Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование многоуровневых стратегий масштабирования: система образования Уганды

21 июля 2026 г. обновлено: NYU Langone Health

ТЕСТИРОВАНИЕ МНОГОУРОВНЕВЫХ СТРАТЕГИЙ МАСШТАБИРОВАНИЯ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ ШКОЛЬНОГО ПОДХОДА К НАСЕЛЕНИЮ В ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ В ОБЛАСТИ ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ: УГАНДА

Основной целью проекта является решение проблем масштабирования и устойчивости научно обоснованных вмешательств (EBIs) в области школьного психического здоровья в странах с низким и средним уровнем дохода (LMICs) путем изучения стратегий «системного уровня вмешательства». Проект тестирует модель масштабирования, использующую двухуровневую модель «обучения тренеров» для поддержки расширения научно обоснованного вмешательства (mWEL - Профессиональное развитие учителей; PD) в одной стране с низким и средним уровнем дохода (Уганда). mWEL-PD - это аббревиатура от «Содействие психическому благополучию и расширение возможностей жизни школьного сообщества». mWEL-PD - это вмешательство для учителей, которое обучает педагогов применять научно обоснованные стратегии для вовлечения родителей и содействия психическому здоровью учеников в классе, а также для поддержания собственного психического благополучия учителей. PD было адаптировано и протестировано в Уганде и продемонстрировало эффективность в улучшении практик угандийских учителей, их благополучия и психического здоровья учащихся. Предыдущие исследования применяли только одноуровневую модель «обучения тренеров». Это новое исследование проверит новую двухуровневую модель «обучения тренеров», включающую систему цифрового обучения для масштабирования PD, чтобы больше учителей могли быть обучены PD, и больше учеников могли получить пользу от обучения учителей и изменений в их практике. Исследователи также протестируют новую модель масштабирования EBI/PD с дополнительными стратегиями устойчивости (включая стратегии технической помощи и непрерывного образования) и без них. Исследователи проведут оценочное исследование (используя дизайн кластерного рандомизированного испытания), чтобы понять влияние новой двухуровневой модели обучения. Участниками исследования будут тренеры и стажеры, а результатами - их внедрение и практические результаты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1536

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Nakaseke, Уганда
        • Рекрутинг
        • Ministry of Education (MOE)/District Education Office (DEO)
    • Kampala
      • Kampala Region, Kampala, Уганда, 25601
        • Рекрутинг
        • Uganda Ministry of Education (MOE)/District Education Office (DEO) Schools

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

TTC и преподаватели:

  • Будут отобраны 12 TTC (из общего числа 26 TTC).
  • Все преподаватели будут в возрасте 18-65 лет и в настоящее время работают в системе образования.
  • Из каждого TTC будут набраны и обучены преподаватели по внедрению и управлению EBI.

Школы:

  • Будут отобраны 10 государственных школ (5 парных, сопоставимых по размеру) под руководством каждого TTC, и директора государственных школ будут приглашены на информационные сессии.
  • Все директора будут в возрасте 18-65 лет и в настоящее время работают в системе образования.

PTT и учителя:

  • Все воспитатели дошкольных учреждений, работающие с детьми в возрасте от 3 до 12 лет в 120 исследуемых школах, будут иметь право на участие.
  • Все учителя будут в возрасте 18-65 лет и в настоящее время работают в системе образования.

Критерии исключения:

  • Неспособность дать информированное согласие
  • Учителя, которые не преподают в выбранных школах или не находятся в регионе обслуживания TTC.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Внедрение EBI
Школы будут внедрять основанные на доказательствах вмешательства (EBIs) в области психического здоровья.
EBIs, направленные на психическое здоровье.
Экспериментальный: Внедрение EBI + Техническая помощь + Непрерывное обучение
Школы будут внедрять основанные на доказательствах меры по охране психического здоровья (ОВМ); они также получат техническую помощь и стратегии непрерывного обучения для поддержки устойчивого внедрения ОВМ.
EBIs, направленные на психическое здоровье.
Техническая помощь и стратегии непрерывного обучения для поддержки устойчивого внедрения ЭБИ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания учителей о практике, основанной на доказательствах: Самоотчет учителей.
Временное ограничение: Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1)
Будет создан % правильных баллов от 0 до 100.
Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1)
Практика учителя по использованию стратегий EBI
Временное ограничение: Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1), Контрольное наблюдение (T3, через 12 месяцев после T1)
Сводный балл будет создан на основе четырех показателей, включая (i) Применение стратегий EBI (использование ряда стратегий управления поведением, основанных на доказательствах); (ii) Осознанность (осознание собственных действий и учет ситуации ученика при взаимодействии или дисциплинировании учеников); (iv) Социализация эмоций - Поддержка негативных эмоций; (v) Вовлечение семьи; Сводный балл будет варьироваться от 1 до 100; более высокие баллы указывают на более позитивную практику.
Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1), Контрольное наблюдение (T3, через 12 месяцев после T1)
Управление стрессом учителя
Временное ограничение: Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1), Контрольный осмотр (T3, через 12 месяцев после T1)
Составной балл будет создан на основе (i) когнитивной регуляции (способности перенаправлять негативное мышление в позитивное); (ii) эмоциональной регуляции; (iii) поддержки на работе. Составной балл будет находиться в диапазоне от 1 до 100. Более высокие баллы указывают на лучшее управление стрессом.
Базовый уровень (T1); После обучения (T2, через 4-5 месяцев после T1), Контрольный осмотр (T3, через 12 месяцев после T1)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вовлечение учителей в EBI
Временное ограничение: После обучения (T2, 5–6 месяцев после T1)
Композитный балл будет создан на основе (i) прохождения модулей электронного обучения, (ii) посещения групповых сессий PD; (iii) участия в пост-PD мероприятиях. Композитный балл будет варьироваться от 1 до 100.
После обучения (T2, 5–6 месяцев после T1)
Приемлемость и полезность программы по оценке учителей
Временное ограничение: После обучения (T2, через 5–6 месяцев после T1); Контрольный визит (T3, через 12 месяцев после T1)
Измеряется с помощью опросника. Учителя будут оценивать релевантность содержания, полезность электронного обучения и коучинга при внедрении mWEL-PD педагогами. Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 5; общий балл — это среднее значение ответов и находится в диапазоне от 1 до 5; более высокие баллы указывают на большую приемлемость.
После обучения (T2, через 5–6 месяцев после T1); Контрольный визит (T3, через 12 месяцев после T1)
Компетентность фасилитатора по оценке учителя
Временное ограничение: После обучения (T2, через 5-6 месяцев после T1); Контрольное наблюдение (T3, через 12 месяцев после T1)
Компетентность ведущих оценивается с помощью анкеты обратной связи. Учителя будут оценивать компетентность ведущих программ повышения квалификации (не специалистов в области психического здоровья) в проведении mWEL-PD. Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 5; общий балл представляет собой среднее значение ответов и колеблется от 1 до 5; более высокие баллы указывают на большую уместность.
После обучения (T2, через 5-6 месяцев после T1); Контрольное наблюдение (T3, через 12 месяцев после T1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Keng-Yen Huang, MPH, PhD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-00477

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные участников из окончательного набора исследовательских данных будут предоставлены по обоснованному запросу, начиная с 9 до 36 месяцев после публикации или в соответствии с условиями наград или поддерживающих соглашений, при условии, что запрашивающий исследователь заключит соглашение об использовании данных с NYU Langone Health.
Этот случай обмена данными также потребует отдельного рассмотрения институциональным наблюдательным советом (IRB), а также рассмотрения Советом по стратегии обмена данными (DSSB) NYU Langone.
Запросы следует направлять по адресу: Keng-Yen.Huang@nyulangone.org.
Протокол и план статистического анализа будут размещены на сайте Clinicaltrials.gov
только в соответствии с требованиями федерального регулирования или поддерживающих наград и соглашений.

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи или по требованию условий наград и соглашений, поддерживающих исследование.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователю, предложившему использовать данные, будет предоставлен доступ по обоснованному запросу. Запросы следует направлять по адресу Keng-Yen.Huang@nyulangone.org. Для получения доступа запрашивающие данные должны подписать соглашение о доступе к данным. Данный случай обмена данными также потребует отдельного рассмотрения IRB, а также рассмотрения DSSB NYU Langone.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться