Холодное vs теплое энтеральное питание и опорожнение желудка у взрослых пациентов ОРИТ
16 февраля 2026 г. обновлено: Ilkay Ceylan, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Влияние энтерального питания холодной и теплой пищей на опорожнение желудка у взрослых пациентов отделения интенсивной терапии: перекрестное исследование
У критически больных пациентов, получающих энтеральное питание в отделении интенсивной терапии, функциональная способность желудочно-кишечного тракта может значительно зависеть от режима нутритивной поддержки.
Температура энтерального питания может оказывать потенциальное влияние на опорожнение желудка, кишечную моторику и всасывание питательных веществ.
Однако существующая литература о влиянии температуры питания ограничена, а рандомизированные или перекрёстные контролируемые исследования, непосредственно сравнивающие тёплое и холодное энтеральное питание, немногочисленны.
Данное исследование направлено на систематическую оценку влияния температуры энтерального питания на переносимость питания (рвоту и аспирацию), скорость опорожнения желудка (объём желудочного остатка) и частоту возникновения диареи, тем самым предоставляя доказательства для информирования клинической практики.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция (Туркие)
- Bursa Yuksek Ihtisas Research and Education Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше. Ожидаемая продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии не менее 96 часов. Пациенты, получающие энтеральное питание через назогастральный зонд. Отсутствие кишечной непроходимости или активного желудочно-кишечного кровотечения.
Критерии исключения:
- Пациенты младше 18 лет. Применение высоких доз опиоидов, влияющих на моторику желудочно-кишечного тракта. Пациенты, получающие парентеральное питание. Известные заболевания желудочно-кишечного тракта или перенесенные операции на желудочно-кишечном тракте. Пациенты с острыми внутричерепными событиями не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Холодное энтеральное питание
|
Холодное энтеральное питание (24-25 градусов), тёплое энтеральное питание (36-37 градусов)
холодное энтеральное питание
|
|
Активный компаратор: Тёплое энтеральное питание
|
Холодное энтеральное питание (24-25 градусов), тёплое энтеральное питание (36-37 градусов)
холодное энтеральное питание
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Объем желудка, измеренный с помощью ультразвукового исследования через 60, 90, 120, 180, 240, 360 и 480 минут после введения холодного и теплого энтерального питания.
Временное ограничение: Исходные данные (0 минут) и до 480 минут после энтерального питания
|
Исходные данные (0 минут) и до 480 минут после энтерального питания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-TBEK 2025/08-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут переданы из-за ограниченного размера выборки, потенциальных рисков для конфиденциальности участников и институциональных ограничений на обмен данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .