Эффект вибрационного и невибрационного пенопроката
12 марта 2026 г. обновлено: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Немедленные эффекты вибрационного и невибрационного пенопроката на биомеханические и вязкоупругие свойства мышц-сгибателей и разгибателей коленного сустава у молодых мужчин-спортсменов-любителей: рандомизированное контролируемое перекрестное исследование
Это исследование направлено на сравнение немедленных эффектов вибрационного и невибрационного пенопроката на биомеханические и вязкоупругие свойства мышц-сгибателей и разгибателей коленного сустава у молодых мужчин-спортсменов-любителей.
В это исследование будут включены четырнадцать спортсменов, запланированное как рандомизированное контролируемое перекрестное исследование.
Все спортсмены пройдут три вмешательства: 1) вибрационный пенопрокат (VFR), 2) невибрационный пенопрокат (FR) и 3) контрольный отдых.
Оценка до и после тестирования будет включать биомеханические и вязкоупругие свойства мышц-сгибателей и разгибателей коленного сустава, оцененные с помощью MyotonPro.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Manisa, Турция (Туркие)
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Занятие спортивными активностями не менее 2-3 дней в неделю
Критерии исключения:
- Спортсмены с наличием в анамнезе серьезной спортивной травмы или травмы с потерей времени, потребовавшей хирургического вмешательства
- Проблемы с опорно-двигательным аппаратом, которые могли бы повлиять на их результативность в исследовании
- Наличие в анамнезе патологии нижних конечностей в течение 3 месяцев до начала исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакое вмешательство не будет применяться к контрольной группе.
|
|
|
Активный компаратор: Группа VFR
Спортсменам будет проведено три подхода ВФР по 30 с каждый, с 30-секундным перерывом между каждым подходом и упражнением.
Частота прокатки будет стандартизирована с использованием метронома, установленного на 60 ударов в минуту.
Спортсменам будет дана инструкция прокатываться со скоростью два удара метронома для каждого направления прокатки.
Интенсивность давления будет контролироваться с целевым показателем 7 из 10 по числовой оценочной шкале (0 = отсутствие дискомфорта, 10 = максимальный дискомфорт) во время вмешательства ВФР.
Целевыми группами мышц будут передняя и задняя поверхность бедра.
Во время ВФР вибрационный усилитель будет установлен на частоту 48 Гц, что находится в оптимальном диапазоне частот (от 12 до 90 Гц) для воздействия на опорно-двигательную систему, и амплитуду 1,95 мм.
|
Спортсменам будет проведено три подхода ВФР по 30 секунд каждый, с 30-секундным перерывом между каждым подходом и упражнением.
Частота прокатки будет стандартизирована с использованием метронома, установленного на 60 ударов в минуту.
Спортсменам будет дана инструкция прокатываться со скоростью два удара метронома для каждого направления прокатки.
Интенсивность давления будет контролироваться с целевым показателем 7 из 10 по числовой рейтинговой шкале (0 = отсутствие дискомфорта, 10 = максимальный дискомфорт) во время вмешательства ВФР.
Целевыми группами мышц будут передняя и задняя поверхность бедра.
Во время ВФР вибрационный усилитель будет установлен на частоту 48 Гц, что находится в оптимальном диапазоне частот (от 12 до 90 Гц) для воздействия на опорно-двигательный аппарат, и амплитуду 1,95 мм.
|
|
Активный компаратор: Группа ФР
Спортсменам будет проведено три подхода ФР по 30 секунд каждый с 30-секундным перерывом между подходами и упражнением.
Частота прокатки будет стандартизирована с использованием метронома, установленного на 60 ударов в минуту.
Спортсменам будет дана инструкция прокатываться со скоростью два удара метронома для каждого направления прокатки.
Интенсивность давления будет контролироваться с целевым показателем 7 из 10 по числовой рейтинговой шкале (0 = отсутствие дискомфорта, 10 = максимальный дискомфорт) во время вмешательства ФР.
Целевыми мышечными группами будут передняя и задняя поверхность бедра.
ФР будет проводиться с использованием того же вибрационного ролла из пены, но с отключенным режимом вибрации.
Это гарантирует, что физические размеры и материальные свойства ролла остаются постоянными во всех условиях, причем единственной переменной является наличие или отсутствие механической вибрации.
|
Спортсменам будет выполнено три подхода ФР по 30 секунд, с 30-секундным перерывом между каждым подходом и упражнением.
Частота прокатки будет стандартизирована с использованием метронома, установленного на 60 ударов в минуту. Спортсменам будет дано указание прокатываться со скоростью два удара метронома для каждого направления прокатки. Интенсивность давления будет контролироваться с целевым показателем 7 из 10 по числовой рейтинговой шкале (0 = нет дискомфорта, 10 = максимальный дискомфорт) во время вмешательства ФР. Целевыми группами мышц будут передняя и задняя поверхности бедра. ФР будет проводиться с использованием того же вибрационного роллера из пены, но с отключенным режимом вибрации. Это гарантирует, что физические размеры и материальные свойства роллера остаются постоянными во всех условиях, единственной переменной является наличие или отсутствие механической вибрации. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечный тонус
Временное ограничение: одна неделя
|
Мышечный тонус (Гц), как биомеханическое свойство сгибателей и разгибателей коленного сустава, будет оцениваться с использованием устройства MyotonPro (Myoton AS, Таллинн, Эстония).
Прямая мышца бедра будет предпочтительной в качестве основного разгибателя, а двуглавая мышца бедра — в качестве основного сгибателя для оценки, благодаря их анатомической и функциональной центральности.
Для обеспечения точности датчик будет применяться перпендикулярно в трех последовательных шагах с автоматическими предупреждениями при любом отклонении.
Измерение прямой мышцы бедра будет проводиться в средней точке между передней верхней подвздошной остью и медиальным краем надколенника, при положении пациента лежа на спине с валиком высотой 20 см под коленями.
Для двуглавой мышцы бедра пациент будет лежать на животе с подушкой под лодыжками для расслабления, измерения будут проводиться в средней точке продольной оси длинной головки для обеспечения последовательности.
Каждая мышца будет измерена дважды подряд, для анализа будет использоваться среднее значение.
|
одна неделя
|
|
Жёсткость
Временное ограничение: одна неделя
|
Жёсткость (Н/м), как биомеханическое свойство сгибателей и разгибателей колена, будет оцениваться с использованием устройства MyotonPro (Myoton AS, Таллинн, Эстония).
Прямая мышца бедра будет выбрана в качестве основного разгибателя, а двуглавая мышца бедра — в качестве основного сгибателя для оценки, благодаря их анатомической и функциональной центральности.
Для обеспечения точности датчик будет применяться перпендикулярно в трёх последовательных подходах с автоматическими оповещениями о любых отклонениях.
Измерение прямой мышцы бедра будет проводиться в средней точке между передней верхней подвздошной остью и медиальным краем надколенника, при положении испытуемого лёжа на спине с валиком высотой 20 см под коленями.
Для двуглавой мышцы бедра испытуемый будет лежать на животе с подушкой под голеностопом для расслабления, измерения будут проводиться в средней точке продольной оси длинной головки для обеспечения последовательности.
Каждая мышца будет измерена дважды подряд, для анализа будет использоваться среднее значение.
|
одна неделя
|
|
Эластичность
Временное ограничение: одна неделя
|
Эластичность (безразмерная величина), как биомеханическое свойство сгибателей и разгибателей колена, будет оцениваться с использованием MyotonPro (Myoton AS, Таллинн, Эстония).
Прямая мышца бедра будет предпочтительна в качестве основного разгибателя, а двуглавая мышца бедра – в качестве главного сгибателя для оценки, благодаря их анатомической и функциональной центральности.
Для обеспечения точности датчик будет применяться перпендикулярно в трех последовательных подходах, с автоматическими предупреждениями о любом отклонении.
Измерение прямой мышцы бедра будет проводиться в средней точке между передней верхней подвздошной остью и медиальным краем надколенника, при положении испытуемого лежа на спине с валиком высотой 20 см под коленями.
Для двуглавой мышцы бедра испытуемый будет лежать на животе с подушкой под лодыжками для расслабления, измерения будут проводиться в средней точке продольной оси длинной головки для обеспечения воспроизводимости.
Каждая мышца будет измерена дважды подряд, для анализа будет использоваться среднее значение.
|
одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время механической релаксации напряжения
Временное ограничение: одна неделя
|
Время механической релаксации (мс) как вязкоупругое свойство сгибателей и разгибателей колена будет оцениваться с использованием устройства MyotonPro (Myoton AS, Таллинн, Эстония).
Прямая мышца бедра будет предпочтительна в качестве основного разгибателя, а двуглавая мышца бедра — в качестве основного сгибателя для оценки, благодаря их анатомической и функциональной центральности.
Для обеспечения точности датчик будет применяться перпендикулярно в трех последовательных приложениях с автоматическими оповещениями о любых отклонениях.
Измерение прямой мышцы бедра будет проводиться в средней точке между передней верхней подвздошной остью и медиальным краем надколенника, при положении испытуемого на спине с валиком высотой 20 см под коленями.
Для двуглавой мышцы бедра испытуемый будет находиться в положении лежа на животе с подушкой под лодыжками для расслабления, измерения будут проводиться в средней точке продольной оси длинной головки для обеспечения единообразия.
Каждая мышца будет измерена дважды подряд, для анализа будет использоваться среднее значение.
|
одна неделя
|
|
Отношение времени релаксации и времени деформации
Временное ограничение: одна неделя
|
Коэффициент деформации и времени релаксации (безразмерная величина), как вязкоупругое свойство сгибателей и разгибателей колена, будет оцениваться с использованием устройства MyotonPro (Myoton AS, Таллинн, Эстония).
В качестве основного разгибателя предпочтительно будет использоваться прямая мышца бедра, а в качестве главного сгибателя - двуглавая мышца бедра для оценки, ввиду их анатомической и функциональной центральности.
Для обеспечения точности зонд будет применяться перпендикулярно в трех последовательных нажатиях, с автоматическими оповещениями о любом отклонении.
Измерение прямой мышцы бедра будет проводиться в средней точке между передней верхней подвздошной остью и медиальным краем надколенника, при положении испытуемого лежа на спине и с валиком высотой 20 см под коленями.
Для двуглавой мышцы бедра испытуемый будет лежать на животе с подушкой под лодыжками для расслабления, при этом измерения будут проводиться в средней точке продольной оси длинной головки для обеспечения последовательности.
Каждая мышца будет измерена дважды подряд, с использованием среднего значения для анализа.
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CBU-FTR-ES-O8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .