Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Vibration og Ikke-Vibration Skumrullebehandling

12. marts 2026 opdateret af: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Øjeblikkelige effekter af vibration og ikke-vibrations skumrulning på de biomekaniske og viskoelastiske egenskaber af knæfleksor- og ekstensormuskler hos unge mandlige motionsudøvere: en randomiseret, kontrolleret, crossover-studie

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de umiddelbare effekter af vibrations- og ikke-vibrations-skrumbølgerulning på de biomekaniske og viskoelastiske egenskaber af knæbøjer- og knæstrekker muskler hos unge mandlige motionsudøvere. Fjorten udøvere vil blive inkluderet i denne undersøgelse, planlagt som en randomiseret kontrolleret crossover-studie. Alle udøvere vil gennemføre tre interventioner: 1) vibrations-skrumbølgerulning (VFR), 2) ikke-vibrations-skrumbølgerulning (FR), og 3) hvilekontrol. For- og eftertest-vurdering vil omfatte de biomekaniske og viskoelastiske egenskaber af knæbøjer- og knæstrekker muskler, vurderet med MyotonPro.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At frivilligt deltage i studiet
  • At deltage i sportsaktiviteter mindst 2-3 dage om ugen

Eksklusionskriterier:

  • Spillere med en historie med større sportsrelateret skade eller tidsmæssigt tabsskade, der krævede operation
  • Muskuloskeletale problemer, der kompromitterede deres præstation i studiet
  • En historie med patologi i de nedre ekstremiteter i de 3 måneder før studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.
Aktiv komparator: VFR Group
Atleter vil udføre tre sæt VFR i 30 s, med 30 s pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen vil blive standardiseret ved hjælp af en metronom indstillet til 60 slag pr. minut. Atleter vil blive instrueret i at rulle med en hastighed på to metronomslag for hver rulleretning. Intensiteten af trykket vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 ud af 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under VFR-interventionen. De målrettede muskelgrupper vil være for- og baglåret. Under VFR vil vibratorforstærkeren blive indstillet til en frekvens på 48 hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 hz) for at påvirke muskuloskeletalsystemet, og en amplitude på 1,95 mm.
Andet: VFR
Atleter vil udføre tre sæt VFR i 30 sekunder, med 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen vil blive standardiseret ved hjælp af en metronom sat til 60 slag i minuttet. Atleter vil blive instrueret til at rulle med en hastighed på to metronomslag for hver rulleretning. Intensiteten af trykket vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 ud af 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under VFR-interventionen. De målrettede muskelgrupper vil være for- og baglår. Under VFR vil vibratorforstærkeren blive indstillet til en frekvens på 48 hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 hz) for at påvirke muskuloskeletalsystemet, og en amplitude på 1,95 mm.
Aktiv komparator: FR Group
Atleter vil udføre tre sæt FR i 30 sekunder, med 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen vil blive standardiseret ved hjælp af en metronom indstillet til 60 slag i minuttet. Atleter vil blive instrueret i at rulle med en hastighed på to metronomslag for hver rulleretning. Intensiteten af trykket vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 ud af 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under FR-interventionen. De målrettede muskelgrupper vil være for- og baglåret. FR vil blive udført ved hjælp af den samme vibrerende skummættekølle, men med vibrationsfunktionen deaktiveret. Dette sikrer, at de fysiske dimensioner og materialeegenskaber for mættekøllen forbliver konstante på tværs af betingelserne, hvor den eneste variabel er tilstedeværelsen eller fraværet af mekanisk vibration.
Andet: FR
Atleter vil udføre tre sæt FR i 30 sekunder hver, med en pause på 30 sekunder mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen vil blive standardiseret ved hjælp af en metronom indstillet til 60 slag i minuttet. Atleter vil blive instrueret i at rulle med en hastighed på to metronomslag for hver rulleretning. Trykintensiteten vil blive kontrolleret med et mål på 7 ud af 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under FR-interventionen. De målrettede muskelgrupper vil være for- og baglåret. FR vil blive udført med den samme vibrationsskumrulle, men med vibrationsfunktionen deaktiveret. Dette sikrer, at rullens fysiske dimensioner og materialeegenskaber forbliver konstante på tværs af betingelserne, hvor den eneste variabel er tilstedeværelsen eller fraværet af mekanisk vibration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltonus
Tidsramme: en uge
Muskeltonen (Hz), som en biomekanisk egenskab ved knæets fleksorer og ekstensorer, vil blive vurderet ved hjælp af MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland). Rectus femoris foretrækkes som den primære ekstensor og biceps femoris som den vigtigste fleksor til vurderingen på grund af deres anatomiske og funktionelle centralitet. For at sikre nøjagtigheden anvendes proben vinkelret i tre på hinanden følgende intervaller med automatiske advarsler for eventuelle afvigelser. Målingen af rectus femoris udføres på midtpunktet mellem den anteriore superior iliac spine og den mediale patellære kant, med forsøgspersonen i ryglægende stilling og en 20 cm rulle under knæene. For biceps femoris vil forsøgspersonen ligge i mavestilling med en ankelpude til afslapning, og målinger udføres på midtpunktet af den lange hovedes longitudinale akse for at sikre konsistens. Hver muskel måles to gange i umiddelbar rækkefølge, og middelværdien anvendes til analysen.
en uge
Stivhed
Tidsramme: en uge
Stivheden (N/m), som en biomekanisk egenskab ved knæets fleksorer og extensorer, vil blive vurderet ved hjælp af MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland). Rectus femoris vil foretrækkes som den primære ekstensor og biceps femoris som den vigtigste fleksor til vurderingen, på grund af deres anatomiske og funktionelle centralitet. For at sikre nøjagtighed vil proben blive påført vinkelret i tre på hinanden følgende trin, med automatiske advarsler for enhver afvigelse. Målingen af rectus femoris vil blive taget på midtpunktet mellem den anteriore overre iliac-tak og den mediale patellære kant, hvor forsøgspersonen er liggende på ryggen med en 20 cm rulle under knæene. For biceps femoris vil forsøgspersonen være liggende på maven med en ankelpude til afslapning, hvor målinger tages på midtpunktet af den lange hoveds længdeakse for at sikre konsistens. Hver muskel vil blive målt to gange i umiddelbar træk, hvor gennemsnittet bruges til analysen.
en uge
Elasticitet
Tidsramme: en uge
Elasticiteten (enhedsløs), som en biomekanisk egenskab ved knæets fleksorer og extensorer, vil blive vurderet ved hjælp af MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland). Rectus femoris vil blive foretrukket som den primære extensor og biceps femoris som den primære fleksor til vurderingen på grund af deres anatomiske og funktionelle centralitet. For at sikre nøjagtighed vil proben blive anvendt vinkelret i tre på hinanden følgende intervaller med automatiske advarsler for enhver afvigelse. Målingen af rectus femoris vil blive foretaget på midtpunktet mellem den anteriore superiore iliac spine og den mediale patellære grænse, mens forsøgspersonen ligger på ryggen med en 20 cm rulle under knæene. For biceps femoris vil forsøgspersonen ligge på maven med en ankelpude til afslapning, og målinger vil blive foretaget på midtpunktet af den lange hovedes længdeakse for at sikre konsistens. Hver muskel vil blive målt to gange i umiddelbar træk, og gennemsnittet vil blive brugt til analysen.
en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den mekaniske spændingsrelaksationstid
Tidsramme: en uge
Den mekaniske stressafslapningstid (ms), som en viskoelastisk egenskab for knæbøjere og -strækkere, vil blive vurderet ved hjælp af MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland). Rectus femoris vil blive foretrukket som den primære strækker og biceps femoris som den vigtigste bøjer til vurderingen på grund af deres anatomiske og funktionelle centralitet. For at sikre nøjagtighed vil proben blive anvendt vinkelret i tre på hinanden følgende intervaller med automatiske advarsler for enhver afvigelse. Målingen af rectus femoris vil blive taget på midtpunktet mellem den forreste øvre iliakalkam og den mediale patellargrænse, med forsøgspersonen liggende på ryggen og en 20 cm rulle under knæene. For biceps femoris vil forsøgspersonen ligge på maven med en ankelpude til afslapning, med målinger taget på midtpunktet af den lange hovedes længdeakse for at sikre konsistens. Hver muskel vil blive målt to gange i umiddelbar rækkefølge, hvor gennemsnittet vil blive brugt til analysen.
en uge
Forholdet mellem afslapning og deformationstid
Tidsramme: en uge
Forholdet mellem deformation og afslapningstid (enhedsløs), som en viskoelastisk egenskab for knæets fleksorer og extensorer, vil blive vurderet ved hjælp af MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland). Rectus femoris vil blive foretrukket som den primære ekstensor og biceps femoris som den vigtigste fleksor til vurderingen på grund af deres anatomiske og funktionelle centralitet. For at sikre nøjagtighed vil proben blive anvendt vinkelret i tre på hinanden følgende intervaller med automatiske advarsler for eventuelle afvigelser. Målingen af rectus femoris vil blive foretaget på midtpunktet mellem den anteriore superiore iliac spine og den mediale patellære rand, hvor forsøgspersonen ligger på ryggen med en 20 cm rulle under knæene. For biceps femoris vil forsøgspersonen ligge på maven med en ankelpude til afslapning, og målinger vil blive foretaget på midtpunktet af den lange hovedes længdeakse for at sikre konsistens. Hver muskel vil blive målt to gange i umiddelbar træk, hvor gennemsnittet vil blive brugt til analysen.
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Celal Bayar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBU-FTR-ES-O8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmyofascial frigørelse

Kliniske forsøg med VFR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner