Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность комбинации сонротоклакс, занубрутиниб и обинутузумаб при лечении МКЛ

21 апреля 2026 г. обновлено: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Одноцентровое проспективное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности комбинации сонротоклакса и занубрутиниба с обинутузумабом при терапии первой линии у пациентов с впервые диагностированной мантийноклеточной лимфомой промежуточного и высокого риска

Одноручное проспективное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности сонротоклакса, занубрутиниба в комбинации с обинутузумабом в первой линии терапии недавно диагностированной лимфомы из клеток мантийной зоны промежуточного и высокого риска

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Weili Zhao
  • Номер телефона: +86 02164370045
  • Электронная почта: zhao.weili@yahoo.com

Места учебы

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200000
        • Shanghai Ruijin Hospital
        • Контакт:
          • Weili Zhao
          • Номер телефона: 021-64370045
          • Электронная почта: zhao.weili@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  1. Возраст ≥18 лет.
  2. Гистологически подтвержденная, ранее нелеченная мантийноклеточная лимфома (МКЛ) с хотя бы одним из следующих признаков высокого риска:

    1. Бластоидная или плеоморфная морфология;
    2. Ki-67 ≥30%;
    3. Мутация или делеция TP53;
    4. Делеция 17p;
    5. Группа высокого риска по MIPI с ожидаемой выживаемостью >3 месяцев.
  3. Лабораторные критерии, соответствующие следующим требованиям:

    1. Абсолютное количество нейтрофилов ≥1,000/мм³ или ≥1,0 ×10⁹/л, количество тромбоцитов ≥50,000/мм³ или ≥50 ×10⁹/л, гемоглобин ≥8 г/дл;
    2. Клиренс креатинина ≥50 мл/мин (рассчитанный по стандартной формуле Кокрофта-Голта);
    3. Сывороточный альбумин ≥3,0 г/дл; общий билирубин ≥1,5 × верхней границы нормы (ВГН); аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≥2,5 × ВГН, или ≥5,0 × ВГН в случаях поражения печени лимфомой; сывороточная амилаза или липаза ≤ВГН;
    4. Международное нормализованное отношение (МНО) ≥1,5 × ВГН или активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ≥1,5 × ВГН; для пациентов, получающих антикоагулянтную терапию варфарином, МНО может быть в пределах от 2 до 3;
    5. Функция сердца: фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) ≥50%.

Критерии исключения

  1. Противопоказания к любому из исследуемых препаратов.
  2. Известный анамнез клинически значимого заболевания печени, включая вирусный или другой гепатит или цирроз (гепатит B определяется как положительный anti-HBc с ДНК HBV выше ВГН; активный гепатит C определяется как положительные антитела к HCV — пациенты с отрицательной РНК HCV могут быть включены).
  3. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
  4. Хроническая сердечная недостаточность (класс >2 по классификации NYHA); инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе в течение 6 месяцев до включения.
  5. Врожденный синдром удлиненного интервала QT или QTc >480 мс (QTc должен рассчитываться по формуле Фридериции: QTcF = QT/(RR)^0,33).
  6. Анамнез других злокачественных новообразований в течение последних 5 лет, за исключением излеченной карциномы in situ шейки матки, базальноклеточной карциномы кожи, карциномы in situ молочной железы или других вторых первичных злокачественных новообразований, которые были радикально пролечены и не имели рецидивов в течение 5 лет.
  7. Беременные или кормящие женщины, или лица, планирующие беременность в период исследования (фертильные мужчины и женщины должны согласиться на использование эффективных методов контрацепции во время исследования и в течение 30 дней после последней дозы исследуемого лечения, таких как методы двойной барьерной защиты, презервативы, пероральные или инъекционные контрацептивы, внутриматочные средства и т.д. Женщины в постменопаузе и стерилизованные хирургически освобождаются).
  8. Анамнез значительных неврологических или психических расстройств, или анамнез злоупотребления психотропными препаратами или психоактивными веществами.
  9. Клинически значимая активная инфекция.
  10. Невозможность приема пероральных лекарств, трудности с глотанием, хроническая диарея, кишечная непроходимость или другие состояния, которые могут повлиять на прием или всасывание препарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение сочетанным препаратом Сонротоклакс, Занубрутиниб и Обинутузумаб
Схема лечения была следующей: В цикле 1 (C1) обинутузумаб 1000 мг вводился внутривенно в день 1 (D1); сотероклакс применялся в дозе 80 мг в D2, 160 мг в D3 и 320 мг в D4; занубрутиниб вводился в дозе 160 мг дважды в сутки (BID). Каждый цикл продолжался 28 дней. С цикла 2 по цикл 6 (C2-C6) пациенты получали обинутузумаб 1000 мг внутривенно в D1, сотероклакс 320 мг один раз в сутки и занубрутиниб 160 мг дважды в сутки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полный уровень ответа
Временное ограничение: По окончании 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)
Процент участников с полным ответом в конце 6-го цикла определялся на основе оценок исследователей в соответствии с Лугано классификацией критериев ответа при лимфоме
По окончании 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 years after enrollment
Общая выживаемость (ОВ) оценивалась от даты постановки диагноза до даты смерти или последнего наблюдения.
2 years after enrollment
Общий уровень ответа
Временное ограничение: Общий уровень ответа к концу цикла 6 (каждый цикл составляет 28 дней)
Процент участников с общим ответом определялся на основе оценок исследователей в соответствии с классификацией Лугано для критериев ответа на лимфому
Общий уровень ответа к концу цикла 6 (каждый цикл составляет 28 дней)
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2 года после включения
Выживаемость без прогрессирования определялась как время от даты постановки диагноза до даты первого документально подтвержденного дня прогрессирования заболевания, обострения (рецидива) или смерти от любой причины — в зависимости от того, что наступило раньше.
2 года после включения
Нежелательные явления, связанные с лечением
Временное ограничение: От включения до завершения исследования — максимум 3 года.
Нежелательным явлением (НЯ) считается любое неблагоприятное медицинское состояние, возникающее у участника, получающего фармацевтический продукт, которое не обязательно имеет причинно-следственную связь с лечением. НЯ поэтому может быть любым неблагоприятным и непреднамеренным признаком (включая, например, аномальные лабораторные показатели), симптомом или заболеванием, которое временно связано с использованием фармацевтического продукта, независимо от того, считается ли оно связанным с фармацевтическим продуктом. Предшествующие состояния, которые ухудшаются во время исследования, также считаются нежелательными явлениями. Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v5.0.
От включения до завершения исследования — максимум 3 года.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК) в плазме
Временное ограничение: От зачисления до завершения исследования — не более 3 лет
Исследовательский биомаркер ctDNA для прогнозирования ответа на лечение и выживаемости
От зачисления до завершения исследования — не более 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Solide

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сонротоклакс, Занубрутиниб в комбинации с Обинутузумабом

Подписаться