Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антитромбин как предиктор устойчивости к гепарину при кардиохирургии с искусственным кровообращением

28 апреля 2026 г. обновлено: Anna Corderfeldt Keiller, Sahlgrenska University Hospital

Антитромбин как предиктор резистентности к гепарину в кардиохирургии с искусственным кровообращением

Это исследование направлено на изучение того, может ли уровень антитромбина (AT) в крови перед кардиохирургией предсказать, насколько хорошо пациенты реагируют на гепарин — препарат, используемый для предотвращения свертывания крови во время операции с использованием аппарата искусственного кровообращения (искусственное кровообращение).

Гепарин требует антитромбина для эффективной работы. У некоторых пациентов уровень антитромбина снижен, что может привести к уменьшению ответа на гепарин — состоянию, известному как гепаринорезистентность. Это может вызвать трудности с достижением адекватной антикоагуляции во время операции и потребовать дополнительного введения препаратов или корректировки лечения.

В этом исследовании будет взят дополнительный образец крови после индукции анестезии, но до введения гепарина. Никаких изменений в лечении или уходе за пациентом не будет. Клинические данные, включая лабораторные значения, дозировку гепарина и результаты операции, будут собраны из стандартных медицинских записей.

Цель — определить клинически значимый порог антитромбина, который поможет выявить пациентов с риском гепаринорезистентности. Это может повысить безопасность пациентов, оптимизировать стратегии лечения и в будущем уменьшить неоправданное использование терапии антитромбином.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное обсервационное когортное исследование, проводимое в Университетской больнице Сальгренска, Швеция, направленное на оценку того, могут ли предоперационные уровни антитромбина (АТ) предсказать гепаринорезистентность у взрослых пациентов, переносящих кардиохирургические операции с искусственным кровообращением (ИК).

Обоснование исследования:

Гепарин рутинно вводится во время ИК для предотвращения образования тромбов в экстракорпоральном контуре. Его антикоагулянтный эффект зависит от наличия антитромбина, естественного ингибитора свертывания. Сниженные уровни антитромбина являются известной причиной нарушенного ответа на гепарин. Однако клинически значимые пороговые значения, при которых следует рассматривать введение антитромбина, недостаточно установлены.

Гепаринорезистентность может привести к задержке процедур, повторному дозированию гепарина, недостаточной антикоагуляции и повышенному использованию ресурсов. Выявление пациентов группы риска до введения гепарина может позволить более структурированное и эффективное ведение.

Дизайн исследования:

Это неинтервенционное проспективное обсервационное исследование. Все пациенты будут лечиться в соответствии со стандартной клинической практикой. Рандомизация или вмешательства по протоколу проводиться не будут.

Предоперационный уровень антитромбина будет измерен стандартизированным способом после индукции анестезии и до введения гепарина и значительного введения жидкостей. Время выбрано для минимизации влияния циркадных изменений, анестезии и гемодилюции.

Популяция исследования:

Взрослые пациенты (≥18 лет), запланированные на элективные или подострые кардиохирургические операции, требующие ИК, будут последовательно включены.

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет.
  • Планируемая кардиохирургическая операция с искусственным кровообращением.

Критерии исключения:

  • Экстренная операция.
  • Текущее введение антитромбина до операции.
  • Известные тяжелые врожденные нарушения свертывания.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.
  • Отсутствие ключевых данных, необходимых для определения гепаринорезистентности.

Сбор данных:

Помимо измерения антитромбина, клинические данные будут собираться из медицинских записей, анестезиологических карт, перфузионных протоколов и лабораторных систем. Данные включают:

  • Демографические данные и историю болезни.
  • Сопутствующие заболевания и прием лекарств (особенно гепарина/НМГ).
  • Лабораторные показатели.
  • Хирургические и периоперационные переменные.
  • Дозирование гепарина и измерения активированного времени свертывания (АВС).
  • Необходимость в дополнительном введении гепарина или антитромбина.
  • Послеоперационные исходы, включая кровотечение, переливания, реоперации и пребывание в ОРИТ.

Оцениваемые исходы:

Первичный исход:

Гепаринорезистентность, определяемая как недостижение активированного времени свертывания (АВС) ≥480 секунд после начальной дозы гепарина 350 МЕ/кг в соответствии со стандартной клинической практикой.

Вторичные исходы:

  • АВС после начальной дозы гепарина
  • Общая доза гепарина, необходимая для достижения целевого АВС
  • Необходимость в введении антитромбина
  • Кровотечение и потребность в трансфузиях
  • Время операции, продолжительность ИК и время пережатия аорты
  • Длительность пребывания в ОРИТ и ранние послеоперационные осложнения

Статистический анализ:

Размер выборки рассчитан для выявления клинически полезного порога АТ с высокой чувствительностью. На основании предполагаемой распространенности гепаринорезистентности около 20% будет включено не менее 300 пациентов для обеспечения достаточной статистической точности.

Для оценки прогностической эффективности уровней антитромбина будет использован анализ (ROC) с построением ROC-кривых, и площадь под кривой (AUC) будет представлена с 95% доверительными интервалами. Будет выбран пороговый уровень, обеспечивающий заранее заданную чувствительность не менее 90% при максимальной специфичности.

Непрерывные переменные будут представлены как среднее ± стандартное отклонение или медиана (межквартильный размах), а категориальные переменные — как числа и проценты. В зависимости от распределения данных будут использоваться соответствующие статистические тесты.

Проведен уни- и многомерный логистический регрессионный анализ для оценки того, является ли антитромбин независимым предиктором гепаринорезистентности. Внутренняя валидация будет проведена с использованием повторной выборки (bootstrap).

Этические соображения:

Исследование является обсервационным и не изменяет стандартного клинического ухода. Единственной процедурой, специфичной для исследования, является дополнительный забор крови, выполняемый вместе с рутинным забором после индукции анестезии.

Риски для участников минимальны и в первую очередь связаны с обработкой персональных данных. Все данные будут деперсонифицированы и надежно защищены в соответствии с Общим положением о защите данных (ЕС 2016/679). Участие добровольно, и от всех участников будет получено информированное согласие.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anna Corderfeldt Keiller, PhD
  • Номер телефона: +46313427737
  • Электронная почта: anna.corderfeldt@gu.se

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Västra Götalandsregionen
      • Gothenburg, Västra Götalandsregionen, Швеция, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Anna Corderfeldt Keiller, PhD
          • Номер телефона: +313427737
          • Электронная почта: anna.corderfeldt@gu.se
        • Главный следователь:
          • Anna Corderfeldt Keiller, PhD
        • Младший исследователь:
          • Daniel Bengtsson, MSc
        • Младший исследователь:
          • Nina Alves Martins, BSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, переносящие плановые или подострые кардиохирургические операции с искусственным кровообращением в Университетской больнице Сальгренска, Швеция. Пациенты включаются последовательно, чтобы отразить рутинную клиническую практику и минимизировать ошибку отбора.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Плановая кардиохирургическая операция с искусственным кровообращением
  • Способность дать информированное согласие

Критерии исключения:

  • Экстренная кардиохирургическая операция
  • Продолжающееся применение антитромбина перед операцией
  • Известное тяжелое врожденное нарушение свертывания крови, влияющее на интерпретацию результатов
  • Тяжелая печеночная недостаточность
  • Отсутствие ключевых данных, необходимых для определения гепаринорезистентности (например, отсутствие дозы гепарина или значений АВС)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, перенесшие кардиохирургическое вмешательство с искусственным кровообращением
Взрослые пациенты, перенесшие кардиохирургические операции с искусственным кровообращением (ИК) в Университетской больнице Сальгренска, Швеция. Ведение всех пациентов осуществляется в соответствии со стандартной клинической практикой. Предоперационный образец крови берется для измерения уровня антитромбина, а клинические данные собираются для оценки взаимосвязи между уровнем антитромбина и гепаринорезистентностью. Никаких специфических для исследования вмешательств не проводится.
Это проспективное обсервационное исследование. В рамках протокола исследования не назначается никаких вмешательств. Все пациенты получают стандартную клиническую помощь. Перед операцией собирается образец крови для измерения уровней антитромбина, а клинические данные регистрируются для оценки взаимосвязи между уровнями антитромбина и резистентностью к гепарину без влияния на лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гепаринорезистентность
Временное ограничение: Интраоперационно (сразу после первоначального введения гепарина)
Гепаринорезистентность, определяемая как отсутствие достижения активированного времени свертывания (АВС) ≥480 секунд после введения начальной дозы гепарина 350 МЕ/кг, согласно стандартной клинической практике.
Интраоперационно (сразу после первоначального введения гепарина)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активированное время свертывания после начальной дозы гепарина
Временное ограничение: Интраоперационно (после первоначального введения гепарина)
Активированное время свертывания (АВС), измеренное после введения начальной дозы гепарина.
Интраоперационно (после первоначального введения гепарина)
Общая доза гепарина
Временное ограничение: Интраоперационно
Общий накопленный болюс гепарина (вводимый до достижения активированного времени свертывания (АВС) ≥480 секунд).
Интраоперационно
Восполнение антитромбина
Временное ограничение: Интраоперационный
Введение концентрата антитромбина из-за недостаточной антикоагуляции.
Интраоперационный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anna Corderfeldt Keiller, PhD, Sahlgrenska University Hospital and University of Gothenburg, Department of Clinical Sciences, Gothenburg, Sweden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в этом исследовании (включая демографические, клинические, лабораторные и периоперационные переменные), будут доступны. Данные будут храниться и управляться через DORIS, защищенное хранилище исследовательских данных в Гетеборгском университете, в соответствии с законодательством Швеции о защите данных и Общим регламентом защиты данных (GDPR, EU 2016/679).

Доступ к данным будет предоставлен по обоснованному запросу квалифицированных исследователей при условии получения этического одобрения и заключения соглашений о доступе к данным. Набору данных будет присвоен постоянный цифровой идентификатор объекта (DOI). Доступ к данным будет предоставлен после рассмотрения и одобрения методологически обоснованного исследовательского предложения с обеспечением соблюдения применимых правовых и этических требований.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны через 6 месяцев после публикации первичных результатов и останутся доступными не менее 5 лет после этого.

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ к деидентифицированным индивидуальным данным участников и подтверждающей документации (протоколу исследования, плану статистического анализа и аналитическому коду) будет предоставлен квалифицированным исследователям по обоснованному запросу. Запросы должны включать методологически обоснованное предложение исследования и, при необходимости, одобрение соответствующего этического комитета.

Данные будут предоставлены после утверждения соглашения о доступе к данным, в соответствии с действующими правовыми и этическими требованиями, включая Общий регламент по защите данных (GDPR, EU 2016/679) и шведское законодательство о защите данных.

Данные и аналитический код будут доступны через DORIS, защищенный репозиторий исследовательских данных Гётеборгского университета, и не будут доступны для публичного скачивания.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться