Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нервно-мышечный тренинг по сравнению с силовым тренингом для функциональной способности у пациентов с сердечной недостаточностью.

2 апреля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты нейромышечной тренировки и силовой тренировки на функциональные возможности, кардиореспираторную выносливость и работоспособность нижних конечностей у пациентов с сердечной недостаточностью.

В этом рандомизированном контролируемом исследовании будут сравниваться эффекты нейромышечной тренировки и силовой тренировки на функциональные возможности, кардиореспираторную подготовленность и работоспособность нижних конечностей у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Всего 40 участников будут случайным образом распределены в две группы по схеме одинарного слепого исследования.

Обе группы пройдут 10-недельную программу контролируемых физических упражнений. Результаты будут оцениваться с использованием пикового потребления кислорода (VO₂ peak), 6-минутного теста ходьбы (6MWT), краткой батареи тестов физической работоспособности (SPPB) и показателей качества жизни.

Цель исследования — определить более эффективный подход к реабилитации для улучшения клинических исходов у пациентов с сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сердечная недостаточность — это хроническое и прогрессирующее состояние, связанное со снижением функциональных возможностей, ухудшением кардиореспираторной подготовки и уменьшением работоспособности нижних конечностей, что существенно влияет на качество жизни. Кардиологическая реабилитация на основе физических упражнений является устоявшимся методом лечения; однако сравнительная эффективность различных видов физической активности, в частности нейромышечной тренировки и силовых тренировок, остается недостаточно изученной.

Данное исследование представляет собой простое слепое рандомизированное контролируемое испытание, предназначенное для сравнения эффектов нейромышечной тренировки и силовых тренировок на функциональные возможности, кардиореспираторную подготовку и работоспособность нижних конечностей у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Всего будет набрано 40 участников, соответствующих критериям включения, из многопрофильных больниц и центров кардиологической реабилитации. После базовой оценки участники будут случайным образом распределены на две группы с использованием скрытого метода распределения.

Обе группы пройдут контролируемую 10-недельную программу вмешательства, состоящую из 20 сеансов (2 сеанса в неделю). Каждый сеанс будет включать разминку, 20 минут специфических тренировок, 20 минут аэробных упражнений умеренной интенсивности и заминку. Группа силовых тренировок будет выполнять упражнения, направленные на основные группы мышц умеренной интенсивности (50-70% от одноповторного максимума), в то время как группа нейромышечной тренировки будет сосредоточена на балансе, координации, проприоцепции и двигательном контроле с использованием структурированных функциональных упражнений.

Первичными критериями оценки будут кардиореспираторная подготовка (пиковое потребление кислорода, оцененное с помощью теста Честера), функциональные возможности (6-минутный тест ходьбы) и работоспособность нижних конечностей (Краткая батарея физической работоспособности). Вторичными критериями будут частота сердечных сокращений в покое, артериальное давление, насыщение крови кислородом, воспринимаемое усилие (шкала Борга CR-10) и качество жизни, измеренное с помощью опросника кардиомиопатии Канзас-Сити (KCCQ).

Оценка будет проводиться на исходном уровне и после завершения вмешательства слепым оценщиком для минимизации систематической ошибки. Данные будут проанализированы с использованием соответствующих статистических методов для сравнения внутригрупповых и межгрупповых различий.

Данное исследование направлено на получение доказательств сравнительной эффективности нейромышечной и силовой тренировок, что может помочь в оптимизации протоколов кардиологической реабилитации и улучшении клинических исходов у пациентов с сердечной недостаточностью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Iqbal Tariq, Phd*
  • Номер телефона: 03338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 40100
        • community based Cardiac Rehab Unit, Cardiac Centers, and Tertiary Care Hospitals
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • syeda Fizza Kazmi, MS-CPPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского и женского пола в возрасте 40-60 лет
  • Диагностированная хроническая сердечная недостаточность ≥ 1 года
  • Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса (СНСнФВ), ФВ ≤ 40%
  • Класс NYHA II-III
  • Низкий или умеренный риск при физической нагрузке (на основе теста Честера)
  • Стабильная фармакологическая терапия в течение ≥ 6 недель
  • Способность понимать и выполнять инструкции по физическим упражнениям

Критерии исключения:

  • Абсолютные противопоказания к физической нагрузке (например, недавний ИМ, нестабильная стенокардия, неконтролируемые аритмии, тяжелый аортальный стеноз, декомпенсированная СН)
  • Патологические результаты КПЭН (тяжелые аритмии, ишемия, депрессия сегмента ST)
  • Аномальная реакция артериального давления во время нагрузки
  • Стенокардия или боль в грудной клетке, вызванные физической нагрузкой
  • Опорно-двигательные, неврологические или когнитивные нарушения, ограничивающие участие в физических упражнениях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа силовых тренировок
Участники этой группы будут проходить контролируемую программу силовых тренировок, направленную на основные мышечные группы верхних и нижних конечностей. Тренировки будут проводиться с умеренной интенсивностью (50-70% от максимального повторения) с использованием эспандеров, тренажеров и упражнений с собственным весом. Каждая сессия также будет включать 20 минут аэробных упражнений умеренной интенсивности вместе с разминкой и заминкой, проводимых два раза в неделю в течение 10 недель.
Поведенческий: Силовая тренировка
Контролируемая программа силовых тренировок, направленная на основные группы мышц с использованием эспандеров, тренажёров и упражнений с собственным весом. Интенсивность тренировок будет установлена на уровне 50-70% от максимального повторения и корректироваться в зависимости от переносимости пациентом. Каждое занятие будет включать разминку, 20 минут силовых упражнений, 20 минут аэробных упражнений умеренной интенсивности и заминку. Занятия будут проводиться два раза в неделю в течение 10 недель.
Другие имена:
  • Силовые тренировки; Лечебная физкультура
Экспериментальный: Группа нейромышечной тренировки
Участники этой группы пройдут контролируемую программу нейромышечной тренировки, направленную на упражнения для баланса, координации, проприоцепции, постурального контроля и моторного контроля. Тренировка будет включать динамические упражнения на баланс, задачи на координацию конечностей и упражнения на неустойчивых поверхностях. Каждая сессия также будет включать 20 минут аэробных упражнений средней интенсивности, вместе с разминкой и заминкой, проводимых два раза в неделю в течение 10 недель.
Поведенческий: Нервно-мышечная тренировка
Контролируемая программа нейромышечной тренировки, направленная на развитие баланса, координации, проприоцепции и контроля осанки. Упражнения будут включать динамические задания на баланс, координацию конечностей и тренировку на неустойчивых поверхностях. Каждое занятие будет состоять из разминки, 20 минут нейромышечных упражнений, 20 минут аэробных упражнений средней интенсивности и заминки. Занятия будут проводиться два раза в неделю в течение 10 недель.
Другие имена:
  • Тренировка баланса; Проприоцептивная тренировка; Тренировка моторного контроля

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная способность
Временное ограничение: Исходный уровень и после 10 недель вмешательства
Функциональная способность будет оцениваться с помощью шестиминутного теста ходьбы (6MWT), который измеряет расстояние, которое участник может пройти по ровной поверхности за 6 минут. Это валидированный и надежный метод, используемый в кардиологической реабилитации для оценки переносимости физической нагрузки и повседневной функциональной способности у пациентов с сердечной недостаточностью.
Исходный уровень и после 10 недель вмешательства
Кардиореспираторная выносливость (пиковое VO₂)
Временное ограничение: Исходный уровень и после 10 недель вмешательства
Кардиореспираторная подготовленность будет оценена с помощью Честерского степ-теста, который оценивает пиковое потребление кислорода (VO₂ peak) на основе реакции сердечного ритма во время ступенчатой нагрузки. Пиковое потребление кислорода (VO₂ peak) является ключевым показателем аэробной способности и сердечно-сосудистого здоровья у пациентов с сердечной недостаточностью.
Исходный уровень и после 10 недель вмешательства
Функциональность нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень и после 10 недель вмешательства
Функциональность нижних конечностей будет оцениваться с помощью краткой батареи физических показателей (SPPB), которая включает тесты на равновесие, скорость ходьбы и тесты на вставание со стула. Это проверенный инструмент для оценки функции нижних конечностей в клинических популяциях.
Исходный уровень и после 10 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/25/0321

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться