Кроме того, пациентам был предложен опросник для общей оценки удобства лечения (очень удобно, удобно, малоудобно, неудобно) и общего уровня удовлетворенности (очень доволен, доволен, мало доволен, совсем не доволен) по 4-балльной шкале. Была зафиксирована готовность пациента пройти любое дальнейшее лечение с помощью idl-PDT.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • L’Aquila, Италия, 67100
        • Ospedale San Salvatore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты (возраст >50 лет) с множественными АК, расположенными на волосистой части головы (не менее 5 АК степени I или II по Олсену в двух симметричных областях), диагностированными по типичной клинической дерматоскопической картине
  • Пациент должен быть способен понимать и готов соблюдать все требования протокола, а также добровольно подписать и датировать информированное согласие

Критерии исключения:

  • предыдущее лечение АК в течение 6 месяцев;
  • состояние врождённого, инфекционного или ятрогенного иммунодефицита;
  • известная кожная фоточувствительность;
  • известная гиперчувствительность к любому компоненту крема Метвикс® 160 135 мг/г (Galderma SA, Лозанна, Швейцария).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пациенты с актиническим кератозом
Участок кожи, подлежащий лечению, был подготовлен с помощью стерильной марлевой салфетки, смоченной физиологическим раствором, для удаления чешуек и корок, после чего был нанесен слой крема толщиной 1 мм, содержащий 160 мг/г MAL (Метвикс®). Через 30 минут после нанесения, в соответствии с клинической практикой и утвержденным протоколом, была проведена экспозиция под белой полихроматической LED-лампой (Dermaris®, Surgiris, Круа, Франция, 400-700 нм, фиксированное расстояние 30 см, облученность 72,6 Вт/м²) продолжительностью 1 час на одной половине и 2 часа на другой половине, согласно рандомизации. Спектр излучения источника света был измерен с помощью спектрорадиометра SR 9910 (Macam Photometrics Ltd, Ливингстон, Великобритания). Световые дозы составили 26,1 Дж/см² для освещения в течение 1 часа и 52,3 Дж/см² для освещения в течение 2 часов, а эффективные световые дозы для фотоактивации PpIX составили 0,69 Джэфф/см² для освещения в течение 1 часа и 1,39 Джэфф/см² для освещения в течение 2 часов. Эффективная световая доза была рассчитана с использованием нормализованного спектра поглощения PpIX.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Основным результатом исследования была клиническая частота очищения актинического кератоза через 3 месяца после лечения idl-PDT, как в целом, так и стратифицированная по клинической степени Олсена
Временное ограничение: 3 месяца
Эффективность лечения оценивалась путем расчета частоты полной клинической ремиссии актинического кератоза на 100 поражений на пациента (определяется как количество полностью ответивших актинических кератозов, деленное на количество поражений, леченных на исходном уровне) в пределах каждой обработанной половины. Сравнение эффективности лечения в двух половинах (1-я половина против 2-й половины) анализировалось с помощью парного Т-критерия. Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения SPSS (IBM) версии 25.0 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Различия считались статистически значимыми при p-значениях < 0,05.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль, ощущаемая во время лечения, оцененная по числовой шкале оценки боли (0-10)
Временное ограничение: Сразу после окончания лечения
Максимальная боль, воспринимаемая пациентами на каждой обработанной половине, оценивалась с использованием Числовой рейтинговой шкалы (ЧРШ) для боли в диапазоне от 0 (нет боли) до 10 (очень сильная боль).
Сразу после окончания лечения
Кожные нежелательные явления, оцененные по шкале местных кожных реакций (LSR)
Временное ограничение: через 1 час и 24 часа после лечения
Местные кожные реакции (МКР) оценивались с использованием шкалы оценки МКР, учитывая шесть параметров (эритема, шелушение, образование корок, отек, образование пузырей/пустул и эрозия/изъязвление), каждый из которых классифицировался по шкале тяжести от 0 до 4 (общий балл МКР: 0–24).
через 1 час и 24 часа после лечения
Удовлетворённость врачей эффективностью лечения
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Врачи оценивали уровень своей удовлетворенности по 4-балльной шкале в отношении эффективности лечения (очень эффективно, эффективно, малоэффективно, неэффективно) для каждой обработанной области.
3 месяца после лечения
Удовлетворенность врачей косметическим результатом
Временное ограничение: через 3 месяца после лечения
Врачи оценили свой уровень удовлетворенности по 4-балльной шкале в отношении косметического результата (отличный, хороший, плохой или хуже) для каждой обработанной области.
через 3 месяца после лечения
Общее мнение пациентов о лечении
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Пациентам был предложен опросник для общей оценки их мнения об удобстве лечения по 4-балльной шкале (очень удобно, удобно, малоудобно, неудобно).
3 месяца после лечения
Общий уровень удовлетворённости пациентов
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Пациентам был предложен опросник для глобальной оценки их общего уровня удовлетворённости лечением по 4-балльной шкале (очень удовлетворён, удовлетворён, слабо удовлетворён, совершенно не удовлетворён).
3 месяца после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C.Et.R.A. 47/2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться