Anti-proliferativa effekter och genomiska förändringar av abirateronacetat jämfört med en aromatashämmare vid postmenopausal HR+ operabel bröstcancer
Preoperativ bedömning av antiproliferativa effekter och genomiska förändringar av 2 veckors abirateronacetat jämfört med 2 veckor av en aromatashämmare vid postmenopausal hormonreceptorpositiv operabel bröstcancer
Denna studie erbjuds patienter som är postmenopausala, har bröstcancer med ett positivt östrogen- och/eller progesteronhormonreceptortest och som för närvarande väntar på operation för bröstcancer.
Syftet med denna studie är att fastställa om abirateronacetat har andra hormonella och genomiska effekter än icke-steroida aromatashämmare vid behandling av postmenopausal hormonreceptorpositiv primär operabel bröstcancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BC Cancer Agency - Vancouver Centre
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- The Ottawa Hospital Regional Cancer Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Segal Cancer Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kvinna äldre än eller lika med 18 år och postmenopausal bestäms av något av följande:
- bilateral kirurgisk ooforektomi
- ålder över eller lika med 60 år
- ålder <60 år, med amenorré större än eller lika med 24 månader och follikelstimulerande hormon och luteiniserande hormonkoncentrationer inom postmenopausalt område
- Försökspersoner med ER+ (Allred 3-8), HER2 - primär operabel T1-T3 bröstcancer med en primär tumörstorlek på ≥ 1,5 cm vid fysisk undersökning eller avbildningsstudier
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatuspoäng på mindre än eller lika med 1
Kriterium modifierat per ändring 7.1 Kliniska laboratorievärden under screening:
- hemoglobin högre än eller lika med 10,0 g/dL
- neutrofiler större än eller lika med 1,5 x 109/L
- blodplättar större än eller lika med 100 x 109/L
- total bilirubin mindre än eller lika med 1,5x övre normalgräns (ULN) - förutom en känd diagnos av Gilberts syndrom
- alanin (ALT) och aspartat (AST) aminotransferas mindre än eller lika med 1,5xULN
- alkaliskt fosfatas mindre än eller lika med 1,5xULN
- serumkreatinin <1,5xULN eller kreatininclearance större än eller lika med 45 ml/min
- serumkalium större än eller lika med 3,5 mM
- serumalbumin större än eller lika med 3,0 g/dL
- INR (eller PT) och partiell tromboplastintid (PTT) inom normala gränser
- Systoliskt blodtryck <180 mm Hg och diastoliskt blodtryck <100 mm Hg [Obs: Hypertoni kontrollerad med antihypertensiv terapi är tillåten].
- Vill och kan följa förbud och restriktioner som anges i detta protokoll
- Undertecknar ett informerat samtyckesdokument inom 4 veckor före randomisering som anger att hon förstår syftet med och procedurerna som krävs för studien och är villig att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Tidigare behandling med ketokonazol, aminoglutetimid eller en CYP17-hämmare. [Obs: Tidigare behandling med ketokonazol i ≤7 dagar är tillåten och topikala formuleringar av ketokonazol är tillåtna]
- Anticancerimmunterapi, undersökningsmedel, strålbehandling mot cancer eller endokrin behandling mot cancer inom 12 veckor före randomisering
- Användning av hormonbehandling inom de senaste 4 veckorna
- Allvarlig eller okontrollerad icke-malign sjukdom, inklusive aktiv eller okontrollerad infektion
- Kliniska eller biokemiska bevis på hyperaldosteronism eller hypopituitarism
- Varje tillstånd som, enligt utredarens åsikt, skulle äventyra patientens välbefinnande eller som kan förhindra, begränsa eller förvirra de protokollspecificerade bedömningarna
- Större thorax- eller bukkirurgi eller betydande traumatisk skada med 4 veckor före randomisering [Notera: Patienter med planerade kirurgiska ingrepp som ska utföras under lokalbedövning är inte uteslutna från studien (t. intravaskulär enhetsinsättning)]
- Gastrointestinal störning som stör studieläkemedlets absorption
- Positiv serologi för hepatit B-ytantigen eller hepatit C-antikropp
- Aktiv eller symptomatisk viral hepatit eller kronisk leversjukdom
- Historik av kliniskt signifikant hjärtsjukdom, dvs hjärtinfarkt eller arteriell trombotisk händelse inom 6 månader, svår eller instabil angina eller New York Heart Association klass III eller IV hjärtsjukdom
- Kända allergier, överkänslighet eller intolerans mot abirateronacetat, prednison eller deras hjälpämnen
- Fick ett prövningsläkemedel (inklusive prövningsvacciner) eller använde en invasiv prövningsmedicinsk utrustning inom 4 veckor före den planerade första dosen av studieläkemedlet eller är för närvarande inskriven i en prövningsstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Abirateronacetat + Prednison
Abiraterone 1000mg PO OD + Prednison 5mg PO OD x 2 veckor
|
1000 mg PO OD x 2 veckor
5 mg PO OD x 2 veckor
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aromatashämmare
Anastrozol 1mg PO OD x 2 veckor
|
1 mg PO OD x 2 veckor
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader i genomiskt uttryck och biologisk aktivitet
Tidsram: 2 veckor (baslinje och dag 14)
|
Att bestämma skillnaderna i genomiska uttrycksförändringar med 2 veckor av abirateronacetat plus prednison i förhållande till förändringar med 2 veckor av en aromatashämmare som ett sätt att bedöma för potentiella skillnader i biologisk aktivitet mellan abirateronacetat och aromatashämmare vid bröstcancer
|
2 veckor (baslinje och dag 14)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i spridningen
Tidsram: 2 veckor (baslinje och dag 14)
|
Att jämföra storleken på förändring i proliferation (Ki67 mätt med IHC) med abirateronacetat plus prednison i förhållande till förändringar i proliferation med en aromatashämmare efter 2 veckors preoperativ behandling
|
2 veckor (baslinje och dag 14)
|
|
Resulterande biverkningar av två veckors abirateronacetat
Tidsram: 2 veckor (baslinje och dag 14)
|
För att utvärdera säkerheten för två veckors abirateronacetat plus prednison i denna preoperativa patientpopulation. Säkerhetsanalyser kommer att analysera behandlingsuppkomna biverkningar kodade med MedDRA som resulterar i dödsfall, allvarliga biverkningar, avbrytande, modifiering och dosavbrott eller dag. Andra säkerhetseffektpunkter inkluderar vitala tecken och kliniska laboratorieparametrar. |
2 veckor (baslinje och dag 14)
|
|
Förändringar i plasmahormonnivåer
Tidsram: 2 veckor (baslinje och dag 14)
|
För att utvärdera förändringarna i plasmahormonnivåer (androgener och östrogener) från baslinjen till efter 2 veckor med abirateronacetat plus prednison
|
2 veckor (baslinje och dag 14)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hudsjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Bröstsjukdomar
- Bröstneoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antiinflammatoriska medel
- Antineoplastiska medel
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Cytokrom P-450 enzymhämmare
- Hormonantagonister
- Steroidsyntesinhibitorer
- Östrogenantagonister
- Prednison
- Abirateronacetat
- Anastrozol
- Aromatashämmare
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 212082BCA2004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .