Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glukosreduktion genom tidig akarbosbehandling i basalinsulin (GREAN)

18 februari 2014 uppdaterad av: Bayer

En randomiserad, parallell grupp, öppen, aktivt kontrollerad studie som jämför akarbos med voglibos hos patienter som är otillräckligt kontrollerade med insulin Glargin enbart eller i kombination med metformin baserat på glykemisk kontroll

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten och säkerheten av akarbos i jämförelse med voglibos hos patienter med typ 2-diabetes vars blodsockernivåer var otillräckligt kontrollerade med insulin glargin enbart eller i kombination med metformin.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
124

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Daegu, Korea, Republiken av, 705-717
      • Jeonju-si, Korea, Republiken av, 456-712
      • Seongbuk-gu Seoul, Korea, Republiken av, 136-705
      • Seoul, Korea, Republiken av, 135-710
      • Seoul, Korea, Republiken av, 134-701
    • Gang''weondo
      • Wonju-si, Gang''weondo, Korea, Republiken av, 220-701
    • Korea
      • Busan, Korea, Korea, Republiken av, 602-714
      • Gyeonggi-do, Korea, Korea, Republiken av, 463-500
      • Gyeonggi-do, Korea, Korea, Republiken av, 471-701
      • Pusan, Korea, Korea, Republiken av, 602-739
      • Seoul, Korea, Korea, Republiken av, 150-713

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldern 18-79 år

  • Typ 2-diabetes kontrolleras otillräckligt med insulin glargin enbart eller i kombination med metformin

    • Diagnostiserats med typ 2-diabetes i minst 6 månader före screening
    • Behandlas med tolerabel, stabil dos av insulin glargin och/eller metformin i minst 3 månader före screening
    • HbA1C > 7,0 och </= 10,0 % vid screening

Exklusions kriterier:

  • Typ 1 diabetespatienter
  • Hjärtinfarkt, instabil angina eller kranskärlsbypassoperation inom de senaste 6 månaderna
  • Kliniska bevis på aktiv leversjukdom, eller serum ALAT eller ASAT 3 gånger den övre gränsen för det normala (ULN) intervallet
  • Serumkreatinin >/= 1,5 mg/dl för män, >/= 1,4 mg/dl för kvinnor
  • Aktiv proliferativ diabetisk retinopati
  • Alla andra antidiabetiska läkemedel förutom insulin glargin och metformin inom 4 veckor innan studiestart
  • Gastrointestinala sjukdomar som sannolikt är förknippade med onormal tarmmotilitet eller förändrad absorption av näringsämnen (t. gastropares, malabsorptionssyndrom, kroniska diarrétillstånd, enteropatier, inflammatorisk tarmsjukdom, partiell intestinal obstruktion och stora bråck)
  • Galaktosintolerans
  • Graviditet
  • Förlossning, abort eller amning inom mindre än tre cykler innan behandlingen påbörjas
  • Ingen användning av preventivmedel i fertil ålder. Kvinnor i fertil ålder måste gå med på att använda adekvat preventivmedel (barriärmetod för preventivmedel) sedan undertecknandet av formuläret för informerat samtycke fram till minst 30 dagar efter den senaste administreringen av studieläkemedlet.
  • Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller någon gradient av studieläkemedlets ingredienser
  • Behandling med någon medicin inklusive kortikosteroid eller örtmedicin som kan påverka blodsockernivån under de 3 månaderna före studiestart
  • Varje sjukdom eller tillstånd som enligt utredarens åsikt kan störa slutförandet av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Arm 2
Läkemedel: Voglibose (Basen)
upptitrerade 0,3 mg tre gånger om dagen med insulin glargin enbart eller i kombination med metformin
Experimentell: Arm 1
Läkemedel: Acarbose (Glucobay, BAYG5421)
upptitrerade 100 mg tre gånger om dagen med insulin glargin enbart eller i kombination med metformin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Glykosylerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 24, vid vecka -2, 0, 8 och 24
Ändra från baslinje till vecka 24, vid vecka -2, 0, 8 och 24

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Självövervakning av blodsockerkoncentrationen
Tidsram: 6 poäng för 2 dagar före varje besök (vecka 0, 4, 8, 16 och 24)
6 poäng för 2 dagar före varje besök (vecka 0, 4, 8, 16 och 24)
Fastande blodsockerkoncentration
Tidsram: Vid vecka -2, 0, 4, 8, 16 och 24
Vid vecka -2, 0, 4, 8, 16 och 24
Blodkoncentrationen av triglycerider
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av lipoprotein med låg densitet
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av totalt kolesterol
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av högdensitetslipoprotein
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av apolipoprotein A-1
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av apolipoprotein B
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24
Blodkoncentration av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)
Tidsram: I vecka -0 och 24
I vecka -0 och 24
Kroppsvikt, Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Vid vecka -2, 0, 4, 8, 16 och 24
Vid vecka -2, 0, 4, 8, 16 och 24
Högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsram: I vecka -2 och 24
I vecka -2 och 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Bayer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
1 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 september 2009

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
2 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 februari 2014

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 14081

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar