- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07290959
Indoor Daylight Photodynamic Therapy er en effektiv, førstevalgsbehandling for AK, men dens gjennomførbarhet begrenses av tiden som kreves for belysningen (2 timer). Vårt mål var å evaluere effektiviteten av Idl-PDT med en belysningstid på 1 time kontra 2 timer i behandlingen av hodebunn AK
4. desember 2025 oppdatert av: Maria Esposito, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Innendørs dagslys fotodynamisk terapi for aktinisk keratose på hodebunnen: Intra-pasient sammenligningsstudie av 1 time versus 2 timer eksponeringstid
Flere behandlinger er tilgjengelige for aktinisk keratose (AK), hvor mange av dem hemmes av lokal betennelse, smerte, lang varighet og langsom helbredelse.
Innendørs dagslys fotodynamisk terapi (idl-PDT) er en effektiv, vel tolerert, førstehåndsbehandling for både AK og feltkreftdannelse, men gjennomførbarheten av denne behandlingen er begrenset av den lange tiden som kreves for belysning (2 timer).
Målet med denne studien var å evaluere effektiviteten av idl-PDT med en belysningstid på 1 time versus 2 timer i behandlingen av hodebunn AK. Voksne pasienter (alder >50 år) med flere AK lokalisert på hodebunnen (minst 5 Olsen grad I eller II AK i to symmetriske områder) og diagnostisert i henhold til det typiske kliniske utseendet ble inkludert ved to hudavdelinger i Italia.
Eksklusjonskriteriene var følgende: tidligere behandling for AK innen 6 måneder; tilstand av medfødt, infeksiøs eller iatrogen immunsvekkelse; kjent hudfotosensitivitet; kjent overfølsomhet for noe ingrediens i Metvix® 135 mg/g krem (Galderma SA, Lausanne, Sveits).
AK-lesjoner på hodebunnen ble kartlagt fotografisk med støtte av et gjennomsiktig ark og gradert i henhold til Olsen graderingsskala.
To kontralaterale og symmetriske områder av hodebunnen som inneholdt minst 5 AK ble identifisert.
Randomisering av de to målområdene for de to belysningsvarighetene (1 time vs 2 timer) ble utført med en 1:1 allokeringsratio med en datagenerert liste ved bruk av permuterte tilfeldige blokker på seks for å sikre allokeringsskjuling.
Ved baseline ble følgende data registrert: alder, kjønn, fototype, Olsen grad og antall AK per side, eventuelle tidligere terapier på det behandlede området, eventuelle tidligere kirurgiske eksisjoner av ondartede hudneoplasmer på det behandlede området, og komorbiditeter.
Hudområdet som skulle behandles ble forberedt med en steril gasjebind søkt i saltvannsløsning for å fjerne skjell og skorper, og deretter ble et 1 mm tykt lag med krem som inneholdt 160mg/g av MAL (Metvix®) påført.
Etter 30 minutters påføring, i henhold til klinisk praksis og godkjent protokoll, ble eksponering til den hvite polychromatiske LED-lampen (Dermaris®, Surgiris, Croix, Frankrike, 400-700nm, fast avstand 30 cm, irradians 72,6 W/m2 156) utført, i en varighet på 1 time på den ene halvdelen og 2 timer på den andre halvdelen, i henhold til randomisering.
Emisjonsspekteret til lyskilden ble målt med en SR 9910 spektroradiometer (Macam Photometrics Ltd, Livingston, Storbritannia).
Lysdosene var 26,1 J/cm2 for 1 times belysning og 52,3 J/cm2 for 2 timers belysning, og de effektive lysdosene for PpIX fotoaktivering var 0,69 Jeff/cm2 160 for 1 times belysning og 1,39 Jeff/cm2 for 2 timers belysning.
Den effektive lysdosen ble beregnet med det normaliserte PpIX absorpsjonsspekteret, den spektrale irradiansen til lampene og behandlingsvarigheten.
Pasientene ble evaluert 3 måneder og 6 måneder etter idl-PDT-økt for å vurdere effektiviteten av de to belysningstidene.
Et klinisk bilde av det behandlede området ble tatt etter 1 time, 24 timer, og ved hvert av de to oppfølgingsbesøkene.
Hovedendepunktet for studien var lesjonsresponsraten ved 3 måneder.
Analysen ble utført på det totale antallet AK og etter kategorisering av AK i henhold til Olsen klinisk grad.
De sekundære endepunktene var lesjonsresponsrate ved 6 måneder, tolerabilitet og legers og pasienters tilfredshet.
Tolerabilitet ble vurdert som følger: subjektets vurdering av maksimal smerte opplevd i henhold til behandlet side umiddelbart etter slutten av behandlingen på en 0-10 numerisk vurderingsskala (NRS), fra 0 (ingen smerte) til 10 (ekstrem smerte); lokale hudreaksjoner (LSR-er) vurdert 1 time og 24 timer etter behandlingen, inkludert erytem, skjell, skorpedannelse, ødem, blæredannelse/pustulering og erosjon/ulcerasjon, hver klassifisert i henhold til en 0-4 skala for alvorlighetsgrad (total LSR poengsum rekkevidde: 0-24).
Ved 3-måneders oppfølgingsbesøket vurderte legene sin tilfredshetsnivå på en 4-punkts skala med hensyn til behandlingseffektivitet (svært effektiv, effektiv, dårlig effektiv, ineffektiv) og kosmetisk resultat (utmerket, god, dårlig eller verre) for hvert behandlet område.
I tillegg ble pasientene gitt et spørreskjema for å globalt vurdere behandlingens bekvemmelighet (svært bekvem, bekvem, dårlig bekvem, ubeleilig) og generelt tilfredshetsnivå (svært fornøyd, fornøyd, dårlig fornøyd, ikke fornøyd i det hele tatt) på en 4-punkts skala.
Pasientens vilje til å gjennomgå ytterligere behandling med idl-PDT ble registrert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
L’Aquila, Italia, 67100
- Ospedale San Salvatore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter (alder >50 år) med flere AK (aktinisk keratose) lokalisert på hodebunnen (minst 5 Olsen grad I eller II AK i to symmetriske områder) og diagnostisert i henhold til deres typiske kliniske dermoskopiske utseende
- Deltakeren må være i stand til å forstå og være villig til å følge alle protokollkrav og frivillig signere og datere et informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- tidligere behandling for AK innen 6 måneder;
- tilstand av medfødt, infeksiøs eller iatrogen immunsvikt;
- kjent kutant fotosensitivitet;
- kjent overfølsomhet mot noe ingrediens i Metvix® 160 135 mg/g krem (Galderma SA, Lausanne, Sveits).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AK-pasienter
|
Hudområdet som skulle behandles, ble forberedt med en steril gaze som var dyppet i salinløsning for å fjerne skjell og skorper, og deretter ble det påført et 1 mm tykt lag med krem som inneholdt 160 mg/g av MAL (Metvix®).
Etter 30 minutters påføring, i henhold til klinisk praksis og godkjent protokoll, ble det utført eksponering mot den hvite polychromatiske LED-lampen (Dermaris®, Surgiris, Croix, Frankrike, 400–700 nm, fast avstand 30 cm, bestråling 72,6 W/m²) i en varighet på 1 time på den ene halvdelen og 2 timer på den andre halvdelen, i henhold til randomisering.
Emisjonsspekteret til lyskilden ble målt med en SR 9910-spektroradiometer (Macam Photometrics Ltd, Livingston, Storbritannia).
Lysdosene var 26,1 J/cm² for 1 times belysning og 52,3 J/cm² for 2 timers belysning, og de effektive lysdosene for PpIX-fotoaktivering var 0,69 Jeff/cm² for 1 times belysning og 1,39 Jeff/cm² for 2 timers belysning.
Den effektive lysdosen ble beregnet med det normaliserte PpIX-absorpsjonsspekteret.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studiets primære utfall var den kliniske fjerningen av aktinisk keratose 3 måneder etter idl-PDT-behandling, både totalt og stratifisert etter Olsens kliniske grad
Tidsramme: 3 måneder
|
Behandlingseffektiviteten ble målt ved å beregne raten for fullstendig klinisk remisjon av aktinisk keratose per 100 lesjoner-pasient (definert som antallet fullstendig responderende aktinisk keratose delt på antallet lesjoner behandlet ved baseline) innenfor hver behandlete halvdel.
Sammenligning av behandlingseffektiviteten i de to halvdelene (1. halvdel vs 2. halvdel) ble analysert med parret T-test.
Statistisk analyse ble utført med SPSS-programvare (IBM) versjon 25.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).
Forskjeller ble ansett som signifikante for p-verdier < 0,05.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte opplevd under behandlingen, vurdert med Numerisk Smerte Vurderingsskala (0-10)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandlingens slutt
|
Den maksimale smerte opplevd av pasientene på hver behandlete halvdel ble vurdert ved bruk av Numerisk Vurderingsskala (NRS) for smerte, med en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (ekstrem smerte).
|
Umiddelbart etter behandlingens slutt
|
|
Kutane bivirkninger vurdert med Local Skin Reactions (LSR)-skalaen
Tidsramme: 1 time og 24 timer etter behandlingen
|
Lokale hudreaksjoner (LSR) ble vurdert ved hjelp av LSR-vurderingsskalaen, med hensyn til seks punkter (erytem, skjell, skorpedannelse, ødem, blæredannelse/pustulering og erosjon/sår), hver klassifisert etter en 0-4 skala for alvorlighetsgrad (total LSR-score rekkevidde: 0-24).
|
1 time og 24 timer etter behandlingen
|
|
Legers tilfredshet med behandlingseffekt
Tidsramme: 3 måneder etter behandlingen
|
Legene vurderte sin tilfredshet på en 4-punkts skala med hensyn til behandlingseffektivitet (svært effektiv, effektiv, lite effektiv, ineffektiv) for hvert behandlet område.
|
3 måneder etter behandlingen
|
|
Legers tilfredshet med kosmetisk utfall
Tidsramme: 3 måneder etter behandlingen
|
Legene vurderte sin tilfredshet på en 4-trinns skala med hensyn til kosmetisk resultat (utmerket, godt, dårlig eller verre) for hvert behandlede område.
|
3 måneder etter behandlingen
|
|
Pasientenes generelle mening om behandlingen
Tidsramme: 3 måneder etter behandlingen
|
Pasientene ble gitt et spørreskjema for å globalt vurdere deres globale mening om behandlingens bekvemmelighet på en 4-punkts skala (svært bekvemmelig, bekvemmelig, lite bekvemmelig, ubekvemmelig).
|
3 måneder etter behandlingen
|
|
Pasientenes generelle tilfredshet
Tidsramme: 3 måneder etter behandlingen
|
Pasientene fikk utdelt et spørreskjema for å vurdere sin generelle tilfredshet med behandlingen på en 4-punkts skala (meget fornøyd, fornøyd, lite fornøyd, ikke fornøyd i det hele tatt).
|
3 måneder etter behandlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C.Et.R.A. 47/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Aktinisk keratose (AK)
-
Premier Specialists, AustraliaThe University of New South WalesAktiv, ikke rekrutterendeKeratosis PilarisAustralia
-
Rubedo Life Sciences, Inc.Rekruttering
-
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological...RekrutteringAktinisk keratose (AK)Kina
-
Johns Hopkins UniversityRekrutteringKeratosis Pilaris (KP)Forente stater
-
Northwestern UniversityFullført
-
NAOS Institute of Life ScienceHar ikke rekruttert ennåAktinisk keratose | Actinic Lentigo
-
Cosmetique Active InternationalRekruttering
-
LEO PharmaFullført
-
Thomas DirschkaRekruttering
-
Sol-Gel Technologies, Ltd.FullførtAktinisk keratose (AK)Forente stater