Тренировка баланса с использованием искусственного интеллекта при асимметрии таза у пациентов после инсульта.
Влияние тренировки равновесия с использованием искусственного интеллекта на асимметрию таза и риск падения у пациентов, перенесших инсульт.
После инсульта гемиплегия является одним из наиболее распространённых нарушений. Она оказывает значительное влияние на изменение баланса и походки. Во время переноса веса пациенты с инсультом испытывают трудности с поддержанием позвоночника в вертикальном положении, вращением туловища, движением таза вперёд и назад и сохранением баланса.
Изменённая поза стояния и нарушенная функция равновесия у пациентов с инсультом также приводят к большим колебаниям центра масс. Плохой баланс и неустойчивость осанки ухудшают способность к ходьбе, что делает повседневную жизнь более сложной.
Таз, который является связующим звеном между туловищем и нижними конечностями, играет важную роль в балансе и в работе нижних конечностей, особенно при ходьбе. Во время как статических, так и динамических корректировок позы тазовая область признаётся ключевой зоной, которая позволяет телу сохранять импульс и адаптироваться к изменениям веса.
После инсульта асимметричное распределение веса на нижние конечности и аномальное положение таза часто наблюдаются при стоянии и ходьбе. Функциональные навыки мобильности требуют способности переносить вес на поражённую нижнюю конечность. У пациентов с инсультом часто нарушены наклоны таза вперёд и назад. При стоянии у них наблюдается более наклонённая вперёд поза, а таз наклонён вперёд. Сниженный контроль мышц бедра или недостаточное разделение туловища и таза могут вызывать изменение положения таза, что приводит к аномальным движениям таза у пациентов с инсультом.
Искусственный интеллект (ИИ) быстро преобразует реабилитацию баланса для пациентов с инсультом, обеспечивая более персонализированные, адаптивные и эффективные вмешательства. Системы поддержки принятия решений на основе ИИ могут автоматически настраивать реабилитационные программы в соответствии с прогрессом каждого пациента, оптимизируя тип, интенсивность и продолжительность упражнений на основе данных о производительности в реальном времени, что повышает как эффективность, так и результаты. Интеграция ИИ поддерживает индивидуальную терапию, предоставляя немедленную обратную связь, корректируя параметры тренировки и поддерживая вовлечённость пациента, что способствует улучшению двигательной функции, баланса и независимости.
Использование алгоритмов машинного и глубокого обучения также позволяет точно оценивать и прогнозировать траектории восстановления, помогая клиницистам принимать решения на основе данных для корректировки текущей терапии.
В совокупности эти достижения демонстрируют, что ИИ не только оптимизирует и персонализирует реабилитацию баланса для пациентов с инсультом, но и обещает улучшение долгосрочных функциональных результатов и качества жизни.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты обоего пола с диагнозом первого инсульта.
- Длительность инсульта более шести месяцев.
- Пациенты в возрасте от 40 до 65 лет.
- Достаточная когнитивная функция (< 24 балла по краткой шкале оценки психического статуса).
- Способность самостоятельно стоять и пройти 10 метров без посторонней помощи.
- Спастичность нижних конечностей, оцененная как 1 или 1+ по модифицированной шкале Эшворта (MAS).
- Пациенты, находящиеся в стабильном медицинском состоянии.
Критерии исключения:
- Повторные инсульты.
- Стволовые или мозжечковые инсульты.
- Другие неврологические заболевания, которые могут повлиять на равновесие.
- Пациенты с нарушениями зрительной, слуховой и вестибулярной систем.
- Заболевания опорно-двигательного аппарата, такие как недавние переломы/операции нижних конечностей или контрактуры сгибателей бедра и колена, влияющие на равновесие в положении стоя.
- Сенсорные, перцептивные и когнитивные нарушения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: balance training using Artificial Intelligence
Study group will receive exercises to facilitate motor control, function of the more affected lower extremity (strengthening exercises and stretching exercises) and balance training for 30 min in addition to balance training using Artificial Intelligence for 15 min.
The total duration of the session will be 45 min for 8 weeks (3 times per week).
|
Для каждого участника датчики будут надежно размещены на ключевых анатомических ориентирах, включая нижнюю часть спины на уровне позвонка L5, средние точки обоих бедер и голеней, а также тыльные поверхности обеих стоп.
Такая конфигурация позволит осуществлять комплексное 3D отслеживание кинематики нижних конечностей.
Перед сбором данных система будет откалибрована в соответствии с антропометрическими размерами каждого участника, чтобы обеспечить точность измерений.
Тренировка баланса будет включать как статические, так и динамические задания.
В статическом компоненте участникам будет предложено стоять неподвижно в течение 10 минут.
В динамическом компоненте участники будут выполнять добровольные задания по переносу веса в нескольких направлениях в течение 5 минут.
Во время этих заданий система будет измерять показатели, связанные с балансом, такие как характеристики колебания центра давления, включая длину пути колебания, площадь колебания и скорость колебания, а также индексы постуральной стабильности и пределы устойчивости.
Статические упражнения на равновесие: Это включает в себя действия, при которых пациент сохраняет стабильное положение, например, стояние со сведёнными ногами, в полутандеме, в тандеме или на одной ноге. Прогресс может быть достигнут путём сужения опоры или изменения сенсорного ввода (например, с закрытыми глазами, стоя на пене).
|
|
Активный компаратор: conventional balance training
Control group will receive exercises to facilitate motor control, function of the more affected lower extremity (strengthening exercises and stretching exercises) and balance training.
The total duration of the session will be 45 min for 8 weeks (3 times per week).
|
Статические упражнения на равновесие: Это включает в себя действия, при которых пациент сохраняет стабильное положение, например, стояние со сведёнными ногами, в полутандеме, в тандеме или на одной ноге. Прогресс может быть достигнут путём сужения опоры или изменения сенсорного ввода (например, с закрытыми глазами, стоя на пене).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Evaluation of Pelvic asymmetry using digital pelvic inclinometer (DPI )
Временное ограничение: before starting the treatment procedure and at the end of eight weeks of treatment
|
The digital pelvic inclinometer will be used to evaluate sagittal and lateral pelvic tilt. Patients will be asked to stand bare feet wearing non-restrictive clothes. They will be asked to maintain an upright position with both feet in contact with the ground and apart 10-12 cm from each other. The prominence of both anterior superior iliac spines (ASIS) and posterior superior iliac spines (PSIS) will be palpated and marked with a marker. Evaluation of lateral pelvic inclination: It will be detected by measuring the angle between a line connecting both ASIS and the horizontal line. It will be measured by placing the thumb and index fingers of both hands on each end of the DPI arms. Then, they will be placed on the previously marked ASIS. The degree of inclination will be displayed on the LCD. Evaluation of sagittal pelvic inclination: It will be detected by measuring the angle between a line connecting ASIS and PSIS of the same side. |
before starting the treatment procedure and at the end of eight weeks of treatment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006129
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .