"Образовательное вмешательство при токофобии у беременных женщин" (TOKO-EDU)
"Эффективность образовательных сессий в снижении токофобии и улучшении качества жизни у беременных женщин: квазиэкспериментальное исследование"
Это квазиэкспериментальное исследование направлено на оценку эффективности структурированных образовательных сессий по токофобии среди беременных женщин. Токофобия, определяемая как интенсивный страх беременности и родов, может негативно влиять на психологическое благополучие матери, способности к совладанию и общее качество жизни.
Целевая выборка из 50 беременных женщин, посещающих дородовые клиники в больнице Соад Кафафи, октябрьский город, Египет, приняла участие в исследовании. Участники получили структурированное образовательное вмешательство, состоящее из пяти сессий, посвященных знаниям о токофобии, психологическим стратегиям совладания и модификациям образа жизни для улучшения благополучия во время беременности.
Данные были собраны до и после вмешательства с использованием валидированных инструментов, включая Опросник осведомленности о токофобии, Шкалу оценки токофобии, Шкалу совладания Джаловица и WHOQOL-BREF.
Исследование оценивает изменения в уровнях осведомленности, тяжести токофобии, стратегиях совладания и качестве жизни после вмешательства. Ожидается, что результаты предоставят доказательства роли образовательных вмешательств в снижении страха перед родами и улучшении психологических исходов у матерей.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Токофобия — это тяжелый и стойкий страх беременности и родов, который может негативно влиять на психическое здоровье матери, способность справляться с трудностями и общее качество жизни. Она связана с повышенной тревожностью, избегающим поведением и предпочтением ненужных медицинских вмешательств, таких как кесарево сечение. Недостаток знаний и неадекватная психологическая поддержка во время беременности могут усугубить это состояние.
Образовательные вмешательства были определены как эффективные стратегии для повышения осведомленности, снижения страха и улучшения психологических исходов у беременных женщин. Предоставление структурированной информации и стратегий преодоления может расширить возможности женщин, повысить их чувство контроля и способствовать позитивному опыту беременности.
В данном исследовании используется квазиэкспериментальный дизайн с одной группой и пред- и посттестами для оценки эффективности структурированных образовательных сессий по токофобии среди беременных женщин, посещающих дородовые клиники в больнице Соад Кафафи в октябрьском городе Египта. В исследование включена целенаправленная выборка из 50 беременных женщин в возрасте 18 лет и старше.
Вмешательство состоит из пяти структурированных образовательных сессий, включая три теоретические сессии и две практические. Сессии направлены на повышение осведомленности о токофобии, выявление ее причин и симптомов, а также внедрение психологических стратегий преодоления, таких как техники релаксации и управления стрессом. Кроме того, рассматриваются изменения образа жизни и поддерживающие практики для улучшения благополучия матери.
Данные собираются до и после вмешательства с использованием валидированных инструментов, включая Анкету осведомленности о токофобии, Шкалу оценки токофобии (TAS), Шкалу преодоления Джаловица (JCS) и WHOQOL-BREF.
Основная цель — оценить эффективность образовательного вмешательства в улучшении осведомленности и снижении тяжести токофобии. Вторичные исходы включают улучшение стратегий преодоления и повышение качества жизни.
Результаты этого исследования могут способствовать улучшению практик дородового ухода путем интеграции структурированных образовательных программ, направленных на токофобию, тем самым поддерживая психологическое благополучие матери и способствуя позитивным исходам беременности.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Египет, 12566
- Soad Kafafi Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Беременные женщины, посещающие женские консультации Возраст 18 лет и старше Готовность участвовать и дать информированное согласие
Критерии исключения:
Беременные женщины с диагностированными острыми психическими расстройствами Беременные женщины, которые не могут участвовать в обучающих занятиях Отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа образовательного вмешательства
Беременные женщины, получившие структурированное образовательное вмешательство, состоящее из пяти сессий (три теоретических и две практических), направленное на повышение осведомленности о токофобии, снижение страха перед родами и улучшение стратегий совладания и психологического благополучия.
|
Структурированная образовательная программа, предназначенная для предоставления информации о токофобии, её причинах, симптомах и методах управления, а также для обучения психологическим стратегиям преодоления и поддерживающим техникам для улучшения благополучия матери.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение балла тяжести токофобии, измеренное по Шкале оценки токофобии (TAS)
Временное ограничение: Базовый уровень и непосредственно после завершения вмешательства (приблизительно 2,5 месяца)
|
Изменение показателей тяжести токофобии, измеренное с использованием Шкалы оценки токофобии (TAS).
Общий балл варьируется от [MIN] до [MAX], причем более высокие баллы указывают на большую тяжесть страха перед родами.
|
Базовый уровень и непосредственно после завершения вмешательства (приблизительно 2,5 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя осведомленности о токофобии, измеряемое по опроснику осведомленности о токофобии
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Изменение показателей осведомлённости, измеренных с помощью Опросника осведомлённости о токофобии.
Общий балл варьируется от [нуля] до [23], причём более высокие баллы указывают на лучшую осведомлённость о токофобии.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
|
Изменение показателя стратегий совладания, измеренное по шкале совладания Яловица (Jalowiec Coping Scale, JCS)
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
|
Изменение стратегий совладания, измеряемое с помощью Шкалы совладания Яловеца (JCS).
Общий балл варьируется от [MIN] до [MAX], где более высокие баллы указывают на более эффективные стратегии совладания.
|
Исходный уровень и сразу после вмешательства
|
|
Изменение оценки качества жизни по шкале WHOQOL-BREF
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после завершения образовательных сессий
|
Изменение качества жизни, измеренное с помощью опросника ВОЗКЖ-100 (WHOQOL-BREF).
Общий балл варьируется от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни.
|
Исходный уровень и непосредственно после завершения образовательных сессий
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Basma W Elrefay, phd, Delta University for Science and Technology, Egypt
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DU-TOKO-2025-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .