Ассоциативный анализ депрессии и астмы
Ассоциативный анализ депрессии и астмы: ретроспективное перекрёстное исследование и исследование методом менделевской рандомизации
Основные исследования Интегрируют методы ретроспективных исследований, обсервационных исследований и менделевской рандомизации (MR) для систематического анализа силы и направления связи между депрессией и астмой.
Исследуют, существует ли причинно-следственная связь между депрессией и астмой, и выявляют потенциальные смешивающие факторы и модификаторы эффекта.
Вторичные исследования Скринируют ключевые смешивающие переменные, влияющие на связь между депрессией и астмой (например, возраст, пол, образ жизни, сопутствующие заболевания и т.д.).
Анализируют корреляцию между депрессией и тяжестью течения астмы. Проверяют стабильность инструментальных переменных (IV) и надежность причинных эффектов в исследовании MR.
Дополнительные пояснения ключевых терминов Модификаторы эффекта: Факторы, изменяющие силу или направление связи между воздействием (например, депрессией) и исходом (например, астмой) (например, определенные гены или лекарства могут влиять на то, как депрессия воздействует на риск развития астмы).
Инструментальные переменные (IV): Генетические варианты, используемые в исследованиях MR, которые связаны с воздействием (например, SNPs, связанные с депрессией), но не связаны напрямую с исходом (например, астмой) иначе как через воздействие, что помогает уменьшить смешение и сделать вывод о причинно-следственной связи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zhenghua Wu
- Номер телефона: +86-15901617923
- Электронная почта: wuzhenghua@sjtu.edu.cn
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Ретроспективное исследование: Участники в возрасте ≥ 18 лет с полными медицинскими записями (включая демографические характеристики, клинический диагноз, план лечения и записи наблюдения) в период с января 2015 года по декабрь 2020 года. Лица с сопутствующими тяжелыми психическими заболеваниями, тяжелыми респираторными заболеваниями, тяжелой органной недостаточностью или отсутствием ключевой информации в медицинских записях были исключены.
Исследование MR: Участники европейского происхождения, данные получены из набора данных GWAS большого депрессивного расстройства PGC (Консорциум психиатрической геномики) и объединенного набора данных GWAS астмы из UK Biobank и Консорциума GABRIEL.
Описание
Критерии включения для ретроспективного исследования
- Возраст ≥ 18 лет
- Полные медицинские записи, включая демографические характеристики (возраст, пол, этническая принадлежность и т.д.), информацию о клиническом диагнозе (время постановки диагноза депрессии/астмы, основание для диагноза), планы лечения (тип лекарственного средства, дозировка) и записи о последующем наблюдении
- Диагноз депрессии соответствует соответствующим клиническим критериям; диагноз астмы соответствует Руководству по профилактике и лечению бронхиальной астмы (издание 2020 года)
Для исследования MR (данные GWAS)
- Данные прошли строгий контроль качества
- Участники исследования имеют европейское происхождение (для снижения систематической ошибки стратификации популяции)
- Четкое разделение на группу случаев и контрольную группу, а также доступная информация о размере выборки
Критерии исключения для ретроспективного исследования
- Сопутствующие другие тяжелые психические заболевания (например, шизофрения, биполярное аффективное расстройство)
- Сопутствующие тяжелые респираторные заболевания (например, хроническая обструктивная болезнь легких [ХОБЛ], фиброз легких, рак легких)
- Сопутствующая тяжелая органная недостаточность (например, сердечная, печеночная или почечная недостаточность)
- Отсутствие ключевой информации в медицинских записях (например, время постановки диагноза, основные симптомы, план лечения)
Для исследования MR (скрининг инструментальных переменных)
- Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) со значимостью ассоциации P-значение ≥ 5×10⁻⁸ с воздействием (депрессия/астма)
- SNP с высокой неравновесностью сцепления (LD, r² ≥ 0.001, расстояние ≤ 10000 кб)
- SNP, расположенные в кодирующих областях или те, которые могут влиять на регуляцию экспрессии генов (риск горизонтального плейотропизма)
- SNP со статистикой F < 10 (риск систематической ошибки слабой инструментальной переменной)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа депрессии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интегрируйте ретроспективные исследования, наблюдательные исследования и методы менделевской рандомизации (MR) для систематического анализа силы связи между депрессией и астмой.
Временное ограничение: 1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
Это исследование объединяет ретроспективные исследования, обсервационные исследования и менделевскую рандомизацию (MR) для систематического анализа силы ассоциации между депрессией и астмой.
Ретроспективные исследования обеспечивают основу посредством метаанализа опубликованных данных.
Проспективные обсервационные исследования проверяют выводы и уточняют чистую ассоциацию путем корректировки смешивающих факторов.
MR выводит причинно-следственные связи, используя SNP, полученные из GWAS, в качестве инструментов, с применением IVW и тестов для обеспечения надежности.
Эта структура проясняет реальную силу ассоциации и причинность, поддерживая исследования коморбидности.
|
1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
|
Изучите, существует ли причинно-следственная связь между депрессией и астмой, и определите потенциальные мешающие факторы.
Временное ограничение: 1 ноября 2025 года - 31 октября 2026 года
|
Это исследование направлено на изучение потенциальной причинно-следственной связи между депрессией и астмой, одновременно выявляя ключевые искажающие факторы.
Ретроспективные и проспективные обсервационные исследования помогают выявлять искажающие факторы, такие как курение, ИМТ и сопутствующие заболевания.
Менделевская рандомизация использует SNP, полученные из GWAS, в качестве инструментов для смягчения влияния искажающих факторов и обратной причинности, с применением метода IVW и тестов на надежность.
Она проясняет причинно-следственное направление и проверяет влияние искажающих факторов, закладывая основу для вмешательства при коморбидности.
|
1 ноября 2025 года - 31 октября 2026 года
|
|
Проверьте наличие ключевых мешающих переменных, которые влияют на связь между депрессией и астмой.
Временное ограничение: 1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
Данное исследование сосредоточено на скрининге ключевых вмешивающихся переменных, влияющих на связь между депрессией и астмой.
На основе ретроспективных и проспективных наблюдательных данных идентифицируются такие факторы, как курение, ИМТ, возраст, пол и сопутствующие хронические заболевания.
Также оцениваются психический стресс, социально-экономический статус и использование лекарственных препаратов.
Менделевская рандомизация дополнительно исключает остаточное смешение, проверяя, какие переменные действительно опосредуют их связь, чтобы обеспечить точный вывод о внутренней связи между двумя состояниями.
|
1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
|
Проанализируйте корреляцию между депрессией и тяжестью астмы.
Временное ограничение: 1 ноября 2025 г. – 31 октября 2026 г.
|
В данном исследовании анализируется корреляция между депрессией и тяжестью астмы.
Тяжесть астмы оценивается с помощью клинических показателей, таких как функция лёгких (ОФВ1), частота симптомов и частота острых обострений.
Ретроспективные и наблюдательные данные используются для количественной оценки их корреляции с поправкой на мешающие переменные.
Менделевская рандомизация исключает обратную причинно-следственную связь и остаточные мешающие факторы, уточняя, коррелирует ли депрессия с ухудшением тяжести астмы, что даёт представление для целенаправленного управления сопутствующими заболеваниями.
|
1 ноября 2025 г. – 31 октября 2026 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверьте стабильность инструментальных переменных (ИП) в исследовании менделевской рандомизации (МР).
Временное ограничение: 1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
В данном исследовании основное внимание уделяется проверке стабильности инструментальных переменных (ИП) в анализе менделевской рандомизации (МР).
SNP, выбранные из GWAS в качестве ИП, проверяются на надежность с помощью нескольких подходов: фильтрация по неравновесному сцеплению, оценка гетерогенности и обнаружение горизонтального плейотропизма с использованием теста перехвата MR-Egger.
Проводятся анализы чувствительности, включая модели «оставить один» и IVW с устойчивой моделью, для подтверждения стабильности ИП, гарантируя, что ни один SNP не искажает результаты, и укрепляя достоверность причинного вывода.
|
1 ноября 2025 г. - 31 октября 2026 г.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ZWu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .