Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общественная трудотерапия для сирийских беженцев для улучшения социального участия и профессиональной справедливости (COT-SYR-25)

7 июля 2026 г. обновлено: Muhammed Rohat YAZICI, Kocaeli University

Влияние основанного на сообществе вмешательства эрготерапии на профессиональную справедливость и социальное участие сирийских беженцев: Неклиническое исследование

Это исследование направлено на изучение влияния общественной трудотерапевтической интервенции на справедливость в сфере занятости, участие в повседневной деятельности, производительность труда, удовлетворенность и общее функционирование среди сирийских беженцев, проживающих в Турции. Беженцы часто сталкиваются с социальными, экономическими и экологическими барьерами, которые ограничивают их вовлеченность в значимую повседневную деятельность и негативно влияют на их чувство автономии, принадлежности и участия. Решение этих сложных проблем требует интервенций, которые выходят за рамки индивидуального развития навыков и активно направлены на социальное участие, доступ к общественным ресурсам и справедливость в повседневных занятиях.

В этом исследовании была разработана структурированная общественная трудотерапевтическая интервенция на основе Партисипативной рамки справедливости в сфере занятости. Интервенция предназначена для улучшения доступа участников к общественным ресурсам, поддержки вовлеченности в значимую повседневную деятельность, укрепления социального участия и содействия расширению прав и возможностей и самоопределению. Программа состоит из групповых, ориентированных на деятельность сессий, реализуемых в реальных общественных условиях для облегчения контекстуализированного обучения и участия.

Всего планируется включить в исследование 16 взрослых сирийских беженцев и распределить их либо в интервенционную группу, либо в контрольную группу с использованием параллельного группового дизайна. Участники интервенционной группы получат пятинедельную общественную трудотерапевтическую программу, состоящую из десяти структурированных сессий. Участники контрольной группы получат одну информационную сессию, посвященную повседневной жизни и доступным услугам в Турции. Результаты будут оцениваться на исходном уровне и сразу после интервенции с использованием стандартизированных показателей справедливости в сфере занятости, производительности труда и удовлетворенности, участия в повседневной деятельности и общего функционирования.

Ожидается, что результаты этого исследования предоставят доказательства эффективности общественных трудотерапевтических интервенций в содействии справедливости в сфере занятости, участию и функциональному благополучию среди беженцев. Также ожидается, что результаты внесут вклад в развитие основанных на правах, инклюзивных и ориентированных на участие реабилитационных практик для насильственно перемещенных сообществ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammed Rohat Yazici, Dr.
  • Номер телефона: +44 7424844545
  • Электронная почта: rhtyzci@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rohat Yazici, Dr
  • Номер телефона: +44 7424844545
  • Электронная почта: rhtyzci@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть сирийским беженцем,
  • Быть в возрасте 18 лет или старше,
  • Иметь достаточное знание турецкого языка для эффективного общения,
  • Готовность добровольно участвовать в исследовании и предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Неспособность общаться на турецком языке,
  • Наличие когнитивного или неврологического состояния, которое может мешать общению или участию в оценке,
  • Наличие серьезного состояния здоровья, которое может препятствовать регулярному посещению вмешательства или обучающих сессий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство на основе сообщества в рамках профессиональной терапии
Участники в этой группе получат структурированное вмешательство на основе сообщества, разработанное на основе Партисипативной структуры профессиональной справедливости. Вмешательство будет состоять из десяти групповых сессий, проводимых в течение пяти недель, с фокусом на доступ к общественным ресурсам, значимые ежедневные активности, социальное участие, расширение возможностей и профессиональную справедливость

Это вмешательство представляет собой структурированную программу эрготерапии на базе сообщества, разработанную на основе Партисипативной структуры профессиональной справедливости. Программа предназначена для поддержки участия сирийских беженцев в значимой повседневной деятельности, улучшения доступа к ресурсам сообщества, повышения социального участия, а также содействия расширению прав и возможностей и самоопределению.

Вмешательство состоит из десяти групповых сессий, проводимых в течение пяти недель в условиях сообщества. Сессии включают обучение на основе деятельности, управляемые групповые дискуссии, развитие навыков и экспериментальное участие в реальных жизненных контекстах. Содержание фокусируется на повседневной жизненной деятельности, социальных ролях, участии в сообществе, управлении стрессом и доступе к социальным и институциональным ресурсам.

Вмешательство проводится эрготерапевтом и подчеркивает партисипативный, основанный на правах и культурно-чувствительный подходы для решения проблемы профессиональной несправедливости и поддержки функционального благополучия.

Другие имена:
  • Программа эрготерапии на основе принципов партисипаторной справедливости в трудоустройстве
Активный компаратор: Контрольная группа - Информационная сессия
Участники в этой группе получат одну информационную сессию, связанную с повседневной жизнью в Турции, включая базовую информацию о социальных услугах и ресурсах сообщества. В течение периода исследования не будет предоставляться никакое вмешательство по трудотерапии.
Это вмешательство состоит из одного стандартизированного информационного сеанса, предоставляемого участникам контрольной группы. Сессия включает общую информацию о повседневной жизни в Турции, такую как основные социальные, культурные и институциональные структуры. Никакого вмешательства в рамках трудотерапии, обучения навыкам или терапевтического контента на основе деятельности не предоставляется. Сессия предназначена для контроля внимания и времени контакта без влияния на результаты профессиональной деятельности, участия или справедливости в профессиональной сфере.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала профессиональной справедливости для беженцев (OJS-R)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 5-недельного периода вмешательства
Оценка профессиональной справедливости будет проводиться с использованием Шкалы профессиональной справедливости для беженцев (OJS-R) – 30-пунктовой шкалы, заполняемой интервьюером, разработанной для оценки опыта профессиональной несправедливости среди беженцев. Шкала включает пять поддоменов: профессиональная депривация, профессиональная отчуждённость, профессиональная маргинализация, профессиональная дискриминация и профессиональный дисбаланс. Более высокие суммарные баллы указывают на более высокий уровень профессиональной несправедливости. Мера будет использоваться для оценки изменений в восприятии профессиональной справедливости участниками после вмешательства.
Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после 5-недельного периода вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Канадская шкала оценки эффективности профессиональной деятельности (COPM)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 5-недельного периода вмешательства
Профессиональная деятельность и удовлетворенность будут оценены с помощью Канадской шкалы оценки профессиональной деятельности (COPM). COPM — это ориентированная на клиента, полуструктурированная оценка, которая измеряет воспринимаемую человеком эффективность и удовлетворенность в повседневной деятельности, продуктивности и досуге. Участники определяют значимые для себя виды деятельности и оценивают свою эффективность и удовлетворенность по 10-балльной шкале. Более высокие баллы указывают на лучшую воспринимаемую эффективность и большую удовлетворенность.
Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 5-недельного периода вмешательства
Всемирная организация здравоохранения Шкала оценки инвалидности 2.0 (WHODAS 2.0)
Временное ограничение: До начала вмешательства и непосредственно после 5-недельного периода вмешательства
Общее функционирование будет оцениваться с использованием Графика оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS 2.0), 12-пунктовая версия, проводимая интервьюером. WHODAS 2.0 оценивает функционирование по шести областям, включая когнитивные функции, мобильность, самообслуживание, межличностные отношения, жизненную активность и участие. Более высокие баллы указывают на большую функциональную ограниченность.
До начала вмешательства и непосредственно после 5-недельного периода вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут предоставляться из-за небольшого размера выборки и вовлечения уязвимой группы населения (беженцев), что может повысить риск повторной идентификации участников. Кроме того, данные включают конфиденциальную личную и социальную информацию, собранную в рамках общественного вмешательства. Предоставление данных не было включено в первоначальное этическое одобрение, поэтому ИДУ не будут публично доступны для защиты конфиденциальности и приватности участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться