Inverkan av benign prostatahyperplasi på urinblåsans funktion
Inverkan av benign prostatahyperplasi på urinblåsans funktion: en multicenter, prospektiv och fallkontrollstudie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Xiangfu Zhou, Professor
- Telefonnummer: +8618922102997
- E-post: xiangfuzhou1962@163.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 0086510000
- Rekrytering
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Xiangfu Zhou, Professor
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skriv under det informerade samtycket.
- BPH-patienter som tar "dysuri" som det huvudsakliga självrapporterade symtomet och uppfyller följande villkor, 1) Maximal urinflöde mindre än 20 ml per sekund, 2) Prostatavolym mer än 20 ml mätt med transrektalt ultraljud 3) PSA sträcker sig från 0 till 10 ng/ml 4) IPSS>1
Exklusions kriterier:
- Obstruktionen i de nedre urinvägarna orsakas inte av BPH
- Hade en historia av prostatacancer, operation för benign prostatahyperplasi eller neurogen urinblåsa.
- använda mediciner som är kända för att påverka urinering eller haft en allvarlig samtidig sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
IPSS
Tidsram: 1 år
|
Internationellt resultat för prostatasymtom
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Qmax
Tidsram: 1 år
|
Maximalt flöde
|
1 år
|
|
RUV
Tidsram: 1 år
|
kvarvarande urinvolym
|
1 år
|
|
OABSS
Tidsram: 1 år
|
Symtompoäng för överaktiv blåsa
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Xiangfu Zhou, Professor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Xzhou
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .