Влияние доброкачественной гиперплазии предстательной железы на функцию мочевого пузыря
Влияние доброкачественной гиперплазии предстательной железы на функцию мочевого пузыря: многоцентровое проспективное исследование и исследование случай-контроль
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Xiangfu Zhou, Professor
- Номер телефона: +8618922102997
- Электронная почта: xiangfuzhou1962@163.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 0086510000
- Рекрутинг
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Контакт:
- Xiangfu Zhou, Professor
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подпишите информированное согласие.
- Стационарные пациенты с ДГПЖ, которые принимают «дизурию» в качестве основного симптома, о котором сообщают сами, и соответствуют следующим условиям: 1) максимальная скорость потока мочи менее 20 мл в секунду, 2) объем предстательной железы более 20 мл, измеренный трансректальным ультразвуком 3) ПСА колеблется от 0 до 10 нг/мл 4) IPSS>1
Критерий исключения:
- Обструкция нижних мочевыводящих путей, вызванная не ДГПЖ
- В анамнезе был рак предстательной железы, операции по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы или нейрогенного мочевого пузыря.
- использование лекарств, которые, как известно, влияют на мочеиспускание или имели тяжелое сопутствующее заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
IPSS
Временное ограничение: 1 год
|
Международная шкала симптомов простаты
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Qmax
Временное ограничение: 1 год
|
Максимальная скорость потока
|
1 год
|
|
РУВ
Временное ограничение: 1 год
|
объем остаточной мочи
|
1 год
|
|
ОАБСС
Временное ограничение: 1 год
|
Оценка симптомов гиперактивного мочевого пузыря
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Xiangfu Zhou, Professor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Xzhou
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .